[日本語] English
万見
- PDB-2o88: Crystal structure of the N114A mutant of ABL-SH3 domain complexed... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2o88
タイトルCrystal structure of the N114A mutant of ABL-SH3 domain complexed with a designed high-affinity peptide ligand: implications for SH3-ligand interactions
要素
  • P41 peptide
  • Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ABL1
キーワードSIGNALING PROTEIN / SH3 domain High affinity peptide complex
機能・相同性
機能・相同性情報


: / positive regulation of actin filament binding / negative regulation of ubiquitin-protein transferase activity / protein localization to cytoplasmic microtubule plus-end / DNA conformation change / DN4 thymocyte differentiation / response to epinephrine / activation of protein kinase C activity / phospholipase C-inhibiting G protein-coupled receptor signaling pathway / podocyte apoptotic process ...: / positive regulation of actin filament binding / negative regulation of ubiquitin-protein transferase activity / protein localization to cytoplasmic microtubule plus-end / DNA conformation change / DN4 thymocyte differentiation / response to epinephrine / activation of protein kinase C activity / phospholipase C-inhibiting G protein-coupled receptor signaling pathway / podocyte apoptotic process / delta-catenin binding / Role of ABL in ROBO-SLIT signaling / transitional one stage B cell differentiation / regulation of postsynaptic specialization assembly / regulation of modification of synaptic structure / nicotinate-nucleotide adenylyltransferase activity / cerebellum morphogenesis / neuroepithelial cell differentiation / B cell proliferation involved in immune response / positive regulation of Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway / positive regulation of extracellular matrix organization / microspike assembly / B-1 B cell homeostasis / neuropilin signaling pathway / neuropilin binding / bubble DNA binding / mitochondrial depolarization / regulation of cell motility / positive regulation of establishment of T cell polarity / activated T cell proliferation / cellular response to dopamine / positive regulation of blood vessel branching / proline-rich region binding / negative regulation of mitotic cell cycle / regulation of Cdc42 protein signal transduction / mitogen-activated protein kinase binding / syntaxin binding / regulation of hematopoietic stem cell differentiation / alpha-beta T cell differentiation / positive regulation of dendrite development / positive regulation of cell migration involved in sprouting angiogenesis / peptidyl-tyrosine autophosphorylation / regulation of axon extension / regulation of T cell differentiation / positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation / negative regulation of cell-cell adhesion / HDR through Single Strand Annealing (SSA) / neuromuscular process controlling balance / positive regulation of osteoblast proliferation / Myogenesis / positive regulation of vasoconstriction / platelet-derived growth factor receptor-beta signaling pathway / RUNX2 regulates osteoblast differentiation / Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis / Bergmann glial cell differentiation / vascular endothelial cell response to oscillatory fluid shear stress / regulation of endocytosis / regulation of microtubule polymerization / myoblast proliferation / associative learning / negative regulation of long-term synaptic potentiation / negative regulation of cellular senescence / actin monomer binding / signal transduction in response to DNA damage / negative regulation of BMP signaling pathway / positive regulation of focal adhesion assembly / RHO GTPases Activate WASPs and WAVEs / canonical NF-kappaB signal transduction / cardiac muscle cell proliferation / BMP signaling pathway / ephrin receptor signaling pathway / positive regulation of T cell migration / endothelial cell migration / negative regulation of double-strand break repair via homologous recombination / negative regulation of endothelial cell apoptotic process / cellular response to transforming growth factor beta stimulus / mismatch repair / regulation of cell adhesion / four-way junction DNA binding / ephrin receptor binding / spleen development / positive regulation of stress fiber assembly / ruffle / ERK1 and ERK2 cascade / actin filament polymerization / phosphotyrosine residue binding / positive regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / positive regulation of interleukin-2 production / positive regulation of endothelial cell migration / substrate adhesion-dependent cell spreading / SH2 domain binding / positive regulation of mitotic cell cycle / protein kinase C binding / response to endoplasmic reticulum stress / positive regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol / peptidyl-tyrosine phosphorylation / thymus development / Turbulent (oscillatory, disturbed) flow shear stress activates signaling by PIEZO1 and integrins in endothelial cells / integrin-mediated signaling pathway / post-embryonic development
類似検索 - 分子機能
F-actin binding / F-actin binding / F-actin binding domain (FABD) / Tyrosine-protein kinase ABL, SH2 domain / SH3 Domains / : / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains ...F-actin binding / F-actin binding / F-actin binding domain (FABD) / Tyrosine-protein kinase ABL, SH2 domain / SH3 Domains / : / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / Src homology 3 domains / SH3 type barrels. / SH2 domain superfamily / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Roll / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Tyrosine-protein kinase ABL1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å
データ登録者Camara-Artigas, A.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2007
タイトル: Crystallization by capillary counter-diffusion and structure determination of the N114A mutant of the SH3 domain of Abl tyrosine kinase complexed with a high-affinity peptide ligand.
著者: Camara-Artigas, A. / Palencia, A. / Martinez, J.C. / Luque, I. / Gavira, J.A. / Garcia-Ruiz, J.M.
履歴
登録2006年12月12日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年5月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.32017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.42021年10月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Source and taxonomy
カテゴリ: database_2 / pdbx_entity_src_syn ...database_2 / pdbx_entity_src_syn / struct_biol / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52023年8月30日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id
改定 1.62024年10月30日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ABL1
B: Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ABL1
C: P41 peptide
D: P41 peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,0236
ポリマ－14,8304
非ポリマー1922
水1,20767
1
A: Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ABL1
C: P41 peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)7,5113
ポリマ－7,4152
非ポリマー961
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1280 Å2
ΔGint-26 kcal/mol
Surface area4360 Å2
手法PISA
2
B: Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ABL1
D: P41 peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)7,5113
ポリマ－7,4152
非ポリマー961
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1280 Å2
ΔGint-26 kcal/mol
Surface area4050 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)48.170, 50.093, 56.431
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12C
22D

