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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1nls | ||||||
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タイトル | CONCANAVALIN A AND ITS BOUND SOLVENT AT 0.94A RESOLUTION | ||||||
![]() | CONCANAVALIN A | ||||||
![]() | AGGLUTININ / CONCANAVALIN A / LECTIN | ||||||
機能・相同性 | ![]() regulation of defense response to virus / D-mannose binding / defense response / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Deacon, A.M. / Gleichmann, T. / Helliwell, J.R. / Kalb(Gilboa), A.J. | ||||||
![]() | ジャーナル: J.Chem.Soc.,Faraday Trans. / 年: 1997 タイトル: The Structure of Concanavalin a and its Bound Solvent Determined with Small-Molecule Accuracy at 0.94 A Resolution 著者: Deacon, A. / Gleichmann, T. / Kalb(Gilboa), A.J. / Price, H. / Raftery, J. / Bradbrook, G. / Yariv, J. / Helliwell, J.R. #1: ![]() タイトル: Neutron Laue Diffraction Study of Concanavalin A. The Proton of Asp28 著者: Habash, J. / Raftery, J. / Weisgerber, S. / Cassetta, A. / Lehmann, M.S. / Hoghoj, P. / Wilkinson, C. / Campbell, J.W. / Helliwell, J.R. #2: ![]() タイトル: High-Resolution Structures of Single-Metal-Substituted Concanavalin A: The Co,Ca-Protein at 1.6 A and the Ni,Ca-Protein at 2.0 A 著者: Emmerich, C. / Helliwell, J.R. / Redshaw, M. / Naismith, J.H. / Harrop, S.J. / Raftery, J. / Kalb(Gilboa), A.J. / Yariv, J. / Dauter, Z. / Wilson, K.S. #3: ![]() タイトル: High Resolution Crystallographic Studies of Native Concanavalin a Using Rapid Laue Data Collection Methods and the Introduction of a Monochromatic Large-Angle Oscillation Technique (Lot) 著者: Weisgerber, S. / Helliwell, J.R. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 117.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 90.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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詳細 | CONCANAVALIN A EXISTS AS A TETRAMER, ALTHOUGH THE ASYMMETRIC UNIT CONTAINS A MONOMER. THE TETRAMER CAN BE GENERATED BY SYMMETRY OPERATORS. |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 25622.385 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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#2: 化合物 | ChemComp-MN / |
#3: 化合物 | ChemComp-CA / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49 % |
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結晶化 | pH: 6.8 / 詳細: pH 6.8 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 110 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | 検出器: CCD / 日付: 1994 / 詳細: MIRROR + MONO POINT FOCUSSING |
放射 | モノクロメーター: SI(111) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.92 Å / 相対比: 1 |
反射 | Num. obs: 116923 / % possible obs: 75.4 % / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.093 |
反射 シェル | 解像度: 0.94→1.01 Å / Rmerge(I) obs: 0.15 / % possible all: 30.4 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 0.94→8 Å / Num. parameters: 19158 / Num. restraintsaints: 23649 立体化学のターゲット値: 0.02A BOND LENGTH ESDS RESTRAINT 詳細: RESIDUE THR 120 IS POORLY DEFINED IN ELECTRON DENSITY. THE FOLLOWING RESIDUES HAVE SIDE CHAINS MODELLED WITH TWO CONFORMATIONS AND WERE REFINED WITH COMPLEMENTARY OCCUPANCIES: LEU 9, SER 21, ...詳細: RESIDUE THR 120 IS POORLY DEFINED IN ELECTRON DENSITY. THE FOLLOWING RESIDUES HAVE SIDE CHAINS MODELLED WITH TWO CONFORMATIONS AND WERE REFINED WITH COMPLEMENTARY OCCUPANCIES: LEU 9, SER 21, ILE 25, ILE 27, LYS 39, MET 42, LYS 59, ARG 60, VAL 65, SER 72, ASP 78, LEU 107, SER 110, SER 113, ASN 124, SER 164, SER 185, VAL 188, GLU 192, THR 196, SER 204, SER 215, ASP 218, SER 220, SER 223. CIS PEPTIDES 1 AND 2 ARE DUE TO POORLY DEFINED ELECTRON DENSITY.
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: SHELXL SWAT | ||||||||||||||||
Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.06 Å / Luzzati sigma a obs: 0.02 Å | ||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 0.94→8 Å
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