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- PDB-2mrk: Fyn SH2 domain in complex with the natural inhibitory phosphotyro... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2mrk
タイトルFyn SH2 domain in complex with the natural inhibitory phosphotyrosine peptide
要素
  • C-terminal Tyrosine-protein kinase Fyn
  • Tyrosine-protein kinase Fyn
キーワードTRANSFERASE / phosphorylated peptide / Fyn kinase / SH2 domain / Src kinase
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of hydrogen peroxide biosynthetic process / response to singlet oxygen / Reelin signalling pathway / perinuclear endoplasmic reticulum / NTRK2 activates RAC1 / regulation of glutamate receptor signaling pathway / heart process / Activated NTRK2 signals through FYN / SEMA3A-Plexin repulsion signaling by inhibiting Integrin adhesion / regulation of calcium ion import across plasma membrane ...negative regulation of hydrogen peroxide biosynthetic process / response to singlet oxygen / Reelin signalling pathway / perinuclear endoplasmic reticulum / NTRK2 activates RAC1 / regulation of glutamate receptor signaling pathway / heart process / Activated NTRK2 signals through FYN / SEMA3A-Plexin repulsion signaling by inhibiting Integrin adhesion / regulation of calcium ion import across plasma membrane / reelin-mediated signaling pathway / Platelet Adhesion to exposed collagen / CRMPs in Sema3A signaling / G protein-coupled glutamate receptor signaling pathway / FLT3 signaling through SRC family kinases / activated T cell proliferation / positive regulation of protein localization to membrane / type 5 metabotropic glutamate receptor binding / CD4 receptor binding / Nef and signal transduction / cellular response to L-glutamate / feeding behavior / Co-stimulation by CD28 / Nephrin family interactions / EPH-Ephrin signaling / DCC mediated attractive signaling / negative regulation of dendritic spine maintenance / natural killer cell activation / Ephrin signaling / dendritic spine maintenance / CD28 dependent Vav1 pathway / growth factor receptor binding / cellular response to peptide hormone stimulus / tau-protein kinase activity / Regulation of KIT signaling / leukocyte migration / phospholipase activator activity / Co-inhibition by CTLA4 / EPHA-mediated growth cone collapse / dendrite morphogenesis / peptide hormone receptor binding / CD8 receptor binding / Dectin-2 family / stimulatory C-type lectin receptor signaling pathway / Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis / forebrain development / PECAM1 interactions / response to amyloid-beta / cellular response to glycine / FCGR activation / Sema3A PAK dependent Axon repulsion / EPH-ephrin mediated repulsion of cells / CD28 dependent PI3K/Akt signaling / glial cell projection / Role of LAT2/NTAL/LAB on calcium mobilization / positive regulation of protein targeting to membrane / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand / ephrin receptor signaling pathway / vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway / detection of mechanical stimulus involved in sensory perception of pain / cellular response to transforming growth factor beta stimulus / alpha-tubulin binding / postsynaptic density, intracellular component / negative regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / T cell receptor binding / phosphatidylinositol 3-kinase binding / phospholipase binding / ephrin receptor binding / GPVI-mediated activation cascade / T cell costimulation / cellular response to platelet-derived growth factor stimulus / Signaling by ERBB2 / negative regulation of protein ubiquitination / EPHB-mediated forward signaling / NCAM signaling for neurite out-growth / CD209 (DC-SIGN) signaling / FCGR3A-mediated IL10 synthesis / axon guidance / cell surface receptor protein tyrosine kinase signaling pathway / Antigen activates B Cell Receptor (BCR) leading to generation of second messengers / peptidyl-tyrosine phosphorylation / Signaling by phosphorylated juxtamembrane, extracellular and kinase domain KIT mutants / negative regulation of angiogenesis / Cell surface interactions at the vascular wall / learning / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / FCGR3A-mediated phagocytosis / actin filament / Regulation of signaling by CBL / non-specific protein-tyrosine kinase / negative regulation of inflammatory response to antigenic stimulus / protein catabolic process / Signaling by SCF-KIT / G protein-coupled receptor binding / positive regulation of neuron projection development / modulation of chemical synaptic transmission / negative regulation of protein catabolic process / positive regulation of protein localization to nucleus / VEGFA-VEGFR2 Pathway / Schaffer collateral - CA1 synapse
類似検索 - 分子機能
: / Fyn/Yrk, SH3 domain / SH2 domain / SHC Adaptor Protein / : / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain ...: / Fyn/Yrk, SH3 domain / SH2 domain / SHC Adaptor Protein / : / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / Src homology 3 domains / SH2 domain superfamily / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Tyrosine-protein kinase Fyn
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Homo Sapiens (ヒト)
手法溶液NMR / simulated annealing, simulated annealing
Model detailsclosest to the average, model1
データ登録者Huculeci, R. / Buts, L. / Lenaerts, A.J. / van Nuland, N.
引用ジャーナル: Structure / 年: 2016
タイトル: Dynamically Coupled Residues within the SH2 Domain of FYN Are Key to Unlocking Its Activity.
著者: Huculeci, R. / Cilia, E. / Lyczek, A. / Buts, L. / Houben, K. / Seeliger, M.A. / van Nuland, N. / Lenaerts, T.
履歴
登録2014年7月9日登録サイト: BMRB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年7月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年10月26日Group: Database references
改定 1.22016年12月14日Group: Database references
改定 1.32024年11月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tyrosine-protein kinase Fyn
B: C-terminal Tyrosine-protein kinase Fyn


