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- PDB-1rkg: crystal structure of the rat vitamin D receptor ligand binding do... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1rkg
タイトルcrystal structure of the rat vitamin D receptor ligand binding domain complexed with 2MbisP and a synthetic peptide containing the NR2 box of DRIP 205
要素
  • Peroxisome proliferator-activated receptor binding protein
  • Vitamin D3 receptor
キーワードhormone/growth factor receptor / nuclear receptor-ligand complex / nuclear receptor-coactivator interactions / hormone-growth factor receptor COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of bone trabecula formation / Vitamin D (calciferol) metabolism / enucleate erythrocyte development / positive regulation of type II interferon-mediated signaling pathway / regulation of RNA biosynthetic process / androgen biosynthetic process / positive regulation of G0 to G1 transition / mammary gland branching involved in thelarche / retinal pigment epithelium development / SUMOylation of intracellular receptors ...negative regulation of bone trabecula formation / Vitamin D (calciferol) metabolism / enucleate erythrocyte development / positive regulation of type II interferon-mediated signaling pathway / regulation of RNA biosynthetic process / androgen biosynthetic process / positive regulation of G0 to G1 transition / mammary gland branching involved in thelarche / retinal pigment epithelium development / SUMOylation of intracellular receptors / G0 to G1 transition / Nuclear Receptor transcription pathway / thyroid hormone receptor signaling pathway / response to bile acid / dense fibrillar component / core mediator complex / positive regulation of parathyroid hormone secretion / regulation of vitamin D receptor signaling pathway / apoptotic process involved in mammary gland involution / phosphate ion transmembrane transport / cellular response to vitamin D / positive regulation of apoptotic process involved in mammary gland involution / calcitriol binding / vitamin D binding / lithocholic acid binding / bile acid nuclear receptor activity / ventricular trabecula myocardium morphogenesis / thyroid hormone generation / mediator complex / nuclear retinoic acid receptor binding / positive regulation of keratinocyte differentiation / Generic Transcription Pathway / embryonic heart tube development / cellular response to thyroid hormone stimulus / negative regulation of ossification / vitamin D receptor signaling pathway / embryonic hindlimb morphogenesis / positive regulation of vitamin D receptor signaling pathway / peroxisome proliferator activated receptor binding / positive regulation of hepatocyte proliferation / nuclear vitamin D receptor binding / intestinal absorption / lens development in camera-type eye / nuclear thyroid hormone receptor binding / positive regulation of intracellular estrogen receptor signaling pathway / embryonic hemopoiesis / megakaryocyte development / cellular response to steroid hormone stimulus / response to aldosterone / cellular response to hepatocyte growth factor stimulus / histone acetyltransferase binding / RSV-host interactions / epithelial cell proliferation involved in mammary gland duct elongation / LBD domain binding / fat cell differentiation / mammary gland branching involved in pregnancy / monocyte differentiation / regulation of calcium ion transport / decidualization / general transcription initiation factor binding / negative regulation of keratinocyte proliferation / negative regulation of neuron differentiation / hematopoietic stem cell differentiation / embryonic placenta development / positive regulation of transcription initiation by RNA polymerase II / animal organ regeneration / erythrocyte development / heterochromatin / nuclear retinoid X receptor binding / nuclear receptor-mediated steroid hormone signaling pathway / ubiquitin ligase complex / RNA polymerase II preinitiation complex assembly / keratinocyte differentiation / T-tubule / RORA activates gene expression / peroxisome proliferator activated receptor signaling pathway / cellular response to epidermal growth factor stimulus / lactation / Regulation of lipid metabolism by PPARalpha / positive regulation of erythrocyte differentiation / liver development / BMAL1:CLOCK,NPAS2 activates circadian gene expression / Activation of gene expression by SREBF (SREBP) / nuclear receptor coactivator activity / apoptotic signaling pathway / skeletal system development / nuclear receptor binding / nuclear estrogen receptor binding / promoter-specific chromatin binding / animal organ morphogenesis / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / transcription coregulator activity / Heme signaling / brain development / mRNA transcription by RNA polymerase II / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / cell morphogenesis / euchromatin / caveola / PPARA activates gene expression
類似検索 - 分子機能
: / Mediator complex, subunit Med1 / Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 1 / Vitamin D receptor / VDR, DNA-binding domain / : / Retinoid X Receptor / Retinoid X Receptor / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. ...: / Mediator complex, subunit Med1 / Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 1 / Vitamin D receptor / VDR, DNA-binding domain / : / Retinoid X Receptor / Retinoid X Receptor / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Zinc finger, C4 type (two domains) / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors / Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain / Nuclear hormone receptor-like domain superfamily / Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor / Nuclear receptor (NR) ligand-binding (LBD) domain profile. / Ligand binding domain of hormone receptors / Zinc finger, NHR/GATA-type / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-VD1 / Vitamin D3 receptor / Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 1
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Vanhooke, J.L. / Benning, M.M. / Bauer, C.B. / Pike, J.W. / DeLuca, H.F.
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2004
タイトル: Molecular Structure of the Rat Vitamin D Receptor Ligand Binding Domain Complexed with 2-Carbon-Substituted Vitamin D(3) Hormone Analogues and a LXXLL-Containing Coactivator Peptide
著者: Vanhooke, J.L. / Benning, M.M. / Bauer, C.B. / Pike, J.W. / DeLuca, H.F.
履歴
登録2003年11月21日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02004年4月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月29日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32017年10月11日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name
改定 1.42023年8月23日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Vitamin D3 receptor
C: Peroxisome proliferator-activated receptor binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,8993
ポリマ－34,5552
非ポリマー3451
水2,252125
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1960 Å2
ΔGint-5 kcal/mol
Surface area11870 Å2
手法PISA
2
A: Vitamin D3 receptor
C: Peroxisome proliferator-activated receptor binding protein
ヘテロ分子

