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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1r00 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of aclacinomycin-10-hydroxylase (RdmB) in complex with S-adenosyl-L-homocysteine (SAH) | ||||||
![]() | aclacinomycin-10-hydroxylase | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE / TRANSFERASE / Anthracycline / hydroxylase / methyltransferase / polyketide / Streptomyces / tailoring enzyme | ||||||
機能・相同性 | ![]() 付加脱離酵素(リアーゼ); C-Cリアーゼ; カルボキシル基の付加脱離 / carboxy-lyase activity / O-methyltransferase activity / antibiotic biosynthetic process / 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの / protein dimerization activity 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Jansson, A. / Niemi, J. / Lindqvist, Y. / Mantsala, P. / Schneider, G. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal Structure of Aclacinomycin-10-Hydroxylase, a S-Adenosyl-L-Methionine-dependent Methyltransferase Homolog Involved in Anthracycline Biosynthesis in Streptomyces purpurascens. 著者: Jansson, A. / Niemi, J. / Lindqvist, Y. / Mantsala, P. / Schneider, G. #1: ![]() タイトル: Crystallization and preliminary X-ray diffraction studies of aclacinomycin-10-methylesterase and aclacinomycin-10-hydroxylase from Streptomyces purpurascens 著者: Jansson, A. / Niemi, J. / Mantsala, P. / Schneider, G. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 80.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 59.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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2 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 39837.945 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: rdmb / プラスミド: pRDM16 / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#2: 化合物 | ChemComp-ACT / |
#3: 化合物 | ChemComp-SAH / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.52 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5 詳細: PEG4000, ammonium acetate, sodium acetate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2002年2月9日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.076 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→30 Å / Num. all: 12651 / Num. obs: 12651 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.6 % / Biso Wilson estimate: 34 Å2 / Rsym value: 0.108 / Net I/σ(I): 10.4 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.59 Å / Mean I/σ(I) obs: 5.6 / Rsym value: 0.252 / % possible all: 99.8 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 96318 / Rmerge(I) obs: 0.108 |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.5 Å / % possible obs: 99.8 % / Rmerge(I) obs: 0.252 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: fft 開始モデル: PDB entry 1QZZ, SAM-complex 解像度: 2.5→30 Å Isotropic thermal model: Individual isotropic B-factors for each atom 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: maximum likelihood 詳細: riding hydrogens; the occupancy is put to zero on the sidechains of Gln15, Asp57, Lys84, Glu219, Arg298, Arg319
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原子変位パラメータ | Biso mean: 32 Å2 | ||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→30 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.5→2.59 Å /
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ソフトウェア | *PLUS バージョン: 5 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS % reflection Rfree: 9 % / Rfactor Rfree: 0.28 | ||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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