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- PDB-1qvx: SOLUTION STRUCTURE OF THE FAT DOMAIN OF FOCAL ADHESION KINASE -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1qvx
タイトルSOLUTION STRUCTURE OF THE FAT DOMAIN OF FOCAL ADHESION KINASE
要素Focal adhesion kinase 1
キーワードTRANSFERASE / FOCAL ADHESION KINASE / FAK / FOCAL ADHENSION TARGETING DOMAIN / FAT / HELIX BUNDLE
機能・相同性
機能・相同性情報


Apoptotic cleavage of cellular proteins / NCAM signaling for neurite out-growth / RAF/MAP kinase cascade / RHO GTPases Activate WASPs and WAVEs / Regulation of actin dynamics for phagocytic cup formation / radial glia-guided pyramidal neuron migration / negative regulation of protein autophosphorylation / calcium-dependent cysteine-type endopeptidase activity / positive regulation of substrate-dependent cell migration, cell attachment to substrate / Integrin signaling ...Apoptotic cleavage of cellular proteins / NCAM signaling for neurite out-growth / RAF/MAP kinase cascade / RHO GTPases Activate WASPs and WAVEs / Regulation of actin dynamics for phagocytic cup formation / radial glia-guided pyramidal neuron migration / negative regulation of protein autophosphorylation / calcium-dependent cysteine-type endopeptidase activity / positive regulation of substrate-dependent cell migration, cell attachment to substrate / Integrin signaling / GRB2:SOS provides linkage to MAPK signaling for Integrins / DCC mediated attractive signaling / MET activates PTK2 signaling / Extra-nuclear estrogen signaling / EPHB-mediated forward signaling / p130Cas linkage to MAPK signaling for integrins / VEGFA-VEGFR2 Pathway / angiogenesis involved in wound healing / signal complex assembly / response to pH / negative regulation of cell-substrate adhesion / wound healing, spreading of cells / positive regulation of focal adhesion assembly / positive regulation of protein tyrosine kinase activity / negative regulation of anoikis / regulation of cell adhesion / response to muscle stretch / ciliary basal body / molecular function activator activity / actin filament organization / non-specific protein-tyrosine kinase / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / epidermal growth factor receptor signaling pathway / sarcolemma / integrin binding / positive regulation of protein binding / cell cortex / protein tyrosine kinase activity / protease binding / protein autophosphorylation / dendritic spine / positive regulation of cell migration / focal adhesion / centrosome / positive regulation of cell population proliferation / perinuclear region of cytoplasm / ATP binding / identical protein binding / nucleus / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Nucleotidyltransferases domain 2 / Focal adhesion kinase, targeting (FAT) domain / Focal adhesion kinase, targeting (FAT) domain superfamily / Focal adhesion kinase, N-terminal / FAK1/PYK2, FERM domain C-lobe / Focal adhesion targeting region / FERM N-terminal domain / : / FAK1/PYK2, FERM domain C-lobe / FERM domain signature 2. ...Nucleotidyltransferases domain 2 / Focal adhesion kinase, targeting (FAT) domain / Focal adhesion kinase, targeting (FAT) domain superfamily / Focal adhesion kinase, N-terminal / FAK1/PYK2, FERM domain C-lobe / Focal adhesion targeting region / FERM N-terminal domain / : / FAK1/PYK2, FERM domain C-lobe / FERM domain signature 2. / FERM central domain / FERM/acyl-CoA-binding protein superfamily / FERM central domain / FERM superfamily, second domain / FERM domain / FERM domain profile. / Band 4.1 domain / Band 4.1 homologues / Four Helix Bundle (Hemerythrin (Met), subunit A) / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / PH-like domain superfamily / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Ubiquitin-like domain superfamily / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Focal adhesion kinase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Gallus gallus (ニワトリ)
手法溶液NMR / The program CNS version 1.1 with ARIA version 1.2 module was used to calculate the structures of the avian FAT domain.
データ登録者Gao, G. / Prutzman, K.C. / King, M.L. / DeRose, E.F. / London, R.E. / Schaller, M.D. / Campbell, S.L.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2004
タイトル: NMR Solution Structure of the Focal Adhesion Targeting Domain of Focal Adhesion Kinase in Complex with a Paxillin LD Peptide: EVIDENCE FOR A TWO-SITE BINDING MODEL.
著者: Gao, G. / Prutzman, K.C. / King, M.L. / Scheswohl, D.M. / DeRose, E.F. / London, R.E. / Schaller, M.D. / Campbell, S.L.
履歴
登録2003年8月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02004年3月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月29日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 2.02020年2月5日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Data collection / Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: atom_site / database_2 ...atom_site / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_nmr_representative / pdbx_nmr_software / pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_oper_list / pdbx_validate_close_contact / pdbx_validate_peptide_omega / pdbx_validate_torsion
Item: _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y ..._atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _pdbx_database_status.status_code_cs / _pdbx_nmr_representative.conformer_id / _pdbx_nmr_software.name / _pdbx_validate_close_contact.PDB_model_num / _pdbx_validate_close_contact.auth_atom_id_1 / _pdbx_validate_close_contact.auth_atom_id_2 / _pdbx_validate_close_contact.auth_comp_id_1 / _pdbx_validate_close_contact.auth_comp_id_2 / _pdbx_validate_close_contact.auth_seq_id_1 / _pdbx_validate_close_contact.auth_seq_id_2 / _pdbx_validate_close_contact.dist / _pdbx_validate_peptide_omega.PDB_model_num / _pdbx_validate_torsion.PDB_model_num / _pdbx_validate_torsion.auth_comp_id / _pdbx_validate_torsion.auth_seq_id / _pdbx_validate_torsion.phi / _pdbx_validate_torsion.psi
改定 2.12023年6月14日Group: Advisory / Database references / Other
カテゴリ: database_2 / pdbx_database_remark / pdbx_database_status
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_remark.text / _pdbx_database_status.status_code_nmr_data
改定 2.22024年5月8日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / Item: _database_2.pdbx_DOI
Remark 650HELIX Determination method: Author determined