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Refine code: 4

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11LEULEUVALVALAA65 - 1192 - 56
21LEULEUVALVALBB65 - 1192 - 56
12ALAALAPROPROCC1 - 102 - 11
22ALAALAPROPRODD1 - 102 - 11

NCSアンサンブル:
ID
1
2
詳細The biological assembly is formed by the SH3 domain (chain A/B) complexed with the acetylated peptide p41 (chain C/D)

-
要素

#1: タンパク質 Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ABL1 / p150 / c- ABL / Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1


分子量: 6380.054 Da / 分子数: 2 / 断片: SH3 domain, residues 64-121 / 変異: N114A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 株: pBAT4 / 遺伝子: ABL1, ABL, JTK7 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3)
参照: UniProt: P00519, non-specific protein-tyrosine kinase
#2: タンパク質・ペプチド P41 peptide


分子量: 1035.149 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 67 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.36 %
結晶化温度: 293 K / 手法: capillary counter diffusion / pH: 7
詳細: Ammoniun sulphate, pH 7, Capillary counter diffusion, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: BRUKER AXS MICROSTAR / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: BRUKER SMART 6000 / 検出器: CCD / 日付: 2006年2月2日 / 詳細: Bruker Microstar micro-focus (Montel Optics)
放射モノクロメーター: Bruker Microstar micro-focus (Montel Optics)
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.75→50 Å / Num. all: 13236 / Num. obs: 13236 / % possible obs: 92.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.9 % / Biso Wilson estimate: 19.272 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.0682 / Rsym value: 0.0415 / Net I/σ(I): 16.43
反射 シェル解像度: 1.75→1.85 Å / 冗長度: 2.79 % / Rmerge(I) obs: 0.2453 / Mean I/σ(I) obs: 4.41 / Num. unique all: 1638 / Rsym value: 0.219 / % possible all: 75.8

-
位相決定

Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation1.96 Å36.64 Å
Translation1.96 Å36.64 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT2データ抽出
PROTEUM PLUSPLUSデータ収集
SAINTデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1BBZ

