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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1rq2 | ||||||
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タイトル | MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS FTSZ IN COMPLEX WITH CITRATE | ||||||
![]() | Cell division protein ftsZ | ||||||
![]() | CELL CYCLE / SIGNALING PROTEIN / TUBULIN / GTPASE | ||||||
機能・相同性 | ![]() septin ring assembly / division septum assembly / FtsZ-dependent cytokinesis / cell division site / protein polymerization / positive regulation of cell cycle / cell division / GTPase activity / GTP binding / magnesium ion binding ...septin ring assembly / division septum assembly / FtsZ-dependent cytokinesis / cell division site / protein polymerization / positive regulation of cell cycle / cell division / GTPase activity / GTP binding / magnesium ion binding / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Leung, A.K.W. / White, E.L. / Ross, L.J. / Reynolds, R.C. / DeVito, J.A. / Borhani, D.W. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structure of Mycobacterium tuberculosis FtsZ reveals unexpected, G protein-like conformational switches. 著者: Leung, A.K. / Lucile White, E. / Ross, L.J. / Reynolds, R.C. / DeVito, J.A. / Borhani, D.W. #1: ![]() タイトル: Polymerization of C-Terminally Truncated Mycobacterium tuberculosis FtsZ Is Unlikely to be Physiologically Relevant 著者: Borhani, D.W. / White, E.L. #2: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2000 タイトル: Crystallization of the Mycobacterium tuberculosis cell-division protein FtsZ 著者: Leung, A.K.W. / White, E.L. / Ross, L.J. / Borhani, D.W. #3: ジャーナル: J.Bacteriol. / 年: 2000 タイトル: Slow polymerization of Mycobacterium tuberculosis FtsZ 著者: White, E.L. / Ross, L.J. / Reynolds, R.C. / Seitz, L.E. / Moore, G.D. / Borhani, D.W. #4: ジャーナル: J.ANTIMICROB.CHEMOTHER. / 年: 2002 タイトル: 2-Alkoxycarbonylaminopyridines: inhibitors of Mycobacterium tuberculosis FtsZ 著者: White, E.L. / Suling, W.J. / Ross, L.J. / Seitz, L.E. / Reynolds, R.C. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 128.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 98.5 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 460.2 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 465.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 26 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 37.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 39073.004 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: FTSZ, RV2150C, MT2209, MTCY270.18, MB2174C / プラスミド: pJD168 / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-CIT / | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 53 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / pH: 5.6 詳細: 30% PEG 4000, 0.1M SODIUM CITRATE, 0.2M AMMONIUM ACETATE, 2MM SRI-7614, ETHYL (6-AMINO-2,3-DIHYDRO-4-PHENYL-1H-PYRIDO[4,3-B][1,4]DIAZEPIN-8-YL)-CARBAMATE, WAS INCLUDED AS WELL, BUT WAS NOT ...詳細: 30% PEG 4000, 0.1M SODIUM CITRATE, 0.2M AMMONIUM ACETATE, 2MM SRI-7614, ETHYL (6-AMINO-2,3-DIHYDRO-4-PHENYL-1H-PYRIDO[4,3-B][1,4]DIAZEPIN-8-YL)-CARBAMATE, WAS INCLUDED AS WELL, BUT WAS NOT LOCATED IN THE FINAL STRUCTURE, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K, pH 5.60 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 1 / 検出器: CCD / 日付: 2000年7月30日 / 詳細: MIRRORS/MONOCHROMATOR |
放射 | モノクロメーター: SI 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9235 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.86→30 Å / Num. obs: 68271 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.5 % / Biso Wilson estimate: 25.68 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.061 / Rsym value: 0.061 / Net I/σ(I): 11.4 |
反射 シェル | 解像度: 1.86→1.93 Å / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.409 / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / Rsym value: 0.409 / % possible all: 99.1 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1FSZ 解像度: 1.86→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.956 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.944 / SU B: 2.621 / SU ML: 0.079 / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.116 / ESU R Free: 0.115 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: X-PLOR-GENERATED BULK SOLVENT PARTIAL STRUCTURE FACTORS WERE USED IN REFMAC AS PARTIAL STRUCTURE FACTORS (FPART/PHIPART), EXCEPT IN LAST ROUND, WHERE REFMAC BABINET MODEL WITH MASK WAS USED. ...詳細: X-PLOR-GENERATED BULK SOLVENT PARTIAL STRUCTURE FACTORS WERE USED IN REFMAC AS PARTIAL STRUCTURE FACTORS (FPART/PHIPART), EXCEPT IN LAST ROUND, WHERE REFMAC BABINET MODEL WITH MASK WAS USED. AFTER COMPLETION OF THE REFINEMENT, AN UNINTERPRETABLE STRETCH OF ELECTRON DENSITY REMAINED NEAR THE ACTIVE SITE OF SUBUNIT A. THIS DENSITY IS DISTINCT FROM THE CITRATE (AND SURROUNDING WATER MOLECULES) IN THE ACTIVE SITE. NONE OF THE OTHER CRYSTALLIZATION BUFFER COMPONENTS COULD BE MODELED INTO THIS DENSITY. A THREE OR FOUR RESIDUE PEPTIDE COULD BE MODELED INTO THIS DENSITY, BUT NOT IN A VERY SATISFACTORY MANNER. THE DENSITY MAY ARISE FROM PARTIAL ORDERING OF THE AMINO-TERMINUS OF ANOTHER FTSZ MOLECULE IN THE CRYSTAL LATTICE, OR MORE LIKELY FROM ONE OF THE PEPTIDIC PROTEASE INHIBITORS INCLUDED IN THE PROTEIN PREPARATION (E.G., LEUPEPTIN).
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 28.217 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.86→30 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.86→1.908 Å / Total num. of bins used: 20 /
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