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万見
- PDB-1wyu: Crystal structure of glycine decarboxylase (P-protein) of the gly... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1wyu
タイトルCrystal structure of glycine decarboxylase (P-protein) of the glycine cleavage system, in holo form
要素
  • glycine dehydrogenase (decarboxylating) subunit 1
  • glycine dehydrogenase subunit 2 (P-protein)
キーワードOXIDOREDUCTASE / ALPHA(2)BETA(2) TETRAMER / RIKEN Structural Genomics/Proteomics Initiative / RSGI / Structural Genomics
機能・相同性
機能・相同性情報


glycine dehydrogenase (aminomethyl-transferring) / glycine dehydrogenase (decarboxylating) activity / glycine decarboxylation via glycine cleavage system / glycine cleavage complex / nucleoside metabolic process / glycine binding / pyridoxal phosphate binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Translocated Intimin Receptor; Chain T / Translocated Intimin Receptor; Chain T - #10 / Probable glycine dehydrogenase (decarboxylating) subunit 1 / Probable glycine dehydrogenase (decarboxylating) subunit 2 / Glycine cleavage system P protein / : / : / Glycine cleavage system P-protein / Glycine dehydrogenase, C-terminal domain / Other non-globular ...Translocated Intimin Receptor; Chain T / Translocated Intimin Receptor; Chain T - #10 / Probable glycine dehydrogenase (decarboxylating) subunit 1 / Probable glycine dehydrogenase (decarboxylating) subunit 2 / Glycine cleavage system P protein / : / : / Glycine cleavage system P-protein / Glycine dehydrogenase, C-terminal domain / Other non-globular / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase; domain 2 / Type I PLP-dependent aspartate aminotransferase-like (Major domain) / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase / Special / Alpha-Beta Complex / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / Probable glycine dehydrogenase (decarboxylating) subunit 2 / Probable glycine dehydrogenase (decarboxylating) subunit 1
類似検索 - 構成要素
生物種Thermus thermophilus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単一同系置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Nakai, T. / Nakagawa, N. / Maoka, N. / Masui, R. / Kuramitsu, S. / Kamiya, N. / RIKEN Structural Genomics/Proteomics Initiative (RSGI)
引用ジャーナル: Embo J. / 年: 2005
タイトル: Structure of P-protein of the glycine cleavage system: implications for nonketotic hyperglycinemia
著者: Nakai, T. / Nakagawa, N. / Maoka, N. / Masui, R. / Kuramitsu, S. / Kamiya, N.
履歴
登録2005年2月17日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02005年4月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Source and taxonomy / Version format compliance

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: glycine dehydrogenase (decarboxylating) subunit 1
B: glycine dehydrogenase subunit 2 (P-protein)
C: glycine dehydrogenase (decarboxylating) subunit 1
D: glycine dehydrogenase subunit 2 (P-protein)
E: glycine dehydrogenase (decarboxylating) subunit 1
F: glycine dehydrogenase subunit 2 (P-protein)
G: glycine dehydrogenase (decarboxylating) subunit 1
H: glycine dehydrogenase subunit 2 (P-protein)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)400,80012
ポリマ－399,8118
非ポリマー9894
水38,6422145
1
A: glycine dehydrogenase (decarboxylating) subunit 1
B: glycine dehydrogenase subunit 2 (P-protein)
C: glycine dehydrogenase (decarboxylating) subunit 1
D: glycine dehydrogenase subunit 2 (P-protein)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)200,4006
ポリマ－199,9064
非ポリマー4942
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area41050 Å2
ΔGint-249 kcal/mol
Surface area52080 Å2
手法PISA
2
E: glycine dehydrogenase (decarboxylating) subunit 1
F: glycine dehydrogenase subunit 2 (P-protein)
G: glycine dehydrogenase (decarboxylating) subunit 1
H: glycine dehydrogenase subunit 2 (P-protein)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)200,4006
ポリマ－199,9064
非ポリマー4942
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area41050 Å2
ΔGint-251 kcal/mol
Surface area52350 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)134.874, 166.673, 189.007
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
詳細The biological assembly is an alpha(2)beta(2) tetramer. The asymmetric unit contains two sets of the assembly (chains A-D and E-H).

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要素

#1: タンパク質
glycine dehydrogenase (decarboxylating) subunit 1 / P-protein of the glycine cleavage system subunit 1


分子量: 47168.133 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermus thermophilus (バクテリア)
株: HB8 / 遺伝子: GCSA / プラスミド: pET11A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BLR(DE3)
参照: UniProt: Q5SKW8, glycine dehydrogenase (aminomethyl-transferring)
#2: タンパク質
glycine dehydrogenase subunit 2 (P-protein) / P-protein of the glycine cleavage system subunit 2


分子量: 52784.711 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermus thermophilus (バクテリア)
株: HB8 / 遺伝子: GCSB / プラスミド: pET11A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BLR(DE3)
参照: UniProt: Q5SKW7, glycine dehydrogenase (aminomethyl-transferring)
#3: 化合物
ChemComp-PLP / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / VITAMIN B6 Phosphate / ピリドキサ-ル5′-りん酸


分子量: 247.142 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H10NO6P
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 2145 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.69 Å3/Da / 溶媒含有率: 54 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: PEG 3350, lithium sulfate, MES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 90 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL45XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RIGAKU JUPITER 210 / 検出器: CCD / 日付: 2004年6月12日
放射モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→50 Å / Num. all: 247974 / Num. obs: 245553 / % possible obs: 99 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.9 % / Biso Wilson estimate: 16.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.124 / Net I/σ(I): 15
反射 シェル解像度: 2.1→2.18 Å / 冗長度: 5.7 % / Rmerge(I) obs: 0.673 / Mean I/σ(I) obs: 2.6 / Num. unique all: 23611 / % possible all: 96.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1.1精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 単一同系置換 / 解像度: 2.1→49.57 Å / Rfactor Rfree error: 0.002 / Data cutoff high absF: 5117704.09 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.229 12275 5 %RANDOM
Rwork0.189 ---
all0.191 245447 --
obs0.191 244559 98.9 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 50.5308 Å2 / ksol: 0.349316 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 29.3 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-6.64 Å20 Å20 Å2
2---1.31 Å20 Å2
3----5.34 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.28 Å0.22 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.2 Å0.17 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→49.57 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数28132 0 60 2145 30337
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.005
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.3
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d22.5
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.83
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.161.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it1.692
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it2.092
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it2.952.5
LS精密化 シェル解像度: 2.1→2.23 Å / Rfactor Rfree error: 0.006 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.266 2022 5.2 %
Rwork0.227 37240 -
obs-39262 96.1 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2WATER_REP.PARAM
X-RAY DIFFRACTION3ION.PARAM
X-RAY DIFFRACTION4PLP.PARAM

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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