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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 2rda | ||||||
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| タイトル | Human Thymidylate Synthase Stabilized in Active Conformation by R163K Mutation: Asymmetry and Reactivity of Cys195 | ||||||
要素 | Thymidylate synthase | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / methyl transferase / asymmetric / Methyltransferase / Nucleotide biosynthesis | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報thymidylate synthase / Interconversion of nucleotide di- and triphosphates / sequence-specific mRNA binding / folic acid binding / thymidylate synthase activity / tetrahydrofolate interconversion / dTMP biosynthetic process / dTTP biosynthetic process / DNA biosynthetic process / G1/S-Specific Transcription ...thymidylate synthase / Interconversion of nucleotide di- and triphosphates / sequence-specific mRNA binding / folic acid binding / thymidylate synthase activity / tetrahydrofolate interconversion / dTMP biosynthetic process / dTTP biosynthetic process / DNA biosynthetic process / G1/S-Specific Transcription / mRNA regulatory element binding translation repressor activity / methylation / mitochondrial inner membrane / negative regulation of translation / mitochondrial matrix / mitochondrion / nucleus / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.67 Å | ||||||
データ登録者 | Gibson, L.M. / Lovelace, L.L. / Lebioda, L. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2008タイトル: The R163K mutant of human thymidylate synthase is stabilized in an active conformation: structural asymmetry and reactivity of cysteine 195. 著者: Gibson, L.M. / Lovelace, L.L. / Lebioda, L. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2rda.cif.gz | 348.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb2rda.ent.gz | 283.4 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2rda.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 2rda_validation.pdf.gz | 519.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 2rda_full_validation.pdf.gz | 642.8 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 2rda_validation.xml.gz | 75.4 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 2rda_validation.cif.gz | 100.2 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rd/2rda ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rd/2rda | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 35734.926 Da / 分子数: 6 / 変異: R163K / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TYMS, TS / 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | ChemComp-PO4 / #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.13 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 9 詳細: 10-20% PEG 4K, 3mM KPi, 20mM BME, 0.1M tris, pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å |
| 検出器 | タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2007年2月24日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.67→50 Å / Num. obs: 72672 / % possible obs: 97.1 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 7.1 % / Rmerge(I) obs: 0.207 / Net I/σ(I): 15.5 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.67→2.77 Å / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.647 / Mean I/σ(I) obs: 15.5 / % possible all: 94.9 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 開始モデル: 1HVY 解像度: 2.67→107.21 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.928 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.876 / SU B: 11.572 / SU ML: 0.244 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.621 / ESU R Free: 0.348 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 44.228 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.67→107.21 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.67→2.739 Å / Total num. of bins used: 20
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Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用











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