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- PDB-2os7: Caf1M periplasmic chaperone tetramer -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2os7
タイトルCaf1M periplasmic chaperone tetramer
要素Chaperone protein caf1M
キーワードCHAPERONE / Immunoglobulin fold / Hetero beta barrel
機能・相同性
機能・相同性情報


: / protein folding chaperone / cell wall organization / outer membrane-bounded periplasmic space
類似検索 - 分子機能
Pili assembly chaperone, C-terminal / Pili assembly chaperone PapD, C-terminal domain / Pili assembly chaperone, bacterial / Pili assembly chaperone, conserved site / Pili assembly chaperone, C-terminal domain superfamily / Gram-negative pili assembly chaperone signature. / Pili assembly chaperone, N-terminal / : / Pili and flagellar-assembly chaperone, PapD N-terminal domain / PapD-like superfamily ...Pili assembly chaperone, C-terminal / Pili assembly chaperone PapD, C-terminal domain / Pili assembly chaperone, bacterial / Pili assembly chaperone, conserved site / Pili assembly chaperone, C-terminal domain superfamily / Gram-negative pili assembly chaperone signature. / Pili assembly chaperone, N-terminal / : / Pili and flagellar-assembly chaperone, PapD N-terminal domain / PapD-like superfamily / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chaperone protein caf1M
類似検索 - 構成要素
生物種Yersinia pestis (ペスト菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.9 Å
データ登録者Knight, S.D. / Zavialov, A.Z.
引用ジャーナル: MOL.MICROBIOL. / : 2007
タイトル: A novel self-capping mechanism controls aggregation of periplasmic chaperone Caf1M
著者: Zavialov, A.Z. / Knight, S.D.
履歴
登録2007年2月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年4月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.32023年8月30日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id
改定 1.42024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Chaperone protein caf1M
B: Chaperone protein caf1M
C: Chaperone protein caf1M
D: Chaperone protein caf1M
E: Chaperone protein caf1M
F: Chaperone protein caf1M


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)157,9746
ポリマ-157,9746
非ポリマー00
00
1
A: Chaperone protein caf1M
B: Chaperone protein caf1M

A: Chaperone protein caf1M
B: Chaperone protein caf1M


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)105,3164
ポリマ-105,3164
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,-y,z1
2
C: Chaperone protein caf1M
D: Chaperone protein caf1M
E: Chaperone protein caf1M
F: Chaperone protein caf1M


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)105,3164
ポリマ-105,3164
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area15480 Å2
ΔGint-84 kcal/mol
Surface area35230 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)141.092, 174.267, 60.580
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21C
31E
41A
51C
61E
71A
81C
91E
101A
111C
121E
131A
141C
151E
12B
22D
32F
42B
52D
62F
72B
82D
92F
102B
112D
122F
132B
142D
152F
162B
172D
182F
192B
202D
212F

NCSドメイン領域:

Refine code: 1

Dom-IDComponent-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
111GLYGLYLEULEUAA13 - 7813 - 78
211GLYGLYLEULEUCC13 - 7813 - 78
311GLYGLYLEULEUEE13 - 7813 - 78
421ILEILEPROPROAA80 - 8880 - 88
521ILEILEPROPROCC80 - 8880 - 88
621ILEILEPROPROEE80 - 8880 - 88
731ASPASPPROPROAA90 - 10390 - 103
831ASPASPPROPROCC90 - 10390 - 103
931ASPASPPROPROEE90 - 10390 - 103
1041VALVALPROPROAA126 - 205126 - 205
1141VALVALPROPROCC126 - 205126 - 205
1241VALVALPROPROEE126 - 205126 - 205
1351ASNASNASNASNAA213 - 232213 - 232
1451ASNASNASNASNCC213 - 232213 - 232
1551ASNASNASNASNEE213 - 232213 - 232
112ALAALAILEILEBB8 - 488 - 48
212ALAALAILEILEDD8 - 488 - 48
312ALAALAILEILEFF8 - 488 - 48
422PROPROALAALABB60 - 8160 - 81
522PROPROALAALADD60 - 8160 - 81
622PROPROALAALAFF60 - 8160 - 81
732LYSLYSPROPROBB91 - 10391 - 103
832LYSLYSPROPRODD91 - 10391 - 103
932LYSLYSPROPROFF91 - 10391 - 103
1042VALVALVALVALBB126 - 142126 - 142
1142VALVALVALVALDD126 - 142126 - 142
1242VALVALVALVALFF126 - 142126 - 142
1352PHEPHETRPTRPBB154 - 160154 - 160
1452PHEPHETRPTRPDD154 - 160154 - 160
1552PHEPHETRPTRPFF154 - 160154 - 160
1662TYRTYRLEULEUBB176 - 204176 - 204
1762TYRTYRLEULEUDD176 - 204176 - 204
1862TYRTYRLEULEUFF176 - 204176 - 204
1972ASNASNASNASNBB213 - 232213 - 232
2072ASNASNASNASNDD213 - 232213 - 232
2172ASNASNASNASNFF213 - 232213 - 232

