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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2a39 | |||||||||
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タイトル | HUMICOLA INSOLENS ENDOCELLULASE EGI NATIVE STRUCTURE | |||||||||
![]() | ENDOGLUCANASE I | |||||||||
![]() | ENDOGLUCANASE / HYDROLASE / CELLULASE / CELLULOSE DEGRADATION / GLYCOSIDE HYDROLASE FAMILY 7 / GLYCOSYLATED PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Davies, G.J. / Sulzenbacher, G. / Mackenzie, L. / Withers, S.G. / Divne, C. / Jones, T.A. / Woldike, H.F. / Schulein, M. | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal structure of the family 7 endoglucanase I (Cel7B) from Humicola insolens at 2.2 A resolution and identification of the catalytic nucleophile by trapping of the covalent glycosyl-enzyme intermediate. 著者: MacKenzie, L.F. / Sulzenbacher, G. / Divne, C. / Jones, T.A. / Woldike, H.F. / Schulein, M. / Withers, S.G. / Davies, G.J. #1: ![]() タイトル: Oligosaccharide Specificity of a Family 7 Endoglucanase: Insertion of Potential Sugar-Binding Subsites 著者: Davies, G.J. / Ducros, V. / Lewis, R.J. / Borchert, T.V. / Schulein, M. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 174.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 138.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (-0.79097, 0.40683, 0.45702), ベクター: |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 44111.613 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: PYROGLUTAMATE POST-TRANSLATIONAL MODIFICATION AT RESIDUE 1 N-LINKED N-ACETYLGLUCOSAMINE ON RESIDUE ASN 247 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #2: 糖 | ChemComp-NAG / #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 4.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 71 % 解説: MODEL FIRST SOLVED IN MONOCLINIC UNIT CELL AT LOW RESOLUTION. BAD REGIONS DELETED AND THEN THIS TRUNCATED CBH I MODEL USED TO SOLVE THIS TETRAGONAL FORM | |||||||||||||||
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結晶化 | pH: 8 / 詳細: pH 8.0 | |||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: unknown | |||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 270 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1993年7月1日 |
放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.2→40 Å / Num. obs: 63790 / % possible obs: 96.6 % / 冗長度: 3.9 % / Biso Wilson estimate: 29 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.069 / Rsym value: 0.069 / Net I/σ(I): 15 |
反射 シェル | 解像度: 2.2→2.32 Å / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.209 / Mean I/σ(I) obs: 5.9 / Rsym value: 0.209 / % possible all: 92.4 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 289090 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 92.4 % / Mean I/σ(I) obs: 6 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: NATIVE TRICHODERMA REESEI CELLOBIOHYDROLASE PDB ENTRY 1CEL 解像度: 2.2→30 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 詳細: TWO MOLECULES IN THE ASYMMETRIC UNIT TIGHLY RESTRAINED
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原子変位パラメータ | Biso mean: 30 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→30 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Rfactor obs: 0.183 / Rfactor Rfree: 0.22 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |