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- PDB-2h51: Crystal structure of human caspase-1 (Glu390->Asp and Arg286->Lys... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2h51
タイトルCrystal structure of human caspase-1 (Glu390->Asp and Arg286->Lys) in complex with 3-[2-(2-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-propionylamino]-4-oxo-pentanoic acid (z-VAD-FMK)
要素
  • (Caspase-1) x 2
  • N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-valyl-N-[(2S)-1-carboxy-4-fluoro-3-oxobutan-2-yl]-L-alaninamide
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / allosteric site / dimer interface / HYDROLASE / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


aldose 1-epimerase activity / galactose catabolic process via UDP-galactose / glucose metabolic process / carbohydrate binding / DNA damage response
類似検索 - 分子機能
Aldose 1-/Glucose-6-phosphate 1-epimerase / Aldose 1-epimerase / Caspase-like / Rossmann fold - #1460 / Glycoside hydrolase-type carbohydrate-binding / Galactose mutarotase-like domain superfamily / Alpha-Beta Plaits / Rossmann fold / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-valyl-N-[(1S)-1-(carboxymethyl)-3-fluoro-2-oxopropyl]-L-alaninamide / Uncharacterized protein YphB
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Scheer, J.M. / Wells, J.A. / Romanowski, M.J.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2008
タイトル: An allosteric circuit in caspase-1.
著者: Datta, D. / Scheer, J.M. / Romanowski, M.J. / Wells, J.A.
履歴
登録2006年5月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年3月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Database references / Derived calculations / Non-polymer description / Structure summary / Version format compliance
改定 1.22012年12月12日Group: Other
改定 1.32021年10月20日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_conn / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.42023年8月30日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.52024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Caspase-1
B: Caspase-1
C: N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-valyl-N-[(2S)-1-carboxy-4-fluoro-3-oxobutan-2-yl]-L-alaninamide


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,5583
ポリマ－30,5583
非ポリマー00
水3,873215
1
A: Caspase-1
B: Caspase-1
C: N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-valyl-N-[(2S)-1-carboxy-4-fluoro-3-oxobutan-2-yl]-L-alaninamide

A: Caspase-1
B: Caspase-1
C: N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-valyl-N-[(2S)-1-carboxy-4-fluoro-3-oxobutan-2-yl]-L-alaninamide


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,1176
ポリマ－61,1176
非ポリマー00
水1086
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_775-y+2,-x+2,-z+1/21
Buried area17340 Å2
ΔGint-103 kcal/mol
Surface area20280 Å2
手法PISA, PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)63.164, 63.164, 141.544
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-465-

HOH

詳細Heterotetramer (dimer of two heterodimers). Each heterodimer is represented by chains A (the p20 subunit) and B (the p10 subunit) of human caspase-1.

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要素

#1: タンパク質 Caspase-1


分子量: 19841.824 Da / 分子数: 1 / 断片: p20 subunit, residues 120-297 / 変異: R286K / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CASP1, IL1BC, IL1BCE / プラスミド: pRSET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) Codon+ / 参照: UniProt: P29466, EC: 3.4.22.36
#2: タンパク質 Caspase-1


分子量: 10244.729 Da / 分子数: 1 / 断片: p10 subunit, residues 317-404 / 変異: E390D / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CASP1, IL1BC, IL1BCE / プラスミド: pRSET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) Codon+ / 参照: UniProt: P29466, EC: 3.4.22.36
#3: タンパク質・ペプチド N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-valyl-N-[(2S)-1-carboxy-4-fluoro-3-oxobutan-2-yl]-L-alaninamide


タイプ: Peptide-like / クラス: 阻害剤 / 分子量: 471.907 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
参照: N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-valyl-N-[(1S)-1-(carboxymethyl)-3-fluoro-2-oxopropyl]-L-alaninamide
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 215 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.55 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 0.1 M PIPES, 200 mM (NH4)2SO4, 25% PEG 2000 MME, 10 mM DTT, 3 mM NaN3, 2 mM MgCl2, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

-
データ収集

回折平均測定温度: 120 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL1-5 / 波長: 1.16 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2005年3月18日 / 詳細: Rh coated bent cylindrical mirror
放射モノクロメーター: Double crystal, parallel / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.16 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→20 Å / Num. obs: 16666 / % possible obs: 95.6 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 5
反射 シェル解像度: 2.1→2.17 Å / % possible all: 82.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.1.19精密化
CrystalClearデータ削減
d*TREKデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1SC3

1sc3


解像度: 2.1→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.946 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.907 / SU B: 4.468 / SU ML: 0.12 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.234 / ESU R Free: 0.198 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23632 834 5.1 %RANDOM
Rwork0.17959 ---
all0.214 16362 --
obs0.18232 15528 93.82 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 16.587 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.36 Å20 Å20 Å2
2---0.36 Å20 Å2
3---0.72 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2041 0 0 215 2256
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0212113
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0011.962848
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.6355251
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0690.2322
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.021560
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1830.21005
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1170.2194
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.140.262
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1490.221
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.7932.51272
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.98352074
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.4482.5841
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.6985773
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.1→2.173 Å / Total num. of bins used: 15 /
Rfactor反射数
Rfree0.227 70
Rwork0.196 1232
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 60.2668 Å / Origin y: 48.2601 Å / Origin z: 32.0748 Å
111213212223313233
T0.0171 Å2-0.0118 Å2-0.0013 Å2-0.0419 Å2-0.0131 Å2--0.0308 Å2
L1.0544 °2-0.0089 °2-0.0886 °2-0.9673 °2-0.0965 °2--0.8846 °2
S-0.0121 Å °0.0977 Å °-0.0741 Å °-0.0405 Å °0.0119 Å °0.034 Å °0.0915 Å °-0.1617 Å °0.0002 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA128 - 1459 - 26
2X-RAY DIFFRACTION1AA149 - 29730 - 178
3X-RAY DIFFRACTION1BB318 - 4042 - 88
4X-RAY DIFFRACTION1AC5011

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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