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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2trm | ||||||
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タイトル | THE THREE-DIMENSIONAL STRUCTURE OF ASN102 MUTANT OF TRYPSIN. ROLE OF ASP102 IN SERINE PROTEASE CATALYSIS | ||||||
![]() | TRYPSIN | ||||||
![]() | HYDROLASE (SERINE PROTEINASE) | ||||||
機能・相同性 | ![]() Antimicrobial peptides / Alpha-defensins / Activation of Matrix Metalloproteinases / Neutrophil degranulation / collagen catabolic process / trypsin / digestion / response to nutrient / serine-type endopeptidase activity / calcium ion binding ...Antimicrobial peptides / Alpha-defensins / Activation of Matrix Metalloproteinases / Neutrophil degranulation / collagen catabolic process / trypsin / digestion / response to nutrient / serine-type endopeptidase activity / calcium ion binding / proteolysis / extracellular space / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() | ||||||
![]() | Stroud, R.M. / Finer-Moore, J. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: The three-dimensional structure of Asn102 mutant of trypsin: role of Asp102 in serine protease catalysis. 著者: Sprang, S. / Standing, T. / Fletterick, R.J. / Stroud, R.M. / Finer-Moore, J. / Xuong, N.H. / Hamlin, R. / Rutter, W.J. / Craik, C.S. #1: ![]() タイトル: The Catalytic Role of the Active Site Aspartic Acid in Serine Proteases 著者: Craik, C.S. / Roczniak, S. / Largman, C. / Rutter, W.J. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 58.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 41.5 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 383.5 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 402.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 8.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 12.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 23813.854 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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#2: 化合物 | ChemComp-CA / |
#3: 化合物 | ChemComp-BEN / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
構成要素の詳細 | THE CATALYTIC SITE, DIFFERS FROM THE CATALYTIC SITE OF NATIVE TRYPSIN BY REPLACEMENT OF ASP 102 ...THE CATALYTIC SITE, DIFFERS FROM THE CATALYTIC SITE OF NATIVE TRYPSIN BY REPLACEMEN |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.45 % |
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結晶化 | 詳細: THE CRYSTALS WERE GROWN AT PH 8 WHICH IS WITHIN THE PH RANGE (7 - 9) WHERE NATIVE TRYPSIN IS OPTIMALLY ACTIVE. |
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法 |
-データ収集
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.8 Å / Num. obs: 4500 / Num. measured all: 5000 |
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解析
ソフトウェア | 名称: PROLSQ / 分類: 精密化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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精密化 | 解像度: 2.8→7 Å / Rfactor obs: 0.157 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→7 Å
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拘束条件 |
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.8 Å / 最低解像度: 7 Å / Rfactor obs: 0.157 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS タイプ: p_angle_d |