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- PDB-2qom: The crystal structure of the E.coli EspP autotransporter Beta-domain. -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2qom
タイトルThe crystal structure of the E.coli EspP autotransporter Beta-domain.
要素Serine protease espP
キーワードHYDROLASE / outer membrane protein / beta-barrel / beta-domain / autotransporter / Protease / Secreted / Serine protease / Transmembrane / Virulence / Zymogen
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; セリンエンドペプチターゼ / cell outer membrane / periplasmic space / serine-type endopeptidase activity / cell surface / proteolysis / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Autotransporter beta-domain / Peptidase S6, IgA endopeptidase / Peptidase family S6 domain / Immunoglobulin A1 protease / Peptidase family S6 domain profile. / Autotransporter beta-domain / Outer membrane autotransporter barrel / Autotransporter beta-domain / Autotransporter beta-domain profile. / Autotransporter beta-domain ...Autotransporter beta-domain / Peptidase S6, IgA endopeptidase / Peptidase family S6 domain / Immunoglobulin A1 protease / Peptidase family S6 domain profile. / Autotransporter beta-domain / Outer membrane autotransporter barrel / Autotransporter beta-domain / Autotransporter beta-domain profile. / Autotransporter beta-domain / Autotransporter beta-domain superfamily / Autotransporter, pectate lyase C-like domain superfamily / Pectin lyase fold/virulence factor / Lipocalin / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Serine protease EspP
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / MAD folllowed by Molecular Replacement / 解像度: 2.66 Å
データ登録者Barnard, T.J. / Dautin, N. / Lukacik, P. / Bernstein, H.D. / Buchanan, S.K.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / : 2007
タイトル: Autotransporter structure reveals intra-barrel cleavage followed by conformational changes.
著者: Barnard, T.J. / Dautin, N. / Lukacik, P. / Bernstein, H.D. / Buchanan, S.K.
履歴
登録2007年7月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年11月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Derived calculations ...Advisory / Derived calculations / Source and taxonomy / Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32024年2月21日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ncs_dom_lim / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.42024年4月3日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine protease espP
B: Serine protease espP


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,6732
ポリマ-62,6732
非ポリマー00
1086
1
A: Serine protease espP


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,3371
ポリマ-31,3371
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
2
B: Serine protease espP


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,3371
ポリマ-31,3371
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)84.951, 53.298, 102.418
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 103.57, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31A
41B
51A
61B
71A
81B
91A
101B
111A
121B
131A
141B
151A
161B
171A
181B
191A
201B
211A
221B
231A
241B
251A
261B
271A
281B
291A
301B
311A
321B
331A
341B
351A
361B
371A
381B
391A
401B
411A
421B
431A
441B
451A
461B
471A
481B

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDRefine codeAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11ASNASNGLUGLU2AA1024 - 10381 - 15
21ASNASNGLUGLU2BB1024 - 10381 - 15
32ALAALASERSER2AA1039 - 105116 - 28
42ALAALASERSER2BB1039 - 105116 - 28
53ALAALAPHEPHE5AA1052 - 105629 - 33
63ALAALAPHEPHE5BB1052 - 105629 - 33
74SERSERVALVAL2AA1057 - 106734 - 44
84SERSERVALVAL2BB1057 - 106734 - 44
95ASPASPPHEPHE5AA1068 - 107945 - 56
105ASPASPPHEPHE5BB1068 - 107945 - 56
116THRTHRALAALA2AA1080 - 109157 - 68
126THRTHRALAALA2BB1080 - 109157 - 68
137SERSERSERSER5AA1092 - 109769 - 74
147SERSERSERSER5BB1092 - 109769 - 74
158GLYGLYALAALA2AA1098 - 111175 - 88
168GLYGLYALAALA2BB1098 - 111175 - 88
179METMETALAALA5AA1112 - 111789 - 94
189METMETALAALA5BB1112 - 111789 - 94
1910TYRTYRTYRTYR2AA1118 - 113295 - 109
2010TYRTYRTYRTYR2BB1118 - 113295 - 109
2111THRTHRARGARG5AA1133 - 1142110 - 119
2211THRTHRARGARG5BB1133 - 1142110 - 119
2312ASPASPTYRTYR2AA1143 - 1159120 - 136
2412ASPASPTYRTYR2BB1143 - 1159120 - 136
2513HISHISTRPTRP5AA1160 - 1166137 - 143
2613HISHISTRPTRP5BB1160 - 1166137 - 143
2714ILEILEVALVAL2AA1167 - 1178144 - 155
2814ILEILEVALVAL2BB1167 - 1178144 - 155
2915SERSERASPASP5AA1179 - 1196156 - 173
3015SERSERASPASP5BB1179 - 1196156 - 173
3116LYSLYSPHEPHE2AA1197 - 1214174 - 191
3216LYSLYSPHEPHE2BB1197 - 1214174 - 191
3317SERSERTRPTRP5AA1215 - 1219192 - 196
3417SERSERTRPTRP5BB1215 - 1219192 - 196
3518LYSLYSALAALA2AA1220 - 1235197 - 212
3618LYSLYSALAALA2BB1220 - 1235197 - 212
3719ASNASNGLYGLY5AA1236 - 1252213 - 229
3819ASNASNGLYGLY5BB1236 - 1252213 - 229
3920GLUGLUARGARG2AA1253 - 1269230 - 246
4020GLUGLUARGARG2BB1253 - 1269230 - 246
4121ASPASPARGARG5AA1270 - 1273247 - 250
4221ASPASPARGARG5BB1270 - 1273247 - 250
4322PHEPHESERSER2AA1274 - 1281251 - 258
4422PHEPHESERSER2BB1274 - 1281251 - 258
4523ALAALAASNASN5AA1282 - 1287259 - 264
4623ALAALAASNASN5BB1282 - 1287259 - 264
4724VALVALPHEPHE2AA1288 - 1300265 - 277
4824VALVALPHEPHE2BB1288 - 1300265 - 277

