[日本語] English
万見
- PDB-2eyv: SH2 domain of CT10-Regulated Kinase -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2eyv
タイトルSH2 domain of CT10-Regulated Kinase
要素v-crk sarcoma virus CT10 oncogene homolog isoform a
キーワードSIGNALING PROTEIN / SH2
機能・相同性
機能・相同性情報


response to hepatocyte growth factor / regulation of intracellular signal transduction / cellular response to endothelin / helper T cell diapedesis / cerebellar neuron development / response to cholecystokinin / postsynaptic specialization assembly / protein phosphorylated amino acid binding / regulation of T cell migration / response to peptide ...response to hepatocyte growth factor / regulation of intracellular signal transduction / cellular response to endothelin / helper T cell diapedesis / cerebellar neuron development / response to cholecystokinin / postsynaptic specialization assembly / protein phosphorylated amino acid binding / regulation of T cell migration / response to peptide / regulation of dendrite development / response to yeast / negative regulation of wound healing / positive regulation of skeletal muscle acetylcholine-gated channel clustering / reelin-mediated signaling pathway / negative regulation of cell motility / ARMS-mediated activation / MET receptor recycling / protein localization to membrane / negative regulation of natural killer cell mediated cytotoxicity / MET activates RAP1 and RAC1 / regulation of GTPase activity / positive regulation of smooth muscle cell migration / p130Cas linkage to MAPK signaling for integrins / enzyme-linked receptor protein signaling pathway / cellular response to insulin-like growth factor stimulus / establishment of cell polarity / regulation of cell adhesion mediated by integrin / dendrite development / positive regulation of Rac protein signal transduction / regulation of signal transduction / ephrin receptor signaling pathway / PTK6 Regulates RHO GTPases, RAS GTPase and MAP kinases / cellular response to transforming growth factor beta stimulus / cytoskeletal protein binding / insulin-like growth factor receptor binding / ephrin receptor binding / signaling adaptor activity / phosphotyrosine residue binding / positive regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / Downstream signal transduction / cellular response to nitric oxide / SH2 domain binding / protein tyrosine kinase binding / hippocampus development / cell chemotaxis / regulation of actin cytoskeleton organization / FCGR3A-mediated phagocytosis / Regulation of signaling by CBL / positive regulation of JNK cascade / response to hydrogen peroxide / cellular response to nerve growth factor stimulus / neuromuscular junction / cerebral cortex development / receptor tyrosine kinase binding / Regulation of actin dynamics for phagocytic cup formation / SH3 domain binding / lipid metabolic process / kinase binding / VEGFA-VEGFR2 Pathway / neuron migration / cell migration / actin cytoskeleton / regulation of cell shape / signaling receptor complex adaptor activity / actin cytoskeleton organization / positive regulation of cell growth / scaffold protein binding / cell population proliferation / ubiquitin protein ligase binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / extracellular exosome / nucleus / membrane / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
CRK, N-terminal SH3 domain / CRK, C-terminal SH3 domain / : / Variant SH3 domain / SH2 domain / SHC Adaptor Protein / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains ...CRK, N-terminal SH3 domain / CRK, C-terminal SH3 domain / : / Variant SH3 domain / SH2 domain / SHC Adaptor Protein / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / Src homology 3 domains / SH2 domain superfamily / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Adapter molecule crk
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法溶液NMR / torsion angle dynamics
データ登録者Kobashigawa, Y. / Tanaka, S. / Inagaki, F.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2007
タイトル: Structural basis for the transforming activity of human cancer-related signaling adaptor protein CRK.
著者: Kobashigawa, Y. / Sakai, M. / Naito, M. / Yokochi, M. / Kumeta, H. / Makino, Y. / Ogura, K. / Tanaka, S. / Inagaki, F.
履歴
登録2005年11月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02006年11月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32022年3月9日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_nmr_software ...database_2 / pdbx_nmr_software / pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_oper_list / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_nmr_software.name / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.42024年5月29日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: v-crk sarcoma virus CT10 oncogene homolog isoform a


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,7501
ポリマ－13,7501
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
NMR アンサンブル
データ基準
コンフォーマー数 (登録 / 計算)1 / 20
代表モデルモデル #1lowest energy

-
要素

#1: タンパク質 v-crk sarcoma virus CT10 oncogene homolog isoform a / CT10-Regulated Kinase


分子量: 13750.260 Da / 分子数: 1 / 断片: SH2 domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / プラスミド: pPRO EX-htb / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: GenBank: 41327712, UniProt: P46108*PLUS

-
実験情報

-
実験

実験手法: 溶液NMR
NMR実験
Conditions-IDExperiment-IDSolution-IDタイプ
1113D 15N-SEPARATED NOESY
1213D 13C-SEPARATED NOESY

-
試料調製

詳細内容: 1.0MM SH2 U-15N, 13C PHOSPHATE BUFFER NA; 200MM NACL;90%H2O, 10%D2O
試料状態イオン強度: 250mM / pH: 6.8 / 圧: AMBIENT / 温度: 298 K

-
NMR測定

NMRスペクトロメータータイプ: Varian INOVA / 製造業者: Varian / モデル: INOVA / 磁場強度: 800 MHz

-
解析

NMR software
名称バージョン開発者分類
CYANA2Guetntert P.精密化
XEASY構造決定
Olivia構造決定
NMRPipe構造決定
CYANA2Guetntert P.構造決定
精密化手法: torsion angle dynamics / ソフトェア番号: 1
代表構造選択基準: lowest energy
NMRアンサンブル計算したコンフォーマーの数: 20 / 登録したコンフォーマーの数: 1

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る