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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1nz5 | ||||||
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タイトル | The Horse heart myoglobin variant K45E/K63E complexed with Manganese | ||||||
要素 | Myoglobin | ||||||
キーワード | OXYGEN STORAGE/TRANSPORT / Manganese Mn2+ horse heart myoglobin engineered metal binding site / OXYGEN STORAGE-TRANSPORT COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 酸化還元酵素; 他の含窒素化合物が電子供与する / nitrite reductase activity / oxygen transport / sarcoplasm / 酸化還元酵素; 過酸化物を電子受容体にする; ペルオキシダーゼ / removal of superoxide radicals / oxygen carrier activity / peroxidase activity / oxygen binding / heme binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Equus caballus (ウマ) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å | ||||||
データ登録者 | Hunter, C.L. / Maurus, R. / Mauk, M.R. / Lee, H. / Raven, E.L. / Tong, H. / Nguyen, N. / Smith, S. / Brayer, G.D. / Mauk, A.G. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2003 タイトル: Introduction and characterization of a functionally linked metal ion binding site at the exposed heme edge of myoglobin 著者: Hunter, C.L. / Maurus, R. / Mauk, M.R. / Lee, H. / Raven, E.L. / Tong, H. / Nguyen, N. / Smith, S. / Brayer, G.D. / Mauk, A.G. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1nz5.cif.gz | 44.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1nz5.ent.gz | 30.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1nz5.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1nz5_validation.pdf.gz | 467 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1nz5_full_validation.pdf.gz | 472 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1nz5_validation.xml.gz | 5.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1nz5_validation.cif.gz | 7.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nz/1nz5 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nz/1nz5 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 16983.383 Da / 分子数: 1 / 変異: K45E, K63E / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Equus caballus (ウマ) / 遺伝子: MB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P68082 |
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#2: 化合物 | ChemComp-MN / |
#3: 化合物 | ChemComp-HEM / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.06 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: ammonium sulfate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 25 ℃ / pH: 7.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 298 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU300 / 波長: 1.5418 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IIC / 検出器: IMAGE PLATE |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.7→10 Å / Num. obs: 11392 / % possible obs: 77 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / Rmerge(I) obs: 0.083 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 10 Å / % possible obs: 77 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.7→10 Å / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber /
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.7→10 Å
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精密化 | *PLUS 最低解像度: 10 Å / Rfactor Rwork: 0.175 | ||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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