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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2af5 | ||||||
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タイトル | 2.5A X-ray Structure of Engineered OspA protein | ||||||
要素 | Engineered Outer Surface Protein A (OspA) with the inserted two beta-hairpins | ||||||
キーワード | De Novo Protein / Immune System / SINGLE-LAYER BETA-SHEET / BETA-HAIRPIN / REPEAT PROTEIN | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Borrelia burgdorferi (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å | ||||||
データ登録者 | Makabe, K. / Mcelheny, D. / Tereshko, V. / Hilyard, A. / Koide, A. / Koide, S. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.Usa / 年: 2006 タイトル: Atomic structures of peptide self-assembly mimics. 著者: Makabe, K. / McElheny, D. / Tereshko, V. / Hilyard, A. / Gawlak, G. / Yan, S. / Koide, A. / Koide, S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2af5.cif.gz | 69 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2af5.ent.gz | 50.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2af5.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2af5_validation.pdf.gz | 425.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2af5_full_validation.pdf.gz | 430.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2af5_validation.xml.gz | 12.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2af5_validation.cif.gz | 17.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/af/2af5 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/af/2af5 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 32292.266 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Borrelia burgdorferi (バクテリア) 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P14013, UniProt: P0CL66*PLUS |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 57 % |
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 14-ID-B / 波長: 0.97946 Å |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2004年10月15日 / 詳細: mirrors |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97946 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.4→30 Å / Num. all: 11367 / Num. obs: 14271 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.4 % / Biso Wilson estimate: 61.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.075 / Net I/σ(I): 9.2 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1OSP 解像度: 2.5→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.93 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.912 / SU B: 26.244 / SU ML: 0.255 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.631 / ESU R Free: 0.32 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 20.892 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→20 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.5→2.564 Å / Total num. of bins used: 20 /
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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