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- PDB-1kj2: Murine Alloreactive ScFv TCR-Peptide-MHC Class I Molecule Complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1kj2
タイトルMurine Alloreactive ScFv TCR-Peptide-MHC Class I Molecule Complex
要素
  • (KB5-C20 T-Cell receptor ...) x 2
  • Allogeneic H-2Kb MHC Class I Molecule
  • Beta-2 microglobulin
  • Naturally processed octapeptide PKB1
キーワードIMMUNE SYSTEM / T CELL RECEPTOR / CLASS I MHC / H-2KB / TCR-PMHC COMPLEX / ALLOGENEIC
機能・相同性
機能・相同性情報


alpha-aminoacyl-tRNA binding / cytoplasmic exosome (RNase complex) / positive regulation of mRNA catabolic process / GTP metabolic process / Endosomal/Vacuolar pathway / DAP12 interactions / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / ER-Phagosome pathway / DAP12 signaling / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell ...alpha-aminoacyl-tRNA binding / cytoplasmic exosome (RNase complex) / positive regulation of mRNA catabolic process / GTP metabolic process / Endosomal/Vacuolar pathway / DAP12 interactions / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / ER-Phagosome pathway / DAP12 signaling / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / T cell receptor complex / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I / inner ear development / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-dependent / translational elongation / beta-2-microglobulin binding / cellular defense response / translation elongation factor activity / Neutrophil degranulation / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class Ib / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-independent / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / peptide binding / cellular response to iron(III) ion / antigen processing and presentation of exogenous protein antigen via MHC class Ib, TAP-dependent / negative regulation of forebrain neuron differentiation / regulation of erythrocyte differentiation / peptide antigen assembly with MHC class I protein complex / regulation of iron ion transport / response to molecule of bacterial origin / MHC class I peptide loading complex / HFE-transferrin receptor complex / T cell mediated cytotoxicity / positive regulation of T cell cytokine production / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / MHC class I protein complex / negative regulation of neurogenesis / positive regulation of receptor-mediated endocytosis / peptide antigen assembly with MHC class II protein complex / multicellular organismal-level iron ion homeostasis / MHC class II protein complex / cellular response to nicotine / positive regulation of cellular senescence / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / phagocytic vesicle membrane / peptide antigen binding / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II / negative regulation of epithelial cell proliferation / positive regulation of immune response / positive regulation of T cell activation / sensory perception of smell / negative regulation of neuron projection development / MHC class II protein complex binding / late endosome membrane / iron ion transport / T cell differentiation in thymus / protein refolding / cytoplasmic translation / protein homotetramerization / intracellular iron ion homeostasis / adaptive immune response / amyloid fibril formation / tRNA binding / learning or memory / defense response to bacterium / immune response / lysosomal membrane / external side of plasma membrane / signaling receptor binding / GTPase activity / protein-containing complex binding / GTP binding / structural molecule activity / Golgi apparatus / protein homodimerization activity / extracellular space / cytosol
類似検索 - 分子機能
GTP binding protein 1-like, GTP-binding domain / : / : / Translation elongation factor EF1A/initiation factor IF2gamma, C-terminal / Translation elongation factor EFTu-like, domain 2 / Elongation factor Tu domain 2 / Translational (tr)-type GTP-binding domain / Elongation factor Tu GTP binding domain / Translational (tr)-type guanine nucleotide-binding (G) domain profile. / MHC class I, alpha chain, C-terminal ...GTP binding protein 1-like, GTP-binding domain / : / : / Translation elongation factor EF1A/initiation factor IF2gamma, C-terminal / Translation elongation factor EFTu-like, domain 2 / Elongation factor Tu domain 2 / Translational (tr)-type GTP-binding domain / Elongation factor Tu GTP binding domain / Translational (tr)-type guanine nucleotide-binding (G) domain profile. / MHC class I, alpha chain, C-terminal / MHC_I C-terminus / MHC class I-like antigen recognition-like / Murine Class I Major Histocompatibility Complex, H2-DB; Chain A, domain 1 / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Beta-2-Microglobulin / : / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily / Immunoglobulin V-set domain / MHC classes I/II-like antigen recognition protein / Immunoglobulin V-set domain / : / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Translation protein, beta-barrel domain superfamily / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulin-like / Sandwich / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / 2-Layer Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / : / : / GTP-binding protein 1 / Beta-2-microglobulin / H-2 class I histocompatibility antigen, K-B alpha chain / T-cell receptor beta chain V region E1
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.71 Å
データ登録者Reiser, J.-B. / Gregoire, C. / Darnault, C. / Mosser, T. / Guimezanes, A. / Schmitt-Verhulst, A.-M. / Fontecilla-Camps, J.C. / Mazza, G. / Malissen, B. / Housset, D.
引用
ジャーナル: Immunity / : 2002
タイトル: A T cell receptor CDR3beta loop undergoes conformational changes of unprecedented magnitude upon binding to a peptide/MHC class I complex.
著者: Reiser, J.B. / Gregoire, C. / Darnault, C. / Mosser, T. / Guimezanes, A. / Schmitt-Verhulst, A.M. / Fontecilla-Camps, J.C. / Mazza, G. / Malissen, B. / Housset, D.
#1: ジャーナル: Embo J. / : 1997
タイトル: The three-dimentional structure of a T-cell antigen receptor ValphaVbeta heterodimer reveals a novel arrangement of the Vbeta domain
著者: Housset, D. / Mazza, G. / Gregoire, C. / Piras, C. / Malissen, B. / Fontecilla-Camps, J.C.
#2: ジャーナル: NAT.IMMUNOL. / : 2000
タイトル: CRYSTAL STRUCTURE OF A T CELL RECEPTOR BOUND TO AN ALLOGENIC MHC MOLECULE
著者: Reiser, J.-B. / Darnault, C. / Guimezanes, A. / Gregoire, C. / Mosser, T. / Schmitt-Verhulst, A.-M. / Fontecilla-Camps, J.C. / Malissen, B. / Housset, D. / Mazza, G.
#3: ジャーナル: EUR.J.IMMUNOL. / : 2001
タイトル: IDENTIFICATION OF ENDOGENEOUS PEPTIDES RECOGNIZED BU IN VIVO OR IN VITRO GENERATED ALLOREACTIVE CTL: DISTINCT CHARACTERISTICS CORRELATED WITH CD8-DEPENDENCE
著者: Guimezanes, A. / Barret-Wilt, G. / Gulden-Thompson, P. / Shabanowitz, J. / Hunt, D. / Schmitt-Verhulst, A.-M.
履歴
登録2001年12月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02002年3月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Non-polymer description / Version format compliance
改定 2.02020年7月29日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / database_PDB_caveat / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_validate_chiral / struct_asym / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_seq_id ..._atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_entity_id / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_validate_chiral.auth_asym_id / _pdbx_validate_chiral.auth_seq_id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12023年8月16日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
H: Allogeneic H-2Kb MHC Class I Molecule
P: Naturally processed octapeptide PKB1
L: Beta-2 microglobulin
A: KB5-C20 T-Cell receptor alpha-chain
B: KB5-C20 T-Cell receptor beta-chain
I: Allogeneic H-2Kb MHC Class I Molecule
Q: Naturally processed octapeptide PKB1
M: Beta-2 microglobulin
D: KB5-C20 T-Cell receptor alpha-chain
E: KB5-C20 T-Cell receptor beta-chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)142,98013
ポリマ-140,97110
非ポリマー2,0103
1,63991
1
H: Allogeneic H-2Kb MHC Class I Molecule
P: Naturally processed octapeptide PKB1
L: Beta-2 microglobulin
A: KