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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1y19 | ||||||
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タイトル | Structural basis for phosphatidylinositol phosphate kinase type I-gamma binding to talin at focal adhesions | ||||||
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![]() | STRUCTURAL PROTEIN / SIGNALING PROTEIN / FOCAL ADHESION / FERM DOMAIN / CYTOSKELETON / NPXY MOTIF / PTB DOMAIN | ||||||
機能・相同性 | ![]() talin binding / 1-phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase / 1-phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase activity / GRB2:SOS provides linkage to MAPK signaling for Integrins / Integrin signaling / p130Cas linkage to MAPK signaling for integrins / SEMA3A-Plexin repulsion signaling by inhibiting Integrin adhesion / MAP2K and MAPK activation / Synthesis of PIPs at the plasma membrane / uropod ...talin binding / 1-phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase / 1-phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase activity / GRB2:SOS provides linkage to MAPK signaling for Integrins / Integrin signaling / p130Cas linkage to MAPK signaling for integrins / SEMA3A-Plexin repulsion signaling by inhibiting Integrin adhesion / MAP2K and MAPK activation / Synthesis of PIPs at the plasma membrane / uropod / LIM domain binding / Smooth Muscle Contraction / PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT Signaling / phosphatidylinositol metabolic process / Platelet degranulation / Clathrin-mediated endocytosis / cortical microtubule organization / vinculin binding / integrin activation / phosphatidylinositol biosynthetic process / cell-substrate junction assembly / cortical actin cytoskeleton organization / phosphatidylserine binding / regulation of postsynaptic neurotransmitter receptor internalization / exocytosis / regulation of synaptic vesicle endocytosis / phagocytosis / phagocytic cup / ruffle / phosphatidylinositol binding / axonogenesis / integrin-mediated signaling pathway / adherens junction / structural constituent of cytoskeleton / platelet aggregation / ruffle membrane / integrin binding / chemotaxis / actin filament binding / cytoskeleton / endosome membrane / cell adhesion / postsynaptic density / focal adhesion / glutamatergic synapse / cell surface / ATP binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | de Pereda, J.M. / Wegener, K. / Santelli, E. / Bate, N. / Ginsberg, M.H. / Critchley, D.R. / Campbell, I.D. / Liddington, R.C. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural bases for phosphatidylinositol phosphate kinase type I-gamma binding to talin at focal adhesions 著者: de Pereda, J.M. / Wegener, K. / Santelli, E. / Bate, N. / Ginsberg, M.H. / Critchley, D.R. / Campbell, I.D. / Liddington, R.C. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 257.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 210.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 484 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 511.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 56 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 73.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質・ペプチド | 分子量: 1711.829 Da / 分子数: 6 / 断片: C-TERMINAL REGION / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: chimera of chain A/B, C/D, E/F, G/H, I/J, K/L / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 23281.965 Da / 分子数: 6 / 断片: F2 AND F3 SUBDOMAINS OF THE FERM DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: chimera of chain A/B, C/D, E/F, G/H, I/J, K/L / 由来: (組換発現) ![]() ![]() 解説: FORMS CHIMERA WITH PHOSPHATIDYL INOSITOL KINASE TYPE 1 GAMMA AT THE C-TERMINUS 遺伝子: Tln1, Tln / プラスミド: pET15b / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: ![]() ![]() #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.51 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.2 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6.2 詳細: 0.1 M Na/K phosphte buffer, 35% MPD, pH 6.2, VAPOR DIFFUSION, temperature 277K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2003年2月27日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.008 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.6→50 Å / Num. obs: 43284 / % possible obs: 96.7 % / Observed criterion σ(I): -4 / 冗長度: 2.4 % / Biso Wilson estimate: 57 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.058 / Net I/σ(I): 15.2 |
反射 シェル | 解像度: 2.6→2.69 Å / Rmerge(I) obs: 0.459 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / % possible all: 84.4 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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原子変位パラメータ |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.6→30 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.6→2.69 Å /
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