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- PDB-2c4y: MS2-RNA HAIRPIN (2THIOURACIL-5) COMPLEX -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2c4y
タイトルMS2-RNA HAIRPIN (2THIOURACIL-5) COMPLEX
要素
  • 5'-R(*AP*CP*AP*UP*GP*AP*GP*GP*AP*UP *SUR*AP*CP*CP*CP*AP*UP*GP*U)-3'
  • Capsid protein
キーワードVIRUS/RNA / CAPSID / COMPLEX (CAPSID PROTEIN-RNA HAIRPIN) / HAIRPIN / LEVIVIRUS / VIRUS/VIRAL PROTEIN/RNA / VIRUS COAT PROTEIN / RNA- BINDING / ICOSAHEDRAL VIRUS / VIRUS-RNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of viral translation / T=3 icosahedral viral capsid / regulation of translation / structural molecule activity / RNA binding / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
MS2 Viral Coat Protein / MS2 Viral Coat Protein / Levivirus coat protein / Levivirus coat protein / Bacteriophage RNA-type, capsid / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
RNA / RNA (> 10) / Capsid protein / Capsid protein
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia phage MS2 (ファージ)
ENTEROBACTERIO PHAGE MS2 (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.68 Å
データ登録者Grahn, E. / Moss, T. / Helgstrand, C. / Fridborg, K. / Sundaram, M. / Tars, K. / Lago, H. / Stonehouse, N.J. / Davis, D.R. / Stockley, P.G. / Liljas, L.
引用ジャーナル: Rna / 年: 2001
タイトル: Structural basis of pyrimidine specificity in the MS2 RNA hairpin-coat-protein complex.
著者: Grahn, E. / Moss, T. / Helgstrand, C. / Fridborg, K. / Sundaram, M. / Tars, K. / Lago, H. / Stonehouse, N.J. / Davis, D.R. / Stockley, P.G. / Liljas, L.
履歴
登録2005年10月25日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
置き換え2006年1月5日ID: 1HE0
改定 1.02006年1月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年1月25日Group: Advisory / Other / Version format compliance
改定 1.22019年10月9日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: citation / pdbx_database_status / struct_conn
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.page_last ..._citation.journal_abbrev / _citation.page_last / _citation.title / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.32023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description / Source and taxonomy / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / entity / entity_src_gen / pdbx_entity_src_syn / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_oper_list / struct_ref / struct_ref_seq
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity.pdbx_description / _entity_src_gen.pdbx_beg_seq_num / _entity_src_gen.pdbx_end_seq_num / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_gene / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_scientific_name / _entity_src_gen.pdbx_seq_type / _pdbx_entity_src_syn.pdbx_beg_seq_num / _pdbx_entity_src_syn.pdbx_end_seq_num / _pdbx_struct_oper_list.name / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _pdbx_struct_oper_list.type

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Capsid protein
B: Capsid protein
C: Capsid protein
R: 5'-R(*AP*CP*AP*UP*GP*AP*GP*GP*AP*UP *SUR*AP*CP*CP*CP*AP*UP*GP*U)-3'
S: 5'-R(*AP*CP*AP*UP*GP*AP*GP*GP*AP*UP *SUR*AP*CP*CP*CP*AP*UP*GP*U)-3'


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,3735
ポリマ－53,3735
非ポリマー00
水3,135174
1
A: Capsid protein
B: Capsid protein
C: Capsid protein
R: 5'-R(*AP*CP*AP*UP*GP*AP*GP*GP*AP*UP *SUR*AP*CP*CP*CP*AP*UP*GP*U)-3'
S: 5'-R(*AP*CP*AP*UP*GP*AP*GP*GP*AP*UP *SUR*AP*CP*CP*CP*AP*UP*GP*U)-3'
x 60


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)3,202,370300
ポリマ－3,202,370300
非ポリマー00
水3,243180
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
point symmetry operation59
2


  • 登録構造と同一
  • icosahedral asymmetric unit
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
A: Capsid protein
B: Capsid protein
C: Capsid protein
R: 5'-R(*AP*CP*AP*UP*GP*AP*GP*GP*AP*UP *SUR*AP*CP*CP*CP*AP*UP*GP*U)-3'
S: 5'-R(*AP*CP*AP*UP*GP*AP*GP*GP*AP*UP *SUR*AP*CP*CP*CP*AP*UP*GP*U)-3'
x 5


