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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1qj4 | ||||||
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| タイトル | HYDROXYNITRILE-LYASE FROM HEVEA BRASILIENSIS AT ATOMIC RESOLUTION | ||||||
要素 | HYDROXYNITRILE LYASE | ||||||
キーワード | LYASE / OXYNITRILASE / CYANOGENESIS / CYANHYDRIN FORMATION | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報aliphatic (S)-hydroxynitrile lyase activity / aromatic (S)-hydroxynitrile lyase activity / (S)-hydroxynitrile lyase / jasmonic acid metabolic process / methyl salicylate esterase activity / methyl indole-3-acetate esterase activity / methyl jasmonate esterase activity / salicylic acid metabolic process 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.1 Å | ||||||
データ登録者 | Gugganig, M. / Gruber, K. / Kratky, C. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biol.Chem. / 年: 1999タイトル: Atomic Resolution Crystal Structure of Hydroxynitrile Lyase from Hevea Brasiliensis 著者: Gruber, K. / Gugganig, M. / Wagner, U.G. / Kratky, C. #1: ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2000タイトル: Three-Dimensional Structures of Enzyme-Substrate Complexes of the Hydroxynitrile Lyase from Hevea Brasiliensis 著者: Zuegg, J. / Gruber, K. / Gugganig, M. / Wagner, U.G. / Kratky, C. #2: ジャーナル: Structure / 年: 1996タイトル: Mechanism of Cyanogenesis: The Crystal Structure of Hydroxynitrile Lyase from Hevea Brasiliensis 著者: Wagner, U.G. / Hasslacher, M. / Griengl, H. / Schwab, H. / Kratky, C. #3: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1996 タイトル: Crystallization of a Hydroxynitrile Lyase 著者: Wagner, U.G. / Schall, M. / Hayn, M. / Hasslacher, M. / Schwab, H. / Griengl, H.S. / Kratky, C. #4: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1996 タイトル: Molecular Cloning of the Full-Length Cdna of (S)-Hydroxynitrile Lyase from Hevea Brasiliensis. Functional Expression in Escherichia Coli and Saccharomyces Cerevisiae and Identification ...タイトル: Molecular Cloning of the Full-Length Cdna of (S)-Hydroxynitrile Lyase from Hevea Brasiliensis. Functional Expression in Escherichia Coli and Saccharomyces Cerevisiae and Identification of an Active Site Residue 著者: Hasslacher, M. / Schall, M. / Hayn, M. / Griengl, H. / Kohlwein, S.D. / Schwab, H. | ||||||
| 履歴 |
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| Remark 650 | HELIX DETERMINATION METHOD: DSSP | ||||||
| Remark 700 | SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1qj4.cif.gz | 144.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1qj4.ent.gz | 114 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1qj4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1qj4_validation.pdf.gz | 443.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1qj4_full_validation.pdf.gz | 445.4 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1qj4_validation.xml.gz | 18.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1qj4_validation.cif.gz | 29.5 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qj/1qj4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qj/1qj4 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 7yasS S: 精密化の開始モデル |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 単位格子 |
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| Components on special symmetry positions |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 29262.598 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() PICHIA PASTORIS (菌類) / 参照: UniProt: P52704, EC: 4.1.2.39 | ||
|---|---|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-GOL / | ||
| #3: 化合物 | ChemComp-SO4 / #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 56 % |
|---|---|
| 結晶化 | pH: 7.4 詳細: 0.1 M NATRIUM HEPES BUFFER PH=7.4 2 % PEG 400, 2.0 M AMMONIUM SULFATE, ROOM-TEMP., pH 7.40 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 120 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: BW7B / 波長: 0.8345 |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年8月15日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.8345 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.1→50 Å / Num. obs: 123339 / % possible obs: 94.1 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.1 % / Rsym value: 0.065 / Net I/σ(I): 20.4 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.1→1.11 Å / 冗長度: 3.8 % / Mean I/σ(I) obs: 3 / Rsym value: 0.364 / % possible all: 92.3 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 7YAS 解像度: 1.1→50 Å / Num. parameters: 24572 / Num. restraintsaints: 43482 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH AND HUBER 詳細: ANISOTROPIC REFINEMENT REDUCED FREE R (NO CUTOFF) BY 0.043. RESIDUE SER-A80 IS OBSERVED IN A RAMACHANDRAN 'FORBIDDEN' REGION. THIS CONFORMATION IS FOUND IN ALL PREVIOUS HNL-STRUCTURES. ...詳細: ANISOTROPIC REFINEMENT REDUCED FREE R (NO CUTOFF) BY 0.043. RESIDUE SER-A80 IS OBSERVED IN A RAMACHANDRAN 'FORBIDDEN' REGION. THIS CONFORMATION IS FOUND IN ALL PREVIOUS HNL-STRUCTURES. STRUCTURES OF OTHER MEMBERS OF THE ALPHA/BETA HYDROLASES FAMILY ALSO CONSISTENTLY SHOW THE EQUIVALENT RESIDUE (NUCLEOPHILE) IN SUCH A CONFORMATION.
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| 溶媒の処理 | 溶媒モデル: MOEWS & KRETSINGER, J.MOL.BIOL.91(1973)201-2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Refine analyze | Num. disordered residues: 25 / Occupancy sum hydrogen: 2053 / Occupancy sum non hydrogen: 2629.75 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.1→50 Å
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| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について





X線回折
引用











PDBj





PICHIA PASTORIS (菌類)


