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- PDB-2orp: Murine inducible nitric oxide synthase oxygenase domain (delta 11... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2orp
タイトルMurine inducible nitric oxide synthase oxygenase domain (delta 114) 2-[4-(2-Imidazol-1-yl-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-1-isobutyryl-piperazin-2-yl]-N-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-acetamide complex
要素nitric oxide synthase, inducible
キーワードOXIDOREDUCTASE / NITRIC OXIDE / L-ARGININE MONOOXYGENASE / HEME / DIMERIZATION / INHIBITOR / NOS
機能・相同性
機能・相同性情報


Nitric oxide stimulates guanylate cyclase / ROS and RNS production in phagocytes / peptidyl-cysteine S-nitrosylation / Peroxisomal protein import / prostaglandin secretion / tetrahydrobiopterin binding / arginine binding / superoxide metabolic process / regulation of cytokine production involved in inflammatory response / cortical cytoskeleton ...Nitric oxide stimulates guanylate cyclase / ROS and RNS production in phagocytes / peptidyl-cysteine S-nitrosylation / Peroxisomal protein import / prostaglandin secretion / tetrahydrobiopterin binding / arginine binding / superoxide metabolic process / regulation of cytokine production involved in inflammatory response / cortical cytoskeleton / cellular response to cytokine stimulus / Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis / nitric-oxide synthase (NADPH) / nitric-oxide synthase activity / L-arginine catabolic process / nitric oxide biosynthetic process / regulation of insulin secretion / positive regulation of interleukin-8 production / response to bacterium / circadian rhythm / negative regulation of protein catabolic process / cellular response to type II interferon / positive regulation of interleukin-6 production / cellular response to xenobiotic stimulus / peroxisome / FMN binding / flavin adenine dinucleotide binding / NADP binding / regulation of cell population proliferation / cellular response to lipopolysaccharide / response to lipopolysaccharide / calmodulin binding / response to hypoxia / defense response to bacterium / inflammatory response / negative regulation of gene expression / heme binding / perinuclear region of cytoplasm / protein homodimerization activity / metal ion binding / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Bovine Endothelial Nitric Oxide Synthase Heme Domain; Chain: A,domain 3 / Nitric Oxide Synthase; Chain A, domain 3 / Nitric Oxide Synthase; Chain A, domain 1 / Nitric Oxide Synthase; Chain A, domain 1 / Nitric Oxide Synthase;Heme Domain; Chain A, domain 2 / Nitric Oxide Synthase;Heme Domain;Chain A domain 2 / Nitric-oxide synthase, eukaryote / Nitric oxide synthase, N-terminal / Nitric oxide synthase, N-terminal domain superfamily / Nitric oxide synthase, domain 2 superfamily ...Bovine Endothelial Nitric Oxide Synthase Heme Domain; Chain: A,domain 3 / Nitric Oxide Synthase; Chain A, domain 3 / Nitric Oxide Synthase; Chain A, domain 1 / Nitric Oxide Synthase; Chain A, domain 1 / Nitric Oxide Synthase;Heme Domain; Chain A, domain 2 / Nitric Oxide Synthase;Heme Domain;Chain A domain 2 / Nitric-oxide synthase, eukaryote / Nitric oxide synthase, N-terminal / Nitric oxide synthase, N-terminal domain superfamily / Nitric oxide synthase, domain 2 superfamily / Nitric oxide synthase, domain 1 superfamily / Nitric oxide synthase, domain 3 superfamily / : / Nitric oxide synthase, oxygenase domain / Nitric oxide synthase (NOS) signature. / Sulfite reductase [NADPH] flavoprotein alpha-component-like, FAD-binding / NADPH-cytochrome p450 reductase, FAD-binding, alpha-helical domain superfamily / FAD binding domain / Flavodoxin-like / Flavoprotein pyridine nucleotide cytochrome reductase / Flavodoxin / Flavodoxin-like domain profile. / Flavodoxin/nitric oxide synthase / Oxidoreductase FAD/NAD(P)-binding / Oxidoreductase NAD-binding domain / FAD-binding domain, ferredoxin reductase-type / Ferredoxin-NADP reductase (FNR), nucleotide-binding domain / Ferredoxin reductase-type FAD binding domain profile. / Riboflavin synthase-like beta-barrel / Flavoprotein-like superfamily / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / Chem-R86 / Nitric oxide synthase, inducible
