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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1shm
タイトルConvergent solutions to VHH domain stabilization from natural and in vitro evolution
要素ANTIBODY RIG
キーワードIMMUNE SYSTEM / Heavy Chain Variable Domain / VHH Domain / Immunoglobulin
機能・相同性Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
機能・相同性情報
生物種Lama glama (ラマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Bond, C.J. / Wiesmann, C. / Marsters, J.C. / Sidhu, S.S.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2005
タイトル: A structure-based database of antibody variable domain diversity.
著者: Bond, C.J. / Wiesmann, C. / Marsters, J.C. / Sidhu, S.S.
履歴
登録2004年2月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02005年3月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月29日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.32023年8月23日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
Remark 999SEQUENCE The original gene for the protein was cloned from llama (GB 4165492). One loop (residues ...SEQUENCE The original gene for the protein was cloned from llama (GB 4165492). One loop (residues 96-101, sequence: RIGRSVFNLRRESWVTW) replaces the natural sequence with an engineered sequence.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ANTIBODY RIG
B: ANTIBODY RIG
D: ANTIBODY RIG
E: ANTIBODY RIG


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)54,7214
ポリマ-54,7214
非ポリマー00
4,918273
1
A: ANTIBODY RIG


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,6801
ポリマ-13,6801
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: ANTIBODY RIG


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,6801
ポリマ-13,6801
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
D: ANTIBODY RIG


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,6801
ポリマ-13,6801
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
4
E: ANTIBODY RIG


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,6801
ポリマ-13,6801
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)34.211, 120.711, 52.246
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 103.32, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
詳細The relevant biological assembly is one VH domain. The asymmetric unit is composed of 4 independent VH domains.

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要素

#1: 抗体
ANTIBODY RIG


分子量: 13680.156 Da / 分子数: 4 / 断片: RIG VHH / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Lama glama (ラマ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 273 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.09 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.7 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 30% PEG 4K, 0.3M Ammonium Sulfate, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 193 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-BM / 波長: 1.0332 Å
検出器タイプ: SBC-3 / 検出器: CCD / 日付: 2003年8月15日
放射モノクロメーター: Si 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0332 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→20 Å / Num. all: 32402 / Num. obs: 32305 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.091 / Rsym value: 0.091 / Net I/σ(I): 7.6
反射 シェル解像度: 1.9→1.97 Å / % possible all: 99.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.1.24精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1HCV
解像度: 1.9→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.94 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.917 / SU B: 3.468 / SU ML: 0.102 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.177 / ESU R Free: 0.161 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2361 1635 5.1 %RANDOM
Rwork0.18546 ---
obs0.18803 30610 99.62 %-
all-32305 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 17.292 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.3 Å20 Å2-0.49 Å2
2---0.48 Å20 Å2
3----0.04 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3510 0 0 273 3783
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0213578
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.023120
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2381.9164836
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.90537215
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.385457
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1130.2515
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.024077
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02789
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2010.2517
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2550.23674
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0830.22282
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1580.2195
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1560.217
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.3110.287
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2450.224
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.9882.52271
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.46553583
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.6212.51307
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.03251253
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.939 Å / Total num. of bins used: 25 /
Rfactor反射数
Rfree0.377 87
Rwork0.272 1710
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.27770.01150.08261.50970.22080.9623-0.0420.0427-0.0024-0.0578-0.0257-0.0105-0.0486-0.0360.06760.0452-0.00910.01190.06380.00640.05483.40550.51961.8157
20.914-0.01210.10251.83350.2981.7374-0.02450.1085-0.05520.0005-0.0236-0.00060.0958-0.06050.04810.0734-0.01090.00920.09910.00880.085214.08244.704125.9819
30.66830.18270.35211.84410.23890.97530.09820.0651-0.02630.001-0.0354-0.00510.0697-0.0282-0.06270.0892-0.00660.00380.1009-0.00170.1127-0.3392-26.93582.0896
40.66980.4105-0.17821.71010.18041.83690.01470.03160.0312-0.01950.0314-0.0172-0.0637-0.0995-0.04610.01050.0037-0.00040.013300.020411.648-23.047228.3643
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA2 - 1132 - 127
2X-RAY DIFFRACTION2BB2 - 1132 - 127
3X-RAY DIFFRACTION3DC2 - 1132 - 127
4X-RAY DIFFRACTION4ED2 - 1132 - 127

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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