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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2w9x
タイトルThe active site of a carbohydrate esterase displays divergent catalytic and non-catalytic binding functions
要素PUTATIVE ACETYL XYLAN ESTERASE
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / CARBOHYDRATE ESTERASE FAMILY 2 / ACETYL XYLAN ESTERASE
機能・相同性
機能・相同性情報


glucomannan catabolic process / アセチルキシランエステラーゼ / acetylxylan esterase activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; カルボン酸エステル加水分解酵素 / hydrolase activity, acting on glycosyl bonds / xylan catabolic process / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Carbohydrate esterase 2, N-terminal / Carbohydrate esterase 2 N-terminal / CtCE2-like domain / SGNH hydrolase / SGNH hydrolase-type esterase domain / GDSL-like Lipase/Acylhydrolase family / SGNH hydrolase superfamily / Galactose-binding domain-like / Galactose-binding-like domain superfamily / Jelly Rolls ...Carbohydrate esterase 2, N-terminal / Carbohydrate esterase 2 N-terminal / CtCE2-like domain / SGNH hydrolase / SGNH hydrolase-type esterase domain / GDSL-like Lipase/Acylhydrolase family / SGNH hydrolase superfamily / Galactose-binding domain-like / Galactose-binding-like domain superfamily / Jelly Rolls / サンドイッチ / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Acetylxylan esterase / glucomannan deacetylase
類似検索 - 構成要素
生物種CELLVIBRIO JAPONICUS (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2 Å
データ登録者Montanier, C. / Money, V.A. / Pires, V. / Flint, J.E. / Benedita, P.A. / Goyal, A. / Prates, J.A. / Izumi, A. / Stalbrand, H. / Morland, C. ...Montanier, C. / Money, V.A. / Pires, V. / Flint, J.E. / Benedita, P.A. / Goyal, A. / Prates, J.A. / Izumi, A. / Stalbrand, H. / Morland, C. / Cartmell, A. / Kolenova, K. / Topakas, E. / Dobson, E. / Bolam, D.N. / Davies, G.J. / Fontes, C.M. / Gilbert, H.J.
引用ジャーナル: Plos Biol. / : 2009
タイトル: The Active Site of a Carbohydrate Esterase Displays Divergent Catalytic and Noncatalytic Binding Functions.
著者: Montanier, C. / Money, V.A. / Pires, V. / Flint, J.E. / Benedita, P.A. / Goyal, A. / Prates, J.A. / Izumi, A. / Stalbrand, H. / Morland, C. / Cartmell, A. / Kolenova, K. / Topakas, E. / ...著者: Montanier, C. / Money, V.A. / Pires, V. / Flint, J.E. / Benedita, P.A. / Goyal, A. / Prates, J.A. / Izumi, A. / Stalbrand, H. / Morland, C. / Cartmell, A. / Kolenova, K. / Topakas, E. / Dodson, E.J. / Bolam, D.N. / Davies, G.J. / Fontes, C.M. / Gilbert, H.J.
履歴
登録2009年1月29日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02009年3月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
Remark 700 SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN ... SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN THE SHEET RECORDS BELOW, TWO SHEETS ARE DEFINED.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PUTATIVE ACETYL XYLAN ESTERASE
B: PUTATIVE ACETYL XYLAN ESTERASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)82,4579
ポリマ-81,8122
非ポリマー6457
7,530418
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1250 Å2
ΔGint-24.8 kcal/mol
Surface area33630 Å2
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)75.274, 75.274, 141.620
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number78
Space group name H-MP43
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper: (Code: given
Matrix: (0.8324, 0.5539, -0.01636), (0.5538, -0.8326, -0.006154), (-0.01703, -0.003938, -0.9998))

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要素

#1: タンパク質 PUTATIVE ACETYL XYLAN ESTERASE / AXE2A / CJCE2B


分子量: 40906.086 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) CELLVIBRIO JAPONICUS (バクテリア)
プラスミド: PET22B / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: B3PDE5
#2: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル / グリセリン


分子量: 92.094 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 418 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.57 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.68 % / 解説: NONE
結晶化pH: 8 / 詳細: 0.1 M IMIDAZOLE PH 8.0, 10% PEG 8000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-2 / 波長: 0.933
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2008年4月19日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: DIAMOND (111), GE(220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.933 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→53.22 Å / Num. obs: 53120 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 0.03 / 冗長度: 5.7 % / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 15.6
反射 シェル解像度: 2→2.11 Å / 冗長度: 5.6 % / Rmerge(I) obs: 0.63 / Mean I/σ(I) obs: 3 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散
開始モデル: NONE

解像度: 2→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.936 / SU B: 7.62 / SU ML: 0.122 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.172 / ESU R Free: 0.156 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.231 2699 5.1 %RANDOM
Rwork0.191 ---
obs0.193 50355 100 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 40.34 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.09 Å20 Å20 Å2
2---0.09 Å20 Å2
3---0.18 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5097 0 42 418 5557
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0225239
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2751.9477108
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.0215643
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.64824.502251
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.35415836
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.9441525
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0870.2768
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.024019
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1970.22363
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3010.23506
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1450.2473
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2140.240
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.140.220
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.5281.53294
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.8425152
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.41732228
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.1714.51952
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2→2.05 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.321 220 -
Rwork0.254 3704 -
obs--99.95 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.80530.1639-0.66091.8389-0.59143.293-0.15690.00590.4521-0.2575-0.02940.6741-0.5229-0.6170.18630.15890.3954-0.25920.1739-0.19720.24037.92564.06-14.514
21.04360.32550.79893.57860.12992.05510.11490.0113-0.34130.1032-0.19760.30780.8827-0.25530.08270.3403-0.14260.1442-0.1059-0.12940.035627.371-0.76313.903
31.41140.05040.3331.689-0.04891.5355-0.0999-0.12390.2755-0.1755-0.15350.378-0.5869-0.45380.25330.06090.2777-0.15590.0302-0.1515-0.059820.11256.674-11.495
41.66760.1327-0.06331.8784-0.59591.9577-0.03880.1502-0.3768-0.0461-0.15170.10270.7001-0.06320.19050.0895-0.03670.1291-0.1544-0.0955-0.108932.5510.9111.013
51.3631-0.0730.31141.12020.17272.8382-0.1418-0.14920.0870.0155-0.12370.0771-0.4714-0.21370.2656-0.08580.1062-0.0734-0.1408-0.0606-0.199834.27346.949-5.462
60.83330.2365-0.36821.5418-0.42343.452-0.05960.1271-0.0642-0.0986-0.2163-0.0450.31360.14720.2759-0.15930.04540.059-0.129-0.0092-0.224640.08728.3064.687
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A6 - 95
2X-RAY DIFFRACTION2B6 - 95
3X-RAY DIFFRACTION3A96 - 240
4X-RAY DIFFRACTION4B96 - 240
5X-RAY DIFFRACTION5A241 - 340
6X-RAY DIFFRACTION6B241 - 340

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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