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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ye3 | ||||||
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タイトル | HORSE LIVER ALCOHOL DEHYDROGENASE APOENZYME | ||||||
![]() | Alcohol dehydrogenase E chain | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE / DEHYDROGENASE / ALCOHOL / LIVER / APOENZYME / METHYLPENTANEDIOL | ||||||
機能・相同性 | ![]() alcohol dehydrogenase (NAD+) activity, zinc-dependent / : / all-trans-retinol dehydrogenase (NAD+) activity / alcohol dehydrogenase / retinol metabolic process / retinoic acid metabolic process / zinc ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Plapp, B.V. / Savarimuthu, B.R. / Ramaswamy, S. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Horse Liver Alcohol Dehydrogenase Apoenzyme 著者: Plapp, B.V. / Savarimuthu, B.R. / Ramaswamy, S. #1: ![]() タイトル: Three-Dimensional Structure of Horse Liver Alcohol Dehydrogenase at 2.4 Angstroms Resolution 著者: Eklund, H. / Nordstrom, B. / Zeppezauer, E. / Soderlund, G. / Ohlsson, I. / Boiwe, T. / Soderberg, B.-O. / Tapia, O. / Branden, C.-I. / Akeson, A. #2: ![]() タイトル: Structure of a Triclinic Ternary Complex of Horse Liver Alcohol Dehydrogenase at 2.9 Angstroms Resolution 著者: Eklund, H. / Samama, J.-P. / Wallen, L. / Branden, C.-I. / Akeson, A. / A Jones, T. #3: ![]() タイトル: Substitutions in the Flexible Loop of Horse Liver Alcohol Dehydrogenase Hinder the Conformational Change and Unmask Hydrogen Transfer 著者: Ramaswamy, S. / Park, D.H. / Plapp, B.V. #4: ![]() タイトル: Contributions of Valine-292 in the Nicotinamide Binding Site of Liver Alcohol Dehydrogenase and Dynamics to Catalysis 著者: Rubach, J.K. / Ramaswamy, S. / Plapp, B.V. #5: ![]() タイトル: Binding of Substrate in a Ternary Complex of Horse Liver Alcohol Dehydrogenase 著者: Eklund, H. / Plapp, B.V. / Samama, J.-P. / Branden, C.-I. #6: ![]() タイトル: Structures of Horse Liver Alcohol Dehydrogenase Complexed with Nad+ and Substituted Benzyl Alcohols 著者: Ramaswamy, S. / Eklund, H. / Plapp, B.V. #7: ![]() タイトル: Mobility of Fluorobenzyl Alcohols Bound to Liver Alcohol Dehydrogenases as Determined by NMR and X-Ray Crystallographic Studies 著者: Rubach, J.K. / Plapp, B.V. #8: ![]() タイトル: Amino Acid Residues in the Nicotinamide Binding Site Contribute to Catalysis by Horse Liver Alcohol Dehydrogenase 著者: Rubach, J.K. / Plapp, B.V. #9: ![]() タイトル: Crystallographic Investigations of Nicotinamide Adenine Dinucleotide Binding to Horse Liver Alcohol Dehydrogenase 著者: Eklund, H. / Samama, J.-P. / Jones, T.A. #10: ![]() タイトル: Crystal Structure Determinations of Coenzyme Analogue and Substrate Complexes of Liver Alcohol Dehydrogenase. Binding of 1,4,5,6-Tetrahydronicotinamide Adenine Dinucleotide and Trans-4- ...タイトル: Crystal Structure Determinations of Coenzyme Analogue and Substrate Complexes of Liver Alcohol Dehydrogenase. Binding of 1,4,5,6-Tetrahydronicotinamide Adenine Dinucleotide and Trans-4-(N,N-Dimethylamino)Cinnamaldehyde to the Enzyme 著者: Cedergren-Zeppezauer, E. / Samama, J.-P. / Eklund, H. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 153.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 120 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 436.3 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 438.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 17.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 24.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8adhS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 39853.273 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: liver / 由来: (天然) ![]() ![]() | ||||
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#2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-MPD / ( | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.79 % |
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結晶化 | 温度: 278 K / 手法: microdialysis / pH: 8.4 詳細: 50 mM Tris-HCl, 25% methylpentanediol, pH 8.4, MICRODIALYSIS, temperature 278K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2004年7月23日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.59→20.2 Å / Num. obs: 36732 / % possible obs: 71.9 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 5.66 % / Biso Wilson estimate: 25.468 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.075 / Net I/σ(I): 11.5 |
反射 シェル | 解像度: 1.59→1.65 Å / 冗長度: 5.74 % / Rmerge(I) obs: 0.211 / Mean I/σ(I) obs: 4.7 / Num. unique all: 2918 / % possible all: 58 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 8ADH 解像度: 1.59→20.2 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.92 / SU B: 3.926 / SU ML: 0.069 / Isotropic thermal model: anisotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1 / ESU R: 0.2 / ESU R Free: 0.133 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: Positions for residues A269-A270 were not well-defined by the electron density. Several residues, including A306, have alternative conformations, but these were not modeled.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 35.47 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.59→20.2 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.59→1.631 Å / Total num. of bins used: 20
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