  • icosahedral pentamer
  • 267 kDa, 25 ポリマー
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)266,86425
ポリマ－266,86425
非ポリマー00
水27015
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
point symmetry operation4
4
A: Capsid protein
B: Capsid protein
C: Capsid protein
R: 5'-R(*AP*CP*AP*UP*GP*AP*GP*GP*AP*UP *SUR*AP*CP*CP*CP*AP*UP*GP*U)-3'
S: 5'-R(*AP*CP*AP*UP*GP*AP*GP*GP*AP*UP *SUR*AP*CP*CP*CP*AP*UP*GP*U)-3'
x 6


  • icosahedral 23 hexamer
  • 320 kDa, 30 ポリマー
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)320,23730
ポリマ－320,23730
非ポリマー00
水32418
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
point symmetry operation5
5


  • 登録構造と同一（異なる座標系）
  • icosahedral asymmetric unit, std point frame
タイプ名称対称操作数
transform to point frame1
6
A: Capsid protein
B: Capsid protein
C: Capsid protein
R: 5'-R(*AP*CP*AP*UP*GP*AP*GP*GP*AP*UP *SUR*AP*CP*CP*CP*AP*UP*GP*U)-3'
S: 5'-R(*AP*CP*AP*UP*GP*AP*GP*GP*AP*UP *SUR*AP*CP*CP*CP*AP*UP*GP*U)-3'
x 10


  • crystal asymmetric unit, crystal frame
  • 534 kDa, 50 ポリマー
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)533,72850
ポリマ－533,72850
非ポリマー00
水54030
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z2
point symmetry operation9
単位格子
Length a, b, c (Å)288.000, 288.000, 653.000
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number155
Space group name H-MH32
対称性点対称性: (シェーンフリース記号: I (正20面体型対称))
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper:
IDCodeMatrix
1given(1), (1), (1)
2generate(0.809017, 0.110264, -0.57735), (0.467086, 0.475684, 0.745356), (0.356822, -0.872678, 0.333333)
3generate(0.5, 0.645497, -0.57735), (0.866025, -0.372678, 0.333333), (-0.666667, -0.745356)
4generate(0.5, 0.866025), (0.645497, -0.372678, -0.666667), (-0.57735, 0.333333, -0.745356)
5generate(0.809017, 0.467086, 0.356822), (0.110264, 0.475684, -0.872678), (-0.57735, 0.745356, 0.333333)
6generate(0.309017, 0.755761, 0.57735), (0.755761, -0.563661, 0.333333), (0.57735, 0.333333, -0.745356)
7generate(0.809017, -0.110264, 0.57735), (0.467086, -0.475684, -0.745356), (0.356822, 0.872678, -0.333333)
8generate(0.809017, -0.467086, -0.356822), (-0.110264, 0.475684, -0.872678), (0.57735, 0.745356, 0.333333)
9generate(0.309017, 0.178411, -0.934172), (-0.178411, 0.975684, 0.127322), (0.934172, 0.127322, 0.333333)
10generate(0.934172, -0.356822), (0.356822, 0.333333, 0.872678), (0.934172, -0.127322, -0.333333)

-
要素

#1: タンパク質 Capsid protein


分子量: 13738.464 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia phage MS2 (ファージ) / 遺伝子: MS2g2 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: C0M1L4, UniProt: P03612*PLUS
#2: RNA鎖 5'-R(*AP*CP*AP*UP*GP*AP*GP*GP*AP*UP *SUR*AP*CP*CP*CP*AP*UP*GP*U)-3'


分子量: 6078.723 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ENTEROBACTERIO PHAGE MS2 (ファージ)
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 174 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶解説: NONE

-
データ収集

回折平均測定温度: 278 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-3 / 波長: 0.933
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 1999年6月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.933 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.68→30 Å / Num. obs: 212866 / % possible obs: 74 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 2.5 % / Biso Wilson estimate: 47 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.16
反射 シェル解像度: 2.68→2.78 Å / 冗長度: 1.1 % / Rmerge(I) obs: 0.21 / % possible all: 10

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2MS2

2ms2


解像度: 2.68→30 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.196 2088 1 %RAMDOM
Rwork0.192 ---
obs0.192 212808 73.4 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 30.8236 Å2 / ksol: 0.254902 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 41.6 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.32 Å0.31 Å
Luzzati d res low-6 Å
Luzzati sigma a0.43 Å0.43 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.68→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2895 633 0 174 3702
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.008
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.3
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d24.1
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d1.04
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it
Refine LS restraints NCSNCS model details: CONSTRAINTS
LS精密化 シェル解像度: 2.68→2.73 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数%反射
Rwork0.298 662 -
obs--4.6 %

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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