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万見
- PDB-1mjs: MH2 domain of transcriptional factor SMAD3 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1mjs
タイトルMH2 domain of transcriptional factor SMAD3
要素SMAD 3
キーワードTRANSCRIPTION / beta sandwich
機能・相同性
機能・相同性情報


nuclear mineralocorticoid receptor binding / negative regulation of lung blood pressure / regulation of miRNA transcription / positive regulation of transforming growth factor beta3 production / transdifferentiation / sterol response element binding / paraxial mesoderm morphogenesis / SMAD4 MH2 Domain Mutants in Cancer / SMAD2/3 MH2 Domain Mutants in Cancer / nodal signaling pathway ...nuclear mineralocorticoid receptor binding / negative regulation of lung blood pressure / regulation of miRNA transcription / positive regulation of transforming growth factor beta3 production / transdifferentiation / sterol response element binding / paraxial mesoderm morphogenesis / SMAD4 MH2 Domain Mutants in Cancer / SMAD2/3 MH2 Domain Mutants in Cancer / nodal signaling pathway / regulation of striated muscle tissue development / SMAD protein complex / immune system development / co-SMAD binding / heteromeric SMAD protein complex / regulation of transforming growth factor beta2 production / RUNX3 regulates BCL2L11 (BIM) transcription / DEAD/H-box RNA helicase binding / bHLH transcription factor binding / pericardium development / FOXO-mediated transcription of cell cycle genes / SMAD2/3 Phosphorylation Motif Mutants in Cancer / TGFBR1 KD Mutants in Cancer / positive regulation of chondrocyte differentiation / negative regulation of osteoblast proliferation / regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / embryonic foregut morphogenesis / negative regulation of wound healing / positive regulation of extracellular matrix assembly / lens fiber cell differentiation / primary miRNA processing / transforming growth factor beta receptor binding / Germ layer formation at gastrulation / nuclear glucocorticoid receptor binding / endoderm development / Formation of definitive endoderm / embryonic pattern specification / signal transduction involved in regulation of gene expression / activin receptor signaling pathway / Signaling by Activin / SMAD protein signal transduction / Formation of axial mesoderm / cell-cell junction organization / Signaling by NODAL / regulation of epithelial cell proliferation / embryonic cranial skeleton morphogenesis / I-SMAD binding / Interleukin-37 signaling / response to angiotensin / positive regulation of positive chemotaxis / osteoblast development / NOTCH4 Intracellular Domain Regulates Transcription / negative regulation of cardiac muscle hypertrophy in response to stress / RUNX3 regulates CDKN1A transcription / nuclear inner membrane / ureteric bud development / DNA-binding transcription repressor activity / adrenal gland development / negative regulation of fat cell differentiation / negative regulation of cytosolic calcium ion concentration / heart looping / TGF-beta receptor signaling activates SMADs / positive regulation of focal adhesion assembly / R-SMAD binding / thyroid gland development / mesoderm formation / developmental growth / regulation of immune response / phosphatase binding / negative regulation of osteoblast differentiation / anatomical structure morphogenesis / cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / FOXO-mediated transcription of oxidative stress, metabolic and neuronal genes / positive regulation of bone mineralization / somitogenesis / positive regulation of epithelial to mesenchymal transition / SARS-CoV-1 targets host intracellular signalling and regulatory pathways / extrinsic apoptotic signaling pathway / JNK cascade / positive regulation of stress fiber assembly / cellular response to transforming growth factor beta stimulus / collagen binding / T cell activation / Downregulation of TGF-beta receptor signaling / transforming growth factor beta receptor signaling pathway / transcription corepressor binding / negative regulation of miRNA transcription / liver development / positive regulation of interleukin-1 beta production / ubiquitin binding / promoter-specific chromatin binding / nuclear receptor binding / cellular response to glucose stimulus / Downregulation of SMAD2/3:SMAD4 transcriptional activity / SMAD2/SMAD3:SMAD4 heterotrimer regulates transcription / wound healing / negative regulation of protein catabolic process / negative regulation of cell growth / chromatin DNA binding / cellular response to virus
類似検索 - 分子機能
Tumour Suppressor Smad4 - #10 / MAD homology, MH1 / Dwarfin / SMAD MH1 domain superfamily / MAD homology domain 1 (MH1) profile. / SMAD domain, Dwarfin-type / MH2 domain / MAD homology domain 2 (MH2) profile. / Domain B in dwarfin family proteins / MAD homology 1, Dwarfin-type ...Tumour Suppressor Smad4 - #10 / MAD homology, MH1 / Dwarfin / SMAD MH1 domain superfamily / MAD homology domain 1 (MH1) profile. / SMAD domain, Dwarfin-type / MH2 domain / MAD homology domain 2 (MH2) profile. / Domain B in dwarfin family proteins / MAD homology 1, Dwarfin-type / MH1 domain / Domain A in dwarfin family proteins / SMAD-like domain superfamily / Tumour Suppressor Smad4 / SMAD/FHA domain superfamily / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Mothers against decapentaplegic homolog 3
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.91 Å
データ登録者Qin, B.Y. / Lam, S.S. / Correia, J.J. / Lin, K.
引用ジャーナル: Genes Dev. / 年: 2002
タイトル: Smad3 allostery links TGF-beta receptor kinase activation to transcriptional control
著者: Qin, B.Y. / Lam, S.S. / Correia, J.J. / Lin, K.
履歴
登録2002年8月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02002年10月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月28日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年2月14日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.42024年4月3日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SMAD 3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,1781
ポリマ－22,1781
非ポリマー00
水3,513195
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)54.325, 54.325, 59.428
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number145
Space group name H-MP32