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.97 Å
データ登録者Adler, M. / Whitlow, M.
引用
ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2007
タイトル: Design, Synthesis, and Activity of 2-Imidazol-1-ylpyrimidine Derived Inducible Nitric Oxide Synthase Dimerization Inhibitors
著者: Davey, D.D. / Adler, M. / Arnaiz, D. / Eagen, K. / Erickson, S. / Guilford, W. / Kenrick, M. / Morrissey, M.M. / Ohlmeyer, M. / Pan, G. / Paradkar, V.M. / Parkinson, J. / Polokoff, M. / ...著者: Davey, D.D. / Adler, M. / Arnaiz, D. / Eagen, K. / Erickson, S. / Guilford, W. / Kenrick, M. / Morrissey, M.M. / Ohlmeyer, M. / Pan, G. / Paradkar, V.M. / Parkinson, J. / Polokoff, M. / Saionz, K. / Santos, C. / Subramanyam, B. / Vergona, R. / Wei, R.G. / Whitlow, M. / Ye, B. / Zhao, Z.S. / Devlin, J.J. / Phillips, G.
#1: ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2000
タイトル: Allosteric Inhibitors of Inducible Nitric Oxide Synthase Dimerization Discovered Via Combinatorial Chemistry
著者: Mcmillan, K. / Adler, M. / Auld, D.S. / Baldwin, J.J. / Blasko, E. / Browne, L.J. / Chelsky, D. / Davey, D. / Dolle, R.E. / Eagan, K.A. / Erickson, S. / Glaser, C. / Mallari, C. / Morrissey, ...著者: Mcmillan, K. / Adler, M. / Auld, D.S. / Baldwin, J.J. / Blasko, E. / Browne, L.J. / Chelsky, D. / Davey, D. / Dolle, R.E. / Eagan, K.A. / Erickson, S. / Glaser, C. / Mallari, C. / Morrissey, M.M. / Ohlmeyer, M.H.J. / Pan, G. / Parkinson, J.F. / Phillips, G.B. / Polokoff, M.A. / Sigal, N.H. / Vergona, R. / Whitlow, M. / Devl, J.J.
#2: ジャーナル: Science / 年: 1997
タイトル: The Structure of Nitric Oxide Synthase Oxygenase Domain and Inhibitor Complexes
著者: Crane, B.R. / Arvai, A.S. / Gachhui, R. / Wu, C. / Ghosh, D.K. / Getzoff, E.D. / Stuehr, D.J. / Tainer, J.A.
#3: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1997
タイトル: Characterization of the Inducible Nitric Oxide Synthase Oxygenase Domain Identifies a 49 Amino Acid Segment Required for Subunit Dimerization and Tetrahydrobiopterin Interaction
著者: Ghosh, D.K. / Wu, C. / Pitters, E. / Moloney, M. / Werner, E.R. / Mayer, B. / Stuehr, D.J.
履歴
登録2007年2月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年4月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年8月30日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: nitric oxide synthase, inducible
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,3923
ポリマ－45,2701
非ポリマー1,1222
水3,621201
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)63.230, 73.750, 93.560
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 nitric oxide synthase, inducible / E.C.1.14.13.39 / NOS type II / Inducible NO synthase / Inducible NOS / iNOS / Macrophage NOS / MAC- NOS


分子量: 45270.379 Da / 分子数: 1 / 断片: OXYGENASE DOMAIN, RESIDUES 114-498 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Nos2, Inosl / プラスミド: PCWORI / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P29477, nitric-oxide synthase (NADPH)
#2: 化合物 ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME


分子量: 616.487 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C34H32FeN4O4
#3: 化合物 ChemComp-R86 / 2-{(2R)-4-[2-(1H-IMIDAZOL-1-YL)-6-METHYLPYRIMIDIN-4-YL]-1-ISOBUTYRYLPIPERAZIN-2-YL}-N-[2-(4-METHOXYPHENYL)ETHYL]ACETAMIDE


