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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2qlp | ||||||
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タイトル | Bifunctional dCTP deaminase:dUTPase from Mycobacterium tuberculosis, apo form | ||||||
要素 | Deoxycytidine triphosphate deaminase | ||||||
キーワード | HYDROLASE / distorted beta barrel / Nucleotide metabolism | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 dCTP deaminase (dUMP-forming) / dCTP deaminase (dUMP-forming) activity / dUTP biosynthetic process / dCTP deaminase activity / dUMP biosynthetic process / nucleobase-containing small molecule interconversion / dUTP diphosphatase activity / nucleotide binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Mycobacterium tuberculosis (結核菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.47 Å | ||||||
データ登録者 | Christophersen, S. / Harris, P. / Willemoes, M. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2007 タイトル: Mechanism of dTTP inhibition of the bifunctional dCTP deaminase:dUTPase encoded by Mycobacterium tuberculosis 著者: Helt, S.S. / Thymark, M. / Harris, P. / Aagaard, C. / Dietrich, J. / Larsen, S. / Willemoes, M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2qlp.cif.gz | 191 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2qlp.ent.gz | 154.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2qlp.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2qlp_validation.pdf.gz | 481.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2qlp_full_validation.pdf.gz | 507.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2qlp_validation.xml.gz | 39.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2qlp_validation.cif.gz | 51.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ql/2qlp ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ql/2qlp | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Ens-ID: 1 / Refine code: 2
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17667.109 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌) 株: H37Rv / 遺伝子: dcd / プラスミド: pTBdcd7 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) 参照: UniProt: O07247, UniProt: P9WP17*PLUS, dCTP deaminase #2: 化合物 | ChemComp-1PE / #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.21 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.45 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 1.9mg/ml enzyme in 50mM HEPES pH 6.8 Reservoir: 20% PEG 8K, 50mM MgCl2, 100mM HEPES pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-3 / 波長: 0.931 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2007年2月22日 |
放射 | モノクロメーター: Diamond (111), Ge(220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.931 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.47→20 Å / Num. all: 32512 / Num. obs: 32512 / % possible obs: 99.1 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3 / Biso Wilson estimate: 28.425 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.193 / Net I/σ(I): 6.81 |
反射 シェル | 最高解像度: 2.47 Å / Rmerge(I) obs: 0.551 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Num. measured obs: 33612 / Num. unique all: 9296 / % possible all: 99 |
-位相決定
Phasing MR |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.47→19.9 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.899 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.827 / SU B: 14.383 / SU ML: 0.319 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 1.928 / ESU R Free: 0.366 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 19.419 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.47→19.9 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | Ens-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.47→2.533 Å / Total num. of bins used: 20
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