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要素

#1: タンパク質 SMAD 3 / Mad3 / hMAD-3 / mMad3 / JV15-2 / hSMAD3


分子量: 22178.201 Da / 分子数: 1 / 断片: MH2 domain, residues 229-425 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SMAD3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P84022
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 195 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.09 %
結晶化
*PLUS
pH: 7.4 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細化学式
1700 mMammonium dihydrogen phosphate1reservoir
220 %ethylene glycol1reservoirpH4.8
320 mMTris1droppH7.4
410 mM1dropNaCl
50.1 mMEDTA1drop
61 mMdithiothreitol1drop

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データ収集

放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X25 / 波長: 1.1 Å
検出器タイプ: CUSTOM-MADE / 検出器: CCD / 日付: 2000年6月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→25.12 Å / Num. obs: 14765 / % possible obs: 96.4 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4.34 % / Biso Wilson estimate: 19.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.061 / Net I/σ(I): 20.2
反射 シェル解像度: 1.9→1.97 Å / Rmerge(I) obs: 0.21 / Mean I/σ(I) obs: 3.53 / Num. unique all: 1203 / % possible all: 0.78
反射
*PLUS
最高解像度: 1.9 Å / Num. obs: 14785 / Num. measured all: 64905
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 77.7 % / Mean I/σ(I) obs: 3.4

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解析

ソフトウェア
名称分類
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS精密化
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: SMAD4 active fragment

解像度: 1.91→25.12 Å / Rfactor Rfree error: 0.008 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.199 500 4.1 %RANDOM
Rwork0.196 ---
obs-14494 94.6 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 83.8708 Å2 / ksol: 0.404108 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 35.5 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.76 Å21.45 Å20 Å2
2--0.76 Å20 Å2
3----1.53 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error free: 0.24 Å / Luzzati sigma a free: 0.21 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.91→25.12 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1398 0 0 195 1593
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.2
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d24.4
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.72
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.651.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it2.682
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it2.52
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it3.942.5
LS精密化 シェル解像度: 1.91→2.02 Å / Rfactor Rfree error: 0.032 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.276 76 3.9 %
Rwork0.247 1852 -
obs--73.8 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2WATER_REP.PARAM
精密化
*PLUS
最高解像度: 1.9 Å / % reflection Rfree: 10 % / Rfactor Rfree: 0.204 / Rfactor Rwork: 0.198
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.01
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_deg24.4
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_deg0.72

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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