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- PDB-1olr: The Humicola grisea Cel12A Enzyme Structure at 1.2 A Resolution -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1olr
タイトルThe Humicola grisea Cel12A Enzyme Structure at 1.2 A Resolution
要素ENDO-BETA-1,4-GLUCANASE
キーワードHYDROLASE / CELLULASE / CELLULOSE DEGRADATION / ENDOGLUCANASE / GLYCOSYL HYDROLASE / GH FAMILY 12 / HUMICOLA GRISEA CEL12A
機能・相同性
機能・相同性情報


cellulase activity / polysaccharide catabolic process
類似検索 - 分子機能
Glycoside hydrolase family 12 / Glycosyl hydrolase family 12 / Glycoside hydrolase family 11/12, catalytic domain / Glycoside hydrolase family 11/12 / Concanavalin A-like lectin/glucanase domain superfamily / Jelly Rolls / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種HUMICOLA GRISEA (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.2 Å
データ登録者Sandgren, M. / Gualfetti, P.J. / Shaw, A. / Gross, L.S. / Saldajeno, M. / Berglund, G.I. / Jones, T.A. / Mitchinson, C.
引用ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2003
タイトル: The Humicola Grisea Cel12A Enzyme Structure at 1.2 A Resolution and the Impact of its Free Cysteine Residues on Thermal Stability
著者: Sandgren, M. / Gualfetti, P.J. / Paech, C. / Paech, S. / Shaw, A. / Gross, L.S. / Saldajeno, M. / Berglund, G.I. / Jones, T.A. / Mitchinson, C.
履歴
登録2003年8月11日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02003年11月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32018年1月17日Group: Advisory / Data collection / カテゴリ: diffrn_source / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 2.02020年3月11日Group: Derived calculations / Other / Polymer sequence
カテゴリ: entity_poly / pdbx_database_status / struct_conn
Item: _entity_poly.pdbx_seq_one_letter_code_can / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 2.12023年12月13日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
Remark 700 SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN ... SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN THE SHEET RECORDS BELOW, TWO SHEETS ARE DEFINED.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ENDO-BETA-1,4-GLUCANASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,8891
ポリマ－25,8891
非ポリマー00
水5,927329
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)49.231, 49.231, 165.517
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-2098-

HOH

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要素

#1: タンパク質 ENDO-BETA-1,4-GLUCANASE / ENDOGLUCANASE / CEL12A


分子量: 25888.586 Da / 分子数: 1 / 断片: CATALYTIC DOMAIN RESIDUES 31-254 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HUMICOLA GRISEA (菌類) / 発現宿主: ASPERGILLUS NIGER (黒麹菌) / 参照: UniProt: Q8NJY3, cellulase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 329 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2 Å3/Da / 溶媒含有率: 33 %
結晶化pH: 6 / 詳細: pH 6.00
結晶化
*PLUS
温度: 20-24 ℃ / pH: 6 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細
10.02 Mcacodylate1reservoirpH6.0
20.02 Mcalcium acetate1reservoir
310-30 %(w/w)PEG2000 MME1reservoir
420 mg/mlprotein1drop

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I711 / 波長: 1.09
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2001年4月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.09 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.22→30 Å / Num. obs: 58847 / % possible obs: 95 % / Observed criterion σ(I): 3 / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.076 / Net I/σ(I): 24
反射 シェル解像度: 1.22→1.24 Å / Rmerge(I) obs: 0.34 / Mean I/σ(I) obs: 4 / % possible all: 84
反射
*PLUS
最高解像度: 1.22 Å / 最低解像度: 30 Å / % possible obs: 94.6 % / 冗長度: 5.5 % / Num. measured all: 321815 / Rmerge(I) obs: 0.076
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 84.4 % / Rmerge(I) obs: 0.352 / Mean I/σ(I) obs: 4

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解析

ソフトウェア
名称分類
REFMAC精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1H8V

1h8v


解像度: 1.2→30 Å / SU B: 1.30636 / SU ML: 0.03069 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.06672 / ESU R Free: 0.05455
詳細: BABINET'S PRINCIPLE FOR SCALING HAS BEEN USED. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIO BULK SOLVENT MODELLING. PARAMETERS FOR MASK CALCULATION THE FOLLOWING REFINEMENT PARAMETERS ARE ...詳細: BABINET'S PRINCIPLE FOR SCALING HAS BEEN USED. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIO BULK SOLVENT MODELLING. PARAMETERS FOR MASK CALCULATION THE FOLLOWING REFINEMENT PARAMETERS ARE NOT REPRESENTED IN THE ABOVE TEMPLATE FOR REFMAC
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.15132 1793 3.1 %RANDOM
Rwork0.13455 ---
obs0.13508 56977 95.2 %-
原子変位パラメータBiso mean: 10.15 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.08 Å20 Å20 Å2
2--0.08 Å20 Å2
3----0.16 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.2→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1832 0 0 329 2161
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONp_bond_d0.0130.021
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_deg
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_d
X-RAY DIFFRACTIONp_hb_or_metal_coord0.1740.5
X-RAY DIFFRACTIONp_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONp_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONp_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONp_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONp_plane_restr
X-RAY DIFFRACTIONp_chiral_restr
X-RAY DIFFRACTIONp_singtor_nbd
X-RAY DIFFRACTIONp_multtor_nbd
X-RAY DIFFRACTIONp_xhyhbond_nbd
X-RAY DIFFRACTIONp_xyhbond_nbd
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_tor
X-RAY DIFFRACTIONp_staggered_tor
X-RAY DIFFRACTIONp_orthonormal_tor
X-RAY DIFFRACTIONp_transverse_tor
X-RAY DIFFRACTIONp_special_tor
精密化
*PLUS
最高解像度: 1.22 Å / Rfactor Rfree: 0.151 / Rfactor Rwork: 0.135
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_deg1.6

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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