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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1tu3 | ||||||
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| タイトル | Crystal Structure of Rab5 complex with Rabaptin5 C-terminal Domain | ||||||
要素 |
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キーワード | PROTEIN TRANSPORT / Rab5 / Rabaptin5 / effector-binding | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報regulation of endosome size / cytoplasmic side of early endosome membrane / protein localization to ciliary membrane / synaptic vesicle recycling / amyloid-beta clearance by transcytosis / host-mediated perturbation of viral process / regulation of filopodium assembly / early endosome to late endosome transport / RAB geranylgeranylation / regulation of autophagosome assembly ...regulation of endosome size / cytoplasmic side of early endosome membrane / protein localization to ciliary membrane / synaptic vesicle recycling / amyloid-beta clearance by transcytosis / host-mediated perturbation of viral process / regulation of filopodium assembly / early endosome to late endosome transport / RAB geranylgeranylation / regulation of autophagosome assembly / Golgi to plasma membrane transport / RAB GEFs exchange GTP for GDP on RABs / early phagosome / TBC/RABGAPs / regulation of postsynaptic neurotransmitter receptor internalization / regulation of synaptic vesicle exocytosis / Synthesis of PIPs at the plasma membrane / Respiratory syncytial virus (RSV) attachment and entry / positive regulation of exocytosis / endocytic vesicle / canonical Wnt signaling pathway / phagocytosis / phagocytic vesicle / vesicle-mediated transport / ruffle / somatodendritic compartment / axon terminus / Prevention of phagosomal-lysosomal fusion / endomembrane system / GTPase activator activity / small monomeric GTPase / growth factor activity / intracellular protein transport / clathrin-coated endocytic vesicle membrane / regulation of long-term neuronal synaptic plasticity / recycling endosome / receptor internalization / phagocytic vesicle membrane / endocytosis / terminal bouton / synaptic vesicle / GDP binding / synaptic vesicle membrane / melanosome / protein transport / actin cytoskeleton / Clathrin-mediated endocytosis / G protein activity / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / early endosome membrane / membrane fusion / early endosome / endosome / endosome membrane / membrane raft / protein domain specific binding / axon / neuronal cell body / intracellular membrane-bounded organelle / GTPase activity / apoptotic process / dendrite / GTP binding / glutamatergic synapse / protein homodimerization activity / protein-containing complex / extracellular exosome / nucleoplasm / plasma membrane / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.31 Å | ||||||
データ登録者 | Zhu, G. / Zhai, P. / Liu, J. / Terzyan, S. / Li, G. / Zhang, X.C. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2004タイトル: Structural basis of Rab5-Rabaptin5 interaction in endocytosis 著者: Zhu, G. / Zhai, P. / Liu, J. / Terzyan, S. / Li, G. / Zhang, X.C. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1tu3.cif.gz | 232.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1tu3.ent.gz | 184.4 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1tu3.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1tu3_validation.pdf.gz | 1.9 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1tu3_full_validation.pdf.gz | 2 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 1tu3_validation.xml.gz | 47.3 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1tu3_validation.cif.gz | 62.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tu/1tu3 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tu/1tu3 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 19118.766 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RAB5A, RAB5 / プラスミド: pET11A / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 9076.241 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RABEP1, RABPT5, RABPT5A / プラスミド: pGEX6P-1 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: ![]() #3: 化合物 | ChemComp-MG / #4: 化合物 | ChemComp-GNP / #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.82 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6 詳細: PEG3350, ammonium bromide, MES, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: F1 / 波長: 0.9186 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2003年10月22日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.9186 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.3→30 Å / Num. all: 54048 / Num. obs: 54048 / % possible obs: 94.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 2.5 % / Biso Wilson estimate: 31 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.086 / Net I/σ(I): 11.3 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.3→2.38 Å / Rmerge(I) obs: 0.37 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / % possible all: 89.4 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 1N6H 解像度: 2.31→29.72 Å / Rfactor Rfree error: 0.009 / Data cutoff high absF: 423796.62 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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| 溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 54.6721 Å2 / ksol: 0.304902 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 65.7 Å2
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| Refine analyze |
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.31→29.72 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.3→2.38 Å / Rfactor Rfree error: 0.048 / Total num. of bins used: 10
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| Xplor file |
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ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用











PDBj
