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Focal adhesion kinase 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,0001
ポリマ－15,0001
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
NMR アンサンブル
データ基準
コンフォーマー数 (登録 / 計算)25 / 100structures with the lowest energy
代表モデルモデル #1closest to the average

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要素

#1: タンパク質 Focal adhesion kinase 1 / FADK 1 / PP125FAK


分子量: 15000.480 Da / 分子数: 1 / 断片: FAT DOMAIN (RESIDUES 920-1053) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Gallus gallus (ニワトリ) / 遺伝子: FAK / プラスミド: PGEX / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q00944, EC: 2.7.1.112

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実験情報

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実験

実験手法: 溶液NMR
NMR実験
Conditions-IDExperiment-IDSolution-IDタイプ
1113D simultaneous 13C/15N edited NOESY
1213D CBCA(CO)NH
1313D HNCA
1413D HN(CA)CB
1513D H(CCO)-TOCSY-NNH
1613D (H)C(CO)-TOCSY-NNH
NMR実験の詳細Text: Aromatic sidechain assignments were obtained from 2D (HB)CB(CGCDCE)HE and 2D (HB)CB(CGCD)HD experiments. 1H-15N residual dipolar coupling values were measured using 7.5 mg/ml Pf1 phage as aligning medium

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試料調製

詳細内容: 0.6mM 13C,15N labeled FAT with 4.8mM LD2 peptide, 25mM TRIS-MALEATE, 0.1% NAN3, 1.0uM PPACK, 0.5mg/mL PEFABLOC, 90% H2O, 10% D2O
溶媒系: 20mM deuterated Tris-maleate, 50mM NaCl, 0.1mM EDTA, 0.1% NaN3, and 10% D2O, pH 6.0
試料状態イオン強度: 50 mM NaCl / pH: 6 / 圧: 1 atm / 温度: 310 K
結晶化
*PLUS
手法: other / 詳細: NMR

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NMR測定

放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M
放射波長相対比: 1
NMRスペクトロメーター
タイプ製造業者モデル磁場強度 (MHz)Spectrometer-ID
Varian INOVAVarianINOVA8001
Varian INOVAVarianINOVA6002

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解析

NMR software
名称バージョン開発者分類
CNS1.1Brunger, A.T. et al.精密化
NMRPipe2.1Delaglio, F. et al.解析
VNMR6.1Variancollection
ARIA1.2Linge, J.P. et al.精密化
NMRView5.0.4Johnson, B.A. et al.データ解析
精密化手法: The program CNS version 1.1 with ARIA version 1.2 module was used to calculate the structures of the avian FAT domain.
ソフトェア番号: 1
詳細: The structural restraints included NOE, hydrogen bond, dihedral angle, and RDC restraints. The NOE distance restraints were derived from a 3D simultaneous 13C/15N edited NOESY peak lists with ...詳細: The structural restraints included NOE, hydrogen bond, dihedral angle, and RDC restraints. The NOE distance restraints were derived from a 3D simultaneous 13C/15N edited NOESY peak lists with 75 ms mixing time. The peak lists were generated automatically by NMRView and edited manually to remove any obvious water and apodization artifacts. The peak lists were unassigned and uncalibrated with respect to distance. To calibrate the NOE distances, the rotational correlation time of the complex was set to 10 ns and was based on values obtained on proteins of this size at similar temperature. The default parameters for ARIA produced structures with poor convergence. Several parameters were optimized, including the ambiguous cutoff (rho), the violation tolerance (vtol), and maximum number of ambiguities per peak (maxn), to provide better noise discrimination. The following scheme led to the best convergence over 9 iterations: rho = (0.95, 0.95, 0.95, 0.94, 0.93, 0.92, 0.91, 0.90, 0 80), vtol = (5.0, 2.0, 1.0, 0.5, 0.25, 1.0, 0.1, 0.1, 0.1), maxn = 5 for all iterations. An ensemble of 25 calculated NMR structures of the avian FAT domain was selected for further analysis.
代表構造選択基準: closest to the average
NMRアンサンブルコンフォーマー選択の基準: structures with the lowest energy
計算したコンフォーマーの数: 100 / 登録したコンフォーマーの数: 25

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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