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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ln0 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Structure of the Catalytic Domain of Homing Endonuclease I-TevI | ||||||
要素 | intron-associated endonuclease 1 | ||||||
キーワード | HYDROLASE / alpha/beta fold | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報double-stranded DNA endonuclease activity / nucleic acid metabolic process / intron homing / DNA-binding transcription repressor activity / transcription repressor complex / endonuclease activity / sequence-specific DNA binding / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / negative regulation of DNA-templated transcription / DNA binding / zinc ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Enterobacteria phage T4 (ファージ) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単一同系置換・異常分散 / 解像度: 2 Å | ||||||
データ登録者 | Van Roey, P. / Meehan, L. / Kowalski, J.C. / Belfort, M. / Derbyshire, V. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / 年: 2002タイトル: Catalytic domain structure and hypothesis for function of GIY-YIG intron endonuclease I-TevI. 著者: Van Roey, P. / Meehan, L. / Kowalski, J.C. / Belfort, M. / Derbyshire, V. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1ln0.cif.gz | 54.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1ln0.ent.gz | 40 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1ln0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1ln0_validation.pdf.gz | 438.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1ln0_full_validation.pdf.gz | 440.2 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1ln0_validation.xml.gz | 11.9 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1ln0_validation.cif.gz | 16.5 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ln/1ln0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ln/1ln0 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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| 詳細 | dimer of domain covalently linked by disulfide bridge between Cys39 residues |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 11377.977 Da / 分子数: 2 / 断片: catalytic domain (residues 1 to 97) / 変異: R27A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Enterobacteria phage T4 (ファージ)属: T4-like viruses / 生物種: Enterobacteria phage T4 sensu lato / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P13299, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.73 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.93 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | 温度: 283 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 22% PEG8000, 0.1 M MES, 5% ammonium sulfate, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 283K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ / pH: 7.5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X12C / 波長: 1 Å |
| 検出器 | タイプ: BRANDEIS - B1.2 / 検出器: CCD / 日付: 2001年8月1日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2→50 Å / Num. all: 16242 / Num. obs: 15982 / % possible obs: 92.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.73 % / Rmerge(I) obs: 0.034 / Net I/σ(I): 33.4 |
| 反射 シェル | 解像度: 2→2.1 Å / Rmerge(I) obs: 0.124 / Mean I/σ(I) obs: 8.3 / % possible all: 61.6 |
| 反射 | *PLUS 最低解像度: 50 Å / Num. obs: 16242 |
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 61.6 % |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 構造決定の手法: 単一同系置換・異常分散 / 解像度: 2→50 Å / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→50 Å
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| 拘束条件 |
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| 精密化 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS タイプ: c_angle_deg / Dev ideal: 1.2 |
ムービー
コントローラー
万見について




Enterobacteria phage T4 (ファージ)
X線回折
引用








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