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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2vmr | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Y60AbsSHMT internal aldimine | ||||||
要素 | SERINE HYDROXYMETHYLTRANSFERASE | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / PLP-DEPENDENT ENZYMES / SERINE HYDROXYMETHYLTRANSFERASE / Y60A / SHMT / FOLATE BINDING / PYRIDOXAL PHOSPHATE / ONE-CARBON METABOLISM | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 serine binding / L-serine catabolic process / glycine hydroxymethyltransferase / glycine hydroxymethyltransferase activity / glycine biosynthetic process from serine / tetrahydrofolate interconversion / cobalt ion binding / folic acid metabolic process / pyridoxal phosphate binding / zinc ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 1.7 Å | ||||||
データ登録者 | Rajaram, V. / Pai, V.R. / Bisht, S. / Bhavani, B.S. / Appaji Rao, N. / Savithri, H.S. / Murthy, M.R.N. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochem.J. / 年: 2009 タイトル: Structural and Functional Studies of Bacillus Stearothermophilus Serine Hydroxymethyltransferase: The Role of Asn(341), Tyr(60) and Phe(351) in Tetrahydrofolate Binding. 著者: Pai, V.R. / Rajaram, V. / Bisht, S. / Bhavani, B.S. / Rao, N.A. / Murthy, M.R.N. / Savithri, H.S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2vmr.cif.gz | 100.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2vmr.ent.gz | 75.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2vmr.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2vmr_validation.pdf.gz | 455.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2vmr_full_validation.pdf.gz | 456.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2vmr_validation.xml.gz | 19.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2vmr_validation.cif.gz | 30.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vm/2vmr ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vm/2vmr | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 2vmnC 2vmoC 2vmpC 2vmqC 2vmsC 2vmtC 2vmuC 2vmvC 2vmwC 2vmxC 2vmyC 2vmzC 1kkjS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 44182.086 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 1-405 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: SCHIFF LINKAGE BETWEEN LYS A 226 AND PLP B 501 由来: (組換発現) BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (バクテリア) 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q7SIB6, glycine hydroxymethyltransferase |
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#2: 化合物 | ChemComp-PLP / |
#3: 化合物 | ChemComp-MRD / ( |
#4: 化合物 | ChemComp-PO4 / |
#5: 水 | ChemComp-HOH / |
構成要素の詳細 | ENGINEERED |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 41 % / 解説: NONE |
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結晶化 | pH: 7.5 詳細: 50% MPD, 0.1 M HEPES PH 7.5, 0.2 MM EDTA, 5 MM 2-MERCAPTOETHANOL |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 詳細: OSMIC MIRROR |
放射 | モノクロメーター: NI FILTER / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.7→30 Å / Num. obs: 40505 / % possible obs: 95.9 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.2 % / Biso Wilson estimate: 21.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 37.4 |
反射 シェル | 解像度: 1.7→1.76 Å / 冗長度: 5 % / Rmerge(I) obs: 0.21 / Mean I/σ(I) obs: 7.9 / % possible all: 93.1 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: フーリエ合成 開始モデル: PDB ENTRY 1KKJ 解像度: 1.7→22.48 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.954 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.944 / SU B: 1.901 / SU ML: 0.064 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.123 / ESU R Free: 0.112 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 16.67 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.7→22.48 Å
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拘束条件 |
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