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万見
- PDB-1mk0: catalytic domain of intron endonuclease I-TevI, E75A mutant -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1mk0
タイトルcatalytic domain of intron endonuclease I-TevI, E75A mutant
要素Intron-associated endonuclease 1
キーワードHYDROLASE / alpha/beta fold / CATALYTIC DOMAIN / DNA-BINDING SURFACE
機能・相同性
機能・相同性情報


double-stranded DNA endonuclease activity / nucleic acid metabolic process / intron homing / DNA-binding transcription repressor activity / transcription repressor complex / endonuclease activity / sequence-specific DNA binding / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / negative regulation of DNA-templated transcription / DNA binding / zinc ion binding
類似検索 - 分子機能
Nuclease associated modular domain 3 / Intron endonuclease, group I / : / Intron-encoded endonuclease 1, DNA-binding domain / Intron-associated endonuclease 1 zinc finger domain / Intron-encoded nuclease repeat 2 / GIY-YIG endonuclease / GIY-YIG endonuclease / GIY-YIG type nucleases (URI domain) / GIY-YIG endonuclease ...Nuclease associated modular domain 3 / Intron endonuclease, group I / : / Intron-encoded endonuclease 1, DNA-binding domain / Intron-associated endonuclease 1 zinc finger domain / Intron-encoded nuclease repeat 2 / GIY-YIG endonuclease / GIY-YIG endonuclease / GIY-YIG type nucleases (URI domain) / GIY-YIG endonuclease / GIY-YIG endonuclease superfamily / GIY-YIG catalytic domain / GIY-YIG domain profile. / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
BETA-MERCAPTOETHANOL / CITRIC ACID / Intron-associated endonuclease 1
類似検索 - 構成要素
生物種Enterobacteria phage T4 (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Van Roey, P. / Meehan, L. / Kowalski, J.C. / Belfort, M. / Derbyshire, V.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / 年: 2002
タイトル: Catalytic domain structure and hypothesis for function of GIY-YIG intron endonuclease I-TevI.
著者: Van Roey, P. / Meehan, L. / Kowalski, J.C. / Belfort, M. / Derbyshire, V.
履歴
登録2002年8月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02002年10月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月28日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32021年10月27日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / struct_conn ...database_2 / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Intron-associated endonuclease 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)11,6763
ポリマ－11,4061
非ポリマー2702
水3,405189
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)28.360, 39.430, 97.420
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Intron-associated endonuclease 1 / I-TevI / IRF protein


分子量: 11406.057 Da / 分子数: 1 / 断片: catalytic domain (residues 1 to 97) / 変異: E75A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Enterobacteria phage T4 (ファージ)
属: T4-like viruses / 生物種: Enterobacteria phage T4 sensu lato / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P13299, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素
#2: 化合物 ChemComp-CIT / CITRIC ACID


分子量: 192.124 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H8O7
#3: 化合物 ChemComp-BME / BETA-MERCAPTOETHANOL


分子量: 78.133 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6OS
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 189 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.39 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.48 %
結晶化温度: 283 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 1.6 M sodium citrate, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 283K
結晶化
*PLUS
温度: 4 ℃ / pH: 7.5
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細化学式
114 mg/mlprotein1drop
250 mMTris-HCl1droppH7.5
3150 mM1dropNaCl
41 mMdithiothreitol1drop
50.01 %(w/v)1dropNaN3
61.6 Msodium citrate1reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X12C / 波長: 1 Å
検出器タイプ: BRANDEIS - B1.2 / 検出器: CCD / 日付: 2002年7月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→50 Å / Num. all: 15342 / Num. obs: 15342 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 9 % / Biso Wilson estimate: 16.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.034 / Net I/σ(I): 84
反射 シェル解像度: 1.6→1.65 Å / 冗長度: 6.5 % / Rmerge(I) obs: 0.092 / Mean I/σ(I) obs: 12 / % possible all: 98.3
反射
*PLUS
最低解像度: 50 Å / Rmerge(I) obs: 0.034
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 98.3 % / Rmerge(I) obs: 0.09 / Mean I/σ(I) obs: 23.9

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解析

ソフトウェア
名称分類
HKL-2000データ収集
SCALEPACKデータスケーリング
CNS精密化
HKL-2000データ削減
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: pdb entry 1LN0

1ln0


解像度: 1.6→36.55 Å / Rfactor Rfree error: 0.006 / Data cutoff high absF: 1085373.69 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.216 1522 10.1 %RANDOM
Rwork0.197 ---
all-15342 --
obs-15030 99.6 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 41.2046 Å2 / ksol: 0.393289 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 16.6 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.29 Å20 Å20 Å2
2--5.08 Å20 Å2
3----1.8 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error free: 0.21 Å / Luzzati sigma a free: 0.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→36.55 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数804 0 16 189 1009
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.004
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.3
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d21.7
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.67
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.061.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it1.582
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it2.572
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it3.212.5
LS精密化 シェル解像度: 1.6→1.7 Å / Rfactor Rfree error: 0.017 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.262 237 9.8 %
Rwork0.229 2191 -
obs--98.8 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2WATER_REP.PARAMWATER.TOP
X-RAY DIFFRACTION3ION.PARAMION.TOP
X-RAY DIFFRACTION4CIT_PAR.PARAMCIT_TOP.PARAM
X-RAY DIFFRACTION5BME_PAR.PARAMBME_TOP.PARAM
精密化
*PLUS
Rfactor Rfree: 0.216 / Rfactor Rwork: 0.197
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.28
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_deg21.7
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_deg0.67
LS精密化 シェル
*PLUS
Rfactor Rfree: 0.262 / Rfactor Rwork: 0.229

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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