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- PDB-2v2m: Mutant (E53,56,57,60Q) recombinant horse spleen apoferritin cocry... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2v2m
タイトルMutant (E53,56,57,60Q) recombinant horse spleen apoferritin cocrystallized with haemin in basic conditions
要素FERRITIN LIGHT CHAIN
キーワードMETAL TRANSPORT / IRON / HAEMIN / APOFERRITIN / IRON STORAGE / METAL-BINDING
機能・相同性
機能・相同性情報


: / intracellular sequestering of iron ion / ferric iron binding / ferrous iron binding / iron ion transport / iron ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Ferritin iron-binding regions signature 1. / Ferritin iron-binding regions signature 2. / Ferritin, conserved site / Ferritin, core subunit, four-helix bundle / Ferritin / Ferritin / Ferritin-like diiron domain / Ferritin-like diiron domain profile. / Ferritin/DPS protein domain / Ferritin-like domain ...Ferritin iron-binding regions signature 1. / Ferritin iron-binding regions signature 2. / Ferritin, conserved site / Ferritin, core subunit, four-helix bundle / Ferritin / Ferritin / Ferritin-like diiron domain / Ferritin-like diiron domain profile. / Ferritin/DPS protein domain / Ferritin-like domain / Ferritin-like / Ferritin-like superfamily / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Ferritin light chain
類似検索 - 構成要素
生物種EQUUS CABALLUS (ウマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.65 Å
データ登録者De Val, N. / Declercq, J.P.
引用ジャーナル: J.Inorg.Biochem. / 年: 2012
タイトル: Structural Analysis of Haemin Demetallation by L-Chain Apoferritins
著者: De Val, N. / Declercq, J.P. / Lim, C.K. / Crichton, R.R.
履歴
登録2007年6月6日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02008年6月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年5月16日Group: Database references / Derived calculations ...Database references / Derived calculations / Non-polymer description / Other / Source and taxonomy / Structure summary / Version format compliance
改定 1.22012年5月30日Group: Other
改定 1.32019年7月24日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.42023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr1_symmetry / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
Remark 650 HELIX DETERMINATION METHOD: AUTHOR PROVIDED.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: FERRITIN LIGHT CHAIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,82710
ポリマ－19,8521
非ポリマー9759
水3,459192
1
A: FERRITIN LIGHT CHAIN
ヘテロ分子
x 24


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)499,859240
ポリマ－476,45924
非ポリマー23,401216
水43224
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation5_555z,x,y1
crystal symmetry operation9_555y,z,x1
crystal symmetry operation15_555y,-x,z1
crystal symmetry operation16_555-y,x,z1
crystal symmetry operation22_555z,-y,x1
crystal symmetry operation20_555x,-z,y1
crystal symmetry operation18_555-x,z,y1
crystal symmetry operation23_555-z,y,x1
crystal symmetry operation21_555z,y,-x1
crystal symmetry operation2_555-x,-y,z1
crystal symmetry operation17_555x,z,-y1
crystal symmetry operation6_555z,-x,-y1
crystal symmetry operation12_555-y,-z,x1
crystal symmetry operation13_555y,x,-z1
crystal symmetry operation7_555-z,-x,y1
crystal symmetry operation11_555y,-z,-x1
crystal symmetry operation4_555x,-y,-z1
crystal symmetry operation10_555-y,z,-x1
crystal symmetry operation8_555-z,x,-y1
crystal symmetry operation19_555-x,-z,-y1
crystal symmetry operation3_555-x,y,-z1
crystal symmetry operation24_555-z,-y,-x1
crystal symmetry operation14_555-y,-x,-z1
Buried area102050 Å2
ΔGint-552.2 kcal/mol
Surface area134110 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)182.802, 182.802, 182.802
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number209
Space group name H-MF432
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1172-

CD

21A-1178-

CD

31A-2104-

HOH

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要素

#1: タンパク質 FERRITIN LIGHT CHAIN / FERRITIN L SUBUNIT / RECOMBINANT HORSE L-CHAIN APOFERRITIN


分子量: 19852.445 Da / 分子数: 1 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) EQUUS CABALLUS (ウマ) / 器官: SPLEEN / プラスミド: PMK2100 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BMH-71-18 / 参照: UniProt: P02791
#2: 化合物
ChemComp-CD / CADMIUM ION


分子量: 112.411 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cd
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 192 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, GLU 53 TO GLN ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, GLU 56 TO GLN ...ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, GLU 53 TO GLN ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, GLU 56 TO GLN ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, GLU 57 TO GLN ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, GLU 60 TO GLN
配列の詳細MUTATIONS E53,56,57,60Q

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.4 % / 解説: NONE
結晶化pH: 8
詳細: RESERVOIR: CADMIUM SULFATE 0.044M, AMMONIUM SULFATE 0.5M, SODIUM AZIDE 0.003M. DROP: 1UL PROTEIN AND 1UL RESERVOIR, pH 8.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: BW7A / 波長: 1.22
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2004年12月21日 / 詳細: RH COATED, ZERODUR, VERTICAL FOCUSSING POSSIBLE
放射モノクロメーター: FIXED EXIT DOUBLE CRYSTAL SI 111, HORIZONTALLY FOCUSSING
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.22 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.65→25 Å / Num. obs: 31920 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.2 % / Rmerge(I) obs: 0.05 / Net I/σ(I): 25.5
反射 シェル解像度: 1.65→1.7 Å / 冗長度: 7.1 % / Rmerge(I) obs: 0.4 / Mean I/σ(I) obs: 5.4 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.3.0031精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2V2L

2v2l


解像度: 1.65→105.41 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.953 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.94 / SU B: 1.368 / SU ML: 0.048 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.08 / ESU R Free: 0.081 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.212 1616 5.1 %RANDOM
Rwork0.185 ---
obs0.187 30300 99.7 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 14.2 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.65→105.41 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1363 0 18 192 1573
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0180.0211395
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.02955
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5591.9671878
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.95332316
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.1625169
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.46524.32474
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.62915250
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg22.4651511
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0970.2204
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.021557
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02289
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2480.2309
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1910.2984
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1850.2683
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0870.2742
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1870.2111
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2440.214
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2360.246
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1370.224
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.6871.51090
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.77521336
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.3293634
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.5994.5542
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.65→1.69 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.267 109
Rwork0.238 2210

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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