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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ln0 | ||||||
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タイトル | Structure of the Catalytic Domain of Homing Endonuclease I-TevI | ||||||
![]() | intron-associated endonuclease 1 | ||||||
![]() | HYDROLASE / alpha/beta fold | ||||||
機能・相同性 | ![]() double-stranded DNA endonuclease activity / nucleic acid metabolic process / intron homing / DNA-binding transcription repressor activity / transcription repressor complex / endonuclease activity / sequence-specific DNA binding / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / negative regulation of DNA-templated transcription / DNA binding / zinc ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Van Roey, P. / Meehan, L. / Kowalski, J.C. / Belfort, M. / Derbyshire, V. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Catalytic domain structure and hypothesis for function of GIY-YIG intron endonuclease I-TevI. 著者: Van Roey, P. / Meehan, L. / Kowalski, J.C. / Belfort, M. / Derbyshire, V. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 54.8 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 40 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | dimer of domain covalently linked by disulfide bridge between Cys39 residues |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 11377.977 Da / 分子数: 2 / 断片: catalytic domain (residues 1 to 97) / 変異: R27A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 属: T4-like viruses / 生物種: Enterobacteria phage T4 sensu lato / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: P13299, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.73 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.93 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 283 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 22% PEG8000, 0.1 M MES, 5% ammonium sulfate, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 283K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ / pH: 7.5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: BRANDEIS - B1.2 / 検出器: CCD / 日付: 2001年8月1日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→50 Å / Num. all: 16242 / Num. obs: 15982 / % possible obs: 92.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.73 % / Rmerge(I) obs: 0.034 / Net I/σ(I): 33.4 |
反射 シェル | 解像度: 2→2.1 Å / Rmerge(I) obs: 0.124 / Mean I/σ(I) obs: 8.3 / % possible all: 61.6 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 50 Å / Num. obs: 16242 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 61.6 % |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→50 Å
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拘束条件 |
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精密化 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS タイプ: c_angle_deg / Dev ideal: 1.2 |