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)12,9452
ポリマ－12,9452
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area950 Å2
ΔGint-6 kcal/mol
Surface area6850 Å2
NMR アンサンブル
データ基準
コンフォーマー数 (登録 / 計算)27 / 200structures with the lowest energy
代表モデルモデル #1closest to the average

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要素

#1: タンパク質 Tyrosine-protein kinase Fyn / Proto-oncogene Syn / Proto-oncogene c-Fyn / Src-like kinase / SLK / p59-Fyn


分子量: 11690.341 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 149-248 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
解説: The SH2 domain from human p59fyn is represented by residues 149-248.
遺伝子: FYN / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P06241, non-specific protein-tyrosine kinase
#2: タンパク質・ペプチド C-terminal Tyrosine-protein kinase Fyn / Proto-oncogene Syn / Proto-oncogene c-Fyn / Src-like kinase / SLK / p59-Fyn


分子量: 1254.195 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 528-537 / 由来タイプ: 合成
詳細: The natural inhibitory peptide is a 10-residue phosphotyrosine segment from the C-terminal region of the Fyn kinase.
由来: (合成) Homo Sapiens (ヒト)
参照: UniProt: P06241, non-specific protein-tyrosine kinase
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 溶液NMR
NMR実験
Conditions-IDExperiment-IDSolution-IDタイプ
1112D 1H-1H NOESY
1212D 1H-1H TOCSY

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試料調製

詳細内容: 0.93 mM [U-99% 13C; U-99% 15N] protein_1, 1.2 mM protein_2, 93% H2O/7% D2O
溶媒系: 93% H2O/7% D2O
試料
濃度 (mg/ml)構成要素Isotopic labelingSolution-ID
0.93 mMentity_1-1[U-99% 13C; U-99% 15N]1
1.2 mMentity_2-21
試料状態イオン強度: 0 / pH: 6.5 / 圧: ambient / 温度: 298 K

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NMR測定

NMRスペクトロメーター
タイプ製造業者モデル磁場強度 (MHz)Spectrometer-ID
Varian Varian NMR SystemsVarianVarian NMR Systems6001
Varian Varian NMR SystemsVarianVarian NMR Systems8002

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解析

NMR software
名称開発者分類
NMRPipeDelaglio, Grzesiek, Vuister, Zhu, Pfeifer and Bax解析
CCPNMRCCPNchemical shift assignment
CCPNMRCCPNpeak picking
HADDOCKAlexandre Bonvin構造決定
HADDOCKAlexandre Bonvin精密化
CNSBrunger, Adams, Clore, Gros, Nilges and Read構造決定
CNSBrunger, Adams, Clore, Gros, Nilges and Read精密化
精密化手法: simulated annealing, simulated annealing / ソフトェア番号: 1 / 詳細: HADDOCK runs under CNS
代表構造選択基準: closest to the average
NMRアンサンブルコンフォーマー選択の基準: structures with the lowest energy
計算したコンフォーマーの数: 200 / 登録したコンフォーマーの数: 27

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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