A: Vitamin D3 receptor
C: Peroxisome proliferator-activated receptor binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,7986
ポリマ－69,1094
非ポリマー6892
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_655-x+1,y,-z1
Buried area5590 Å2
ΔGint-29 kcal/mol
Surface area22080 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)154.447, 44.114, 41.860
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 96.62, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
詳細The asymmetric unit contains one biological unit. The biological unit is composed of one molecule of VDR, one ligand molecule (2MbisP), and one molecule of the synthetic peptide

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要素

#1: タンパク質 Vitamin D3 receptor / VDR / 1 / 25-dihydroxyvitamin D3 receptor


分子量: 32983.730 Da / 分子数: 1 / 断片: ligand binding domain / 変異: Chain A, DEL(165-211) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: VDR, NR1I1 / プラスミド: pET-29b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL-21(DE3) CodonPlus RIL / 参照: UniProt: P13053
#2: タンパク質・ペプチド Peroxisome proliferator-activated receptor binding protein / PBP / PPAR binding protein / Thyroid hormone receptor-associated protein complex 220 kDa component ...PBP / PPAR binding protein / Thyroid hormone receptor-associated protein complex 220 kDa component / Trap220 / Thyroid receptor interacting protein 2 / TRIP2 / p53 regulatory protein RB18A / Vitamin D receptor-interacting protein complex component DRIP205 / Activator-recruited cofactor 205 kDa component / ARC205


分子量: 1570.898 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 参照: UniProt: Q15648
#3: 化合物 ChemComp-VD1 / 5-{2-[1-(1-METHYL-PROPYL)-7A-METHYL-OCTAHYDRO-INDEN-4-YLIDENE]-ETHYLIDENE}-2-METHYLENE-CYCLOHEXANE-1,3-DIOL / 1-ALPHA-HYDROXY-2-METHYLENE-19-NOR-(20S)-BISHOMOPREGNACALCIFEROL / 2MBISP / 2-メチレン-19-ノル-20(S)-1α-ヒドロキシ-ビスホモプレグナカルシフェロ-ル


分子量: 344.531 Da / 分子数: 1 / 断片: DRIP 205 NR2 box peptide / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H36O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 125 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.96 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: PEG 4000, MOPS, ammonium citrate, isopropanol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: ENRAF-NONIUS FR591 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: BRUKER PROTEUM R / 検出器: CCD / 日付: 2003年1月2日
放射モノクロメーター: Montel optics / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→42.4 Å / Num. all: 22362 / Num. obs: 22171 / % possible obs: 99 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4.8 % / Rsym value: 0.032 / Net I/σ(I): 20.8
反射 シェル解像度: 1.9→1.99 Å / Mean I/σ(I) obs: 3.4 / Rsym value: 0.153 / % possible all: 90

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.1.24精密化
SAINTデータ削減
LSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: PDB entry 1RJK

1rjk


解像度: 1.9→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.955 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.943 / SU B: 3.198 / SU ML: 0.095 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.156 / ESU R Free: 0.14 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22631 1133 5.1 %RANDOM
Rwork0.19266 ---
all0.19442 22161 --
obs0.19442 22161 99.21 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 30.886 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.48 Å20 Å2-0.38 Å2
2--2.72 Å20 Å2
3----0.33 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2006 0 25 125 2156
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0212074
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3781.9872808
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.1215250
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0930.2321
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.021528
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2070.21028
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1390.2115
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1540.220
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.0970.24
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.9171.51269
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.73422054
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.7793805
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.5114.5754
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.948 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.262 73
Rwork0.24 1460
obs-1533

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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