分子量: 505.612 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H35N7O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 201 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.41 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.92 %
結晶化温度: 308 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.7
詳細: CRYSTALS OF MURINE DELTA114 INOS WERE PREPARED IN THE PRESENCE OF IMIDAZOLE FOLLOWING THE PROCEDURES OF CRANE ET AL. (REFERENCE 1) AS FOLLOWS: THE 6 UL CRYSTALLIZATION DROPS CONTAINED 20 ...詳細: CRYSTALS OF MURINE DELTA114 INOS WERE PREPARED IN THE PRESENCE OF IMIDAZOLE FOLLOWING THE PROCEDURES OF CRANE ET AL. (REFERENCE 1) AS FOLLOWS: THE 6 UL CRYSTALLIZATION DROPS CONTAINED 20 MG/ML MURINE DELTA114 INOS, 20 MM HEPES PH 7.6, 5 % GLYCEROL, 0.5 MM DTT, 6.8 % PEG-3350, 60 MM NA2SO3, AND 50 MM IMIDAZOLE/ MALATE BUFFER PH 4.7 WERE PLACED OVER A 1 ML RESERVOIR CONTAINING 13.6 % PEG-3350, 120 MM NA2SO3, AND 100 MM IMIDAZOLE/MALATE BUFFER PH 4.7. THESE CRYSTALS WERE SOAKED FOR 25 HOURS IN 5 UM 2-[4-(2-Imidazol-1-yl-6- methyl-pyrimidin-4-yl)-1-isobutyryl-piperazin-2-yl]-N- [2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-acetamide, 14 % PEG-3350, 1 MM NAN3, 50 MM MES PH 6.5 AND 50 MM NA2SO3. THE, pH 4.70, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 308K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL7-1 / 波長: 1.08 / 波長: 1.08 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年4月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.08 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.97→19.75 Å / Num. all: 29604 / Num. obs: 21034 / % possible obs: 95.3 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 20.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 5.4
反射 シェル解像度: 1.97→2.08 Å / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.289 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / % possible all: 95.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Blu-Iceデータ収集
X-PLORモデル構築
CNS1.1精密化
Blu-Iceデータ収集
MOSFLMデータ削減
CCP4(SCALA)データスケーリング
X-PLOR位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: PDB ENTRY 1NOS

1nos


解像度: 1.97→19.75 Å / Rfactor Rfree error: 0.007 / Data cutoff high absF: 1664513.05 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
詳細: ATOMS WITH NO 1.0 SIGMA 2FO-FC DENSITY HAD THEIR OCCUPANCY LOWERED TO 0.5. THE POSITION OF THESE ATOMS SHOULD NOT BE TRUSTED.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.252 1179 4 %RANDOM
Rwork0.217 ---
all0.218 29604 --
obs-21034 93.8 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 78.2787 Å2 / ksol: 0.401889 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 36.1 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--5.5 Å20 Å20 Å2
2--6.85 Å20 Å2
3----1.34 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.28 Å0.23 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.14 Å0.15 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.97→19.75 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2476 0 80 201 2757
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg0.9
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d20.6
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.79
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.551.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it2.542
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it2.152
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it3.293
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 10

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection Rfree% reflection Rfree (%)Rfactor RworkNum. reflection RworkRfactor Rfree errorNum. reflection obs% reflection obs (%)
1.97-2.040.2611004.10.271523650.026246579
2.04-2.120.32721150.23172916
2.12-2.220.24461300.20642926
2.22-2.340.25431440.21452906
2.34-2.480.20681450.20332918
2.48-2.670.21261210.20062943
2.67-2.940.25771230.2122927
2.94-3.360.2711000.22072965
3.36-4.230.249940.20162923
4.23-19.750.26031064.10.236123652615
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1protein_rep.pprotein.top
X-RAY DIFFRACTION2water_rep.parwater.top
X-RAY DIFFRACTION3HEM.parHEM.top
X-RAY DIFFRACTION4R86.parR86.top

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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