NCSアンサンブル:
ID
1
2
詳細The biological assembly is a tetramer of Caf1M chaperone protomers. The assymetric unit contains one-and-a-half tetramer.

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要素

#1: タンパク質
Chaperone protein caf1M / Capsule protein fraction 1


分子量: 26329.012 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Yersinia pestis (ペスト菌) / 遺伝子: caf1M / プラスミド: pTCA1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834 (DE3) / 参照: UniProt: P26926
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.75 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8
詳細: 8% PEG 6000 in 50 mM Tris-HCl pH 8.0-8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-2 / 波長: 0.933 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2004年1月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.933 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.9→200 Å / Num. obs: 33968 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6 % / Biso Wilson estimate: 65.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.165 / Net I/σ(I): 3.8
反射 シェル解像度: 2.9→3.16 Å / 冗長度: 6 % / Rmerge(I) obs: 0.4 / Mean I/σ(I) obs: 3.8 / Num. unique all: 3722 / % possible all: 99.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0005精密化
HKL-2000データ収集
MOSFLMデータ削減
CCP4(SCALA)データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: Caf1M (chain A) from pdb entry 1p5v
解像度: 2.9→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.892 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.837 / SU B: 44.81 / SU ML: 0.387 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R Free: 0.477 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: TLS refinment using two TLS groups (tetramer in au + half-tetramer in au) Tight NCS restraints (two NCS groups: chains A,C,E and chains B,D,F)
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.29843 1720 5.1 %RANDOM
Rwork0.24906 ---
obs0.25157 32199 99.83 %-
all-32199 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 45.389 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--5.28 Å20 Å20 Å2
2--1.45 Å20 Å2
3---3.82 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error free: 0.477 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.9→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9426 0 0 0 9426
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0170.0229662
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6541.96713085
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.74751172
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.57624.532417
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg20.486151650
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.6471547
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0980.21421
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.027261
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2380.23732
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3220.26353
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.150.2297
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2910.289
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2460.210
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.5411.56083
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.94429639
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.25734110
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.0914.53446
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11A1486tight positional0.070.05
12C1486tight positional0.060.05
13E1486tight positional0.060.05
21B1164tight positional0.060.05
22D1164tight positional0.060.05
23F1164tight positional0.060.05
11A1486tight thermal0.110.5
12C1486tight thermal0.110.5
13E1486tight thermal0.110.5
21B1164tight thermal0.10.5
22D1164tight thermal0.10.5
23F1164tight thermal0.10.5
LS精密化 シェル解像度: 2.9→3.057 Å / Total num. of bins used: 10
Rfactor反射数%反射
Rfree0.356 247 -
Rwork0.321 4605 -
obs--99.88 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.2353-0.23490.0350.8306-0.06170.7275-0.01570.08870.2381-0.08310.0131-0.0792-0.12830.05290.0026-0.0692-0.0250.0207-0.16260.0289-0.06260.751524.064617.184
20.59560.0854-0.16871.284-0.1190.1149-0.0081-0.0794-0.05710.0848-0.005-0.1050.0050.06110.0131-0.0405-0.0101-0.02230.00780.0146-0.118946.68010.694724.286
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA3 - 2333 - 233
2X-RAY DIFFRACTION1BB6 - 2336 - 233
3X-RAY DIFFRACTION2CC3 - 2333 - 233
4X-RAY DIFFRACTION2DD6 - 2326 - 232
5X-RAY DIFFRACTION2EE3 - 2323 - 232
6X-RAY DIFFRACTION2FF6 - 2336 - 233

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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