-
要素

#1: タンパク質 Serine protease espP / Extracellular serine protease plasmid-encoded espP


分子量: 31336.551 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / : O157:H7 / 遺伝子: espP / プラスミド: pTrc99A / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21
参照: UniProt: Q7BSW5, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; セリンエンドペプチターゼ
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.8 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.4
詳細: 0.34M Cymal-1, 1% octylglucoside, 33% PEG 1000, 0.2M NaCl, 0.1M Na cacodylate pH 6.4, 5% glycerol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K

-
データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21001
1,21
放射光源
由来サイトビームラインID波長 (Å)
シンクロトロンAPS 22-ID10.97180, 0.97925, 0.97947
シンクロトロンAPS 22-BM20.97121
検出器
タイプID検出器日付
MARMOSAIC 300 mm CCD1CCD2006年7月1日
MAR CCD 225 mm2CCD2006年8月22日
放射
IDモノクロメータープロトコル単色(M)・ラウエ(L)散乱光タイプWavelength-ID
1Si 220 (ROSENBAUM-ROCK DOUBLE-CRYSTAL MONOCHROMATOR)MADMx-ray1
2Si 111 (Rosenbaum-Rock double-crystal monochromator)SINGLE WAVELENGTHMx-ray1
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.97181
20.979251
30.979471
40.971211
反射解像度: 2.66→50 Å / Num. all: 23299 / Num. obs: 23299 / % possible obs: 96.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.4 % / Rmerge(I) obs: 0.105 / Net I/σ(I): 13
反射 シェル解像度: 2.66→2.76 Å / 冗長度: 5.2 % / Rmerge(I) obs: 0.553 / Mean I/σ(I) obs: 1.92 / % possible all: 79.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: MAD folllowed by Molecular Replacement
開始モデル: from MAD

解像度: 2.66→15 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.926 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.915 / SU B: 36.499 / SU ML: 0.335 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.535 / ESU R Free: 0.326 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.28424 1243 5.1 %RANDOM
Rwork0.25825 ---
all0.25959 23299 --
obs0.25959 23299 95.44 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 53.36 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--8.44 Å20 Å21.8 Å2
2--11.84 Å20 Å2
3----2.56 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.66→15 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4011 0 0 6 4017
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0214122
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022702
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2861.9135562
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.92936489
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg8.6325530
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.12823.249197
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.28715605
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.7221526
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1240.2581
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.024786
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02960
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1790.2682
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1920.22745
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.190.21891
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0870.22478
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.140.2124
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2540.27
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2920.218
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.32102666
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.798101130
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.441114086
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.546121697
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.321131473
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Auth asym-ID: A / Ens-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

タイプRms dev position (Å)Weight position
1038tight positional0.040.05
1617medium positional0.350.5
503loose positional0.645
1038tight thermal0.130.5
1617medium thermal0.862
503loose thermal3.5210
LS精密化 シェル解像度: 2.66→2.731 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.371 62 -
Rwork0.373 1222 -
obs--70.09 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
16.0642-0.5251-1.54331.25070.62922.38530.0372-0.62580.102-0.0197-0.16890.1099-0.1916-0.30310.1317-0.05550.0671-0.0053-0.22810.0085-0.081215.48537.023617.2828
25.039-0.7921-0.57362.30280.52671.8188-0.0911-1.15330.04890.02460.1576-0.384-0.24620.2504-0.0665-0.1389-0.054-0.03180.401-0.0913-0.19350.98254.005528.5539
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA1024 - 12781 - 255
2X-RAY DIFFRACTION2BB1024 - 12781 - 255

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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