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データを開く
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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 2tec | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | MOLECULAR DYNAMICS REFINEMENT OF A THERMITASE-EGLIN-C COMPLEX AT 1.98 ANGSTROMS RESOLUTION AND COMPARISON OF TWO CRYSTAL FORMS THAT DIFFER IN CALCIUM CONTENT | ||||||
要素 |
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キーワード | COMPLEX(SERINE PROTEINASE-INHIBITOR) | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報thermitase / serine-type endopeptidase inhibitor activity / response to wounding / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular region / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Hirudinaria manillensis (無脊椎動物) Thermoactinomyces vulgaris (バクテリア) | ||||||
| 手法 | X線回折 / 解像度: 1.98 Å | ||||||
データ登録者 | Gros, P. / Betzel, C. / Dauter, Z. / Wilson, K.S. / Hol, W.G.J. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1989タイトル: Molecular dynamics refinement of a thermitase-eglin-c complex at 1.98 A resolution and comparison of two crystal forms that differ in calcium content. 著者: Gros, P. / Betzel, C. / Dauter, Z. / Wilson, K.S. / Hol, W.G. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2tec.cif.gz | 75.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb2tec.ent.gz | 54.3 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2tec.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/te/2tec ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/te/2tec | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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| Atom site foot note | 1: RESIDUE PRO E 172 IS A CIS PROLINE. 2: THE BOND PRO E 214 - THR E 215 IS IN THE CIS CONFORMATION. |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 28384.896 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Thermoactinomyces vulgaris (バクテリア)参照: UniProt: P04072, thermitase | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| #2: タンパク質 | 分子量: 8100.011 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Hirudinaria manillensis (無脊椎動物)発現宿主: unidentified (未定義) / 参照: UniProt: P01051 | ||||
| #3: 化合物 | | #4: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | THERMITASE RESIDUE 199 IS A VALINE ACCORDING TO AMINO ACID SEQUENCE DETERMINATION BY MELOUN ET AL. ...THERMITASE | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.69 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | *PLUS 温度: 19-21 ℃ / pH: 5.2 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: half of the reservoirs contained 0.5 M NaCl | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 反射 | *PLUS 最高解像度: 1.8 Å / 最低解像度: 3.5 Å / Num. obs: 26664 / % possible obs: 93 % / Observed criterion σ(I): 3 / Rmerge(I) obs: 0.072 / Num. measured all: 94298 |
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解析
| ソフトウェア | 名称: GROMOS / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 精密化 | Rfactor Rwork: 0.165 / 最高解像度: 1.98 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 1.98 Å
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| 拘束条件 |
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| 精密化 | *PLUS 最高解像度: 1.98 Å / Rfactor obs: 0.165 / 最低解像度: 8 Å / Num. reflection obs: 19730 / σ(F): 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
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ムービー
コントローラー
万見について




Hirudinaria manillensis (無脊椎動物)
Thermoactinomyces vulgaris (バクテリア)
X線回折
引用









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