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- PDB-2w1w: Native structure of a family 35 carbohydrate binding module from ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2w1w
タイトルNative structure of a family 35 carbohydrate binding module from Clostridium thermocellum
要素LIPOLYTIC ENZYME, G-D-S-L
キーワードHYDROLASE / FAMILY 35 / URONIC ACID SUGARS / CLOSTRIDIUM THERMOCELLUM / CARBOHYDRATE BINDING MODULE
機能・相同性
機能・相同性情報


hydrolase activity, acting on ester bonds / polysaccharide catabolic process / hydrolase activity, hydrolyzing O-glycosyl compounds / carbohydrate binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Carbohydrate binding module family 35 / : / Carbohydrate binding module (family 35) / Beta-agarase/YXIM esterase-like, galactose-binding domain-like / Rhamnogalacturonan acetylesterase RhgT-like / GDSL lipase/esterase / GDSL-like Lipase/Acylhydrolase / SGNH hydrolase-type esterase domain / GDSL-like Lipase/Acylhydrolase family / Clostridium cellulosome enzymes repeated domain signature. ...Carbohydrate binding module family 35 / : / Carbohydrate binding module (family 35) / Beta-agarase/YXIM esterase-like, galactose-binding domain-like / Rhamnogalacturonan acetylesterase RhgT-like / GDSL lipase/esterase / GDSL-like Lipase/Acylhydrolase / SGNH hydrolase-type esterase domain / GDSL-like Lipase/Acylhydrolase family / Clostridium cellulosome enzymes repeated domain signature. / CBM6 (carbohydrate binding type-6) domain profile. / Carbohydrate binding module family 6 / SGNH hydrolase superfamily / Dockerin domain / Dockerin domain profile. / Dockerin type I domain / Dockerin type I repeat / Dockerin domain superfamily / Galactose-binding domain-like / Galactose-binding-like domain superfamily / EF-Hand 1, calcium-binding site / EF-hand calcium-binding domain. / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile. / Jelly Rolls / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / Carbohydrate binding family 6
類似検索 - 構成要素
生物種CLOSTRIDIUM THERMOCELLUM (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.55 Å
データ登録者Gloster, T.M. / Davies, G.J. / Correia, M. / Prates, J. / Fontes, C. / Gilbert, H.J.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2009
タイトル: Evidence that Family 35 Carbohydrate Binding Modules Display Conserved Specificity But Divergent Function.
著者: Montanier, C. / Van Bueren, A.L. / Dumon, C. / Flint, J.E. / Correia, M.A. / Prates, J.A. / Firbank, S.J. / Lewis, R.J. / Grondin, G.G. / Ghinet, M.G. / Gloster, T.M. / Herve, C. / Knox, J.P. ...著者: Montanier, C. / Van Bueren, A.L. / Dumon, C. / Flint, J.E. / Correia, M.A. / Prates, J.A. / Firbank, S.J. / Lewis, R.J. / Grondin, G.G. / Ghinet, M.G. / Gloster, T.M. / Herve, C. / Knox, J.P. / Talbot, B.G. / Turkenburg, J.P. / Kerovuo, J. / Brzezinski, R. / Fontes, C.M.G.A. / Davies, G.J. / Boraston, A.B. / Gilbert, H.J.
履歴
登録2008年10月21日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02009年1月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年5月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: LIPOLYTIC ENZYME, G-D-S-L
B: LIPOLYTIC ENZYME, G-D-S-L
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,1067
ポリマ-31,7992
非ポリマー3075
7,332407
1
A: LIPOLYTIC ENZYME, G-D-S-L
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,9402
ポリマ-15,9001
非ポリマー401
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
2
B: LIPOLYTIC ENZYME, G-D-S-L
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,1675
ポリマ-15,9001
非ポリマー2674
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)46.386, 46.386, 204.520
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-2176-

HOH

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要素

#1: タンパク質 LIPOLYTIC ENZYME, G-D-S-L / CARBOHYDRATE BINDING MODULE


分子量: 15899.540 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 479-613 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) CLOSTRIDIUM THERMOCELLUM (バクテリア)
発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: A3DK57
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 407 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細THE SECTION OF THE GENE CORRESPONDING TO RESIDUES 479-613 WAS CLONED. THE FIRST 3 RESIDUES AND LAST ...THE SECTION OF THE GENE CORRESPONDING TO RESIDUES 479-613 WAS CLONED. THE FIRST 3 RESIDUES AND LAST 8 RESIDUES ARE INTRODUCED FROM THE VECTOR.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4 Å3/Da / 溶媒含有率: 69 % / 解説: NONE
結晶化pH: 7.5
詳細: 0.1 M HEPES, PH 7.5, 0.8 M SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC, 0.8 M POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 1.0004
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2007年3月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0004 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.55→15 Å / Num. obs: 37854 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 7.7 % / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 14.3
反射 シェル解像度: 1.55→1.61 Å / 冗長度: 7.2 % / Rmerge(I) obs: 0.2 / Mean I/σ(I) obs: 9 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.4.0077精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.55→204.12 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.971 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.954 / SU B: 2.319 / SU ML: 0.039 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.091 / ESU R Free: 0.072 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.171 1895 5 %RANDOM
Rwork0.132 ---
obs0.134 35957 98.8 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 11.93 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.24 Å20.12 Å20 Å2
2--0.24 Å20 Å2
3----0.36 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.55→204.12 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1981 0 14 407 2402
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0222179
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.021349
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5251.9173024
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg2.09833335
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.6215308
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.51725.294102
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.22215314
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.416158
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0970.2345
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.022558
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.02444
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.4051.51374
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.11122245
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.0243805
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.3414.5756
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.55→1.59 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.209 148
Rwork0.136 2606

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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