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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1xc4 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of wild-type tryptophan synthase alpha-subunits from Escherichia coli | ||||||
要素 | Tryptophan synthase alpha chain | ||||||
キーワード | LYASE / tryptophan synthase / a-subunits / E.coli / wild-type | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 tryptophan synthase / tryptophan synthase activity / tryptophan biosynthetic process / aromatic amino acid family biosynthetic process / molecular adaptor activity / lyase activity / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å | ||||||
データ登録者 | Jang, S.B. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochem.Biophys.Res.Commun. / 年: 2004 タイトル: Structures of wild-type and P28L/Y173F tryptophan synthase alpha-subunits from Escherichia coli 著者: Jeong, M.S. / Jeong, J.K. / Lim, W.K. / Jang, S.B. #1: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1988 タイトル: Three-dimensional structure of the tryptophan synthase alpha 2 beta 2 multienzyme complex from Salmonella typhimurium 著者: Hyde, C.C. / Ahmed, S.A. / Padlan, E.A. / Miles, E.W. / Davies, D.R. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1xc4.cif.gz | 105 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1xc4.ent.gz | 80.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1xc4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1xc4_validation.pdf.gz | 461.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1xc4_full_validation.pdf.gz | 485.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1xc4_validation.xml.gz | 23.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1xc4_validation.cif.gz | 31.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xc/1xc4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xc/1xc4 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 28782.145 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / プラスミド: ptactrpAMK-M13 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): RB797 / 参照: UniProt: P0A877, tryptophan synthase #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.18 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6 詳細: ammonium sulfate, trisodium citrate dihydrate, lithium sulfate monohydrate, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.5418 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2003年8月5日 |
放射 | モノクロメーター: Copper / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.8→30 Å / Num. all: 213308 / Num. obs: 12425 / % possible obs: 90.8 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 9.9 % / Biso Wilson estimate: 29.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.139 / Net I/σ(I): 15.1 |
反射 シェル | 解像度: 2.8→2.9 Å / Rmerge(I) obs: 0.321 / Num. unique all: 800 / % possible all: 90.8 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1BKS 解像度: 2.8→8 Å / σ(F): 2 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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原子変位パラメータ | Biso mean: 29.2 Å2 | |||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→8 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.8→2.9 Å
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