1bbz


解像度: 1.75→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.967 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.954 / SU B: 4.793 / SU ML: 0.074 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.116 / ESU R Free: 0.117 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.213 647 4.9 %RANDOM
Rwork0.169 ---
obs0.171 13178 92.18 %-
all-12531 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 24.29 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.17 Å20 Å20 Å2
2---0.01 Å20 Å2
3---0.18 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.75→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1037 0 10 67 1114
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0221087
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7441.9771497
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.5435134
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.41525.11145
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.98915144
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg24.692152
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1120.2156
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.02858
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2060.2359
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3120.2728
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1930.238
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1550.233
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.3010.28
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0671.5701
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.5821110
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.3613458
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.4434.5385
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDAuth asym-ID数タイプRms dev position (Å)Weight position
1A428MEDIUM POSITIONAL0.320.5
1A428MEDIUM THERMAL0.882
2C75MEDIUM POSITIONAL0.090.5
2C75MEDIUM THERMAL0.492
LS精密化 シェル解像度: 1.75→1.795 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.268 39 -
Rwork0.206 745 -
obs-784 74.6 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
110.57775.43350.558215.0571.62935.19120.2108-0.05370.2719-0.10490.0164-0.1308-0.16480.0708-0.2273-0.09010.01170.0185-0.1067-0.0438-0.2088-4.4397-10.128713.5651
248.022410.9001-0.52036.93190.41242.2929-0.11790.0138-0.6152-0.20620.1651-0.11880.17540.0346-0.0472-0.05530.0045-0.0155-0.1371-0.0264-0.2044-9.2682-14.39119.9087
335.5955-1.1015-22.65577.08154.245422.0563-0.56770.14631.61640.01410.52351.0688-0.09250.37510.0441-0.0556-0.01140.0008-0.08890.10560.223-10.1293-2.681212.0597
425.3671-2.92966.012810.768110.18941.28180.4464-1.85030.90961.1413-0.39080.8194-0.1489-0.8227-0.0555-0.0118-0.04620.048-0.0573-0.0926-0.0345-16.5271-9.613521.3094
59.8854.01151.00484.0983-0.51443.8152-0.10350.75690.6059-0.16110.33810.0412-0.33940.252-0.2346-0.0709-0.00830.0111-0.10460.0095-0.1119-7.9996-7.167112.2045
612.0372-3.3993-1.44024.80291.74417.16840.18460.04030.03480.0249-0.222-0.06630.0141-0.01850.0374-0.0941-0.0421-0.0106-0.216-0.0162-0.1377-27.6095-3.53020.9099
726.87153.9249-5.32751.5272-1.405821.81630.0417-0.2506-0.58050.2184-0.32990.24370.5753-0.73750.2882-0.0532-0.0486-0.0053-0.0997-0.0324-0.0679-34.1139-6.8422.5733
817.859712.3674-3.737614.53821.82824.7684-0.6034-0.2560.08420.24840.28530.0928-0.2949-0.10540.31810.00430.0057-0.0413-0.0930.0142-0.1136-24.4538-2.268910.6468
915.5422-5.35863.75924.1529-0.228210.45640.1257-0.17821.2270.103-0.2405-0.0016-0.69170.64930.1148-0.0737-0.04630.0085-0.1112-0.0201-0.0602-19.75124.96523.5082
107.3843-3.69850.57296.3706-2.0853.60190.0359-0.2128-0.27450.3101-0.14010.26590.1505-0.07340.1042-0.0692-0.02270.0063-0.1536-0.0139-0.1833-27.0019-3.75594.888
116.5322-7.71126.973210.9356-8.682112.038-0.1506-0.010.19850.3946-0.3414-0.4638-0.02910.72840.492-0.0397-0.0396-0.0004-0.09890.068-0.0641-12.6057-17.435720.3005
1215.6762-4.28440.64048.6992-4.51797.09210.25990.23460.0810.2140.0660.4037-0.2438-0.2469-0.3259-0.011-0.00810.0222-0.07720.0568-0.1117-23.30614.5074-4.7948
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Selection: ALL

IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11AA64 - 741 - 11
22AA75 - 8612 - 23
33AA87 - 9324 - 30
44AA94 - 10031 - 37
55AA101 - 12138 - 58
66BB64 - 811 - 18
77BB82 - 8719 - 24
88BB88 - 9325 - 30
99BB94 - 10131 - 38
1010BB102 - 11939 - 56
1111CC1 - 102 - 11
1212DD1 - 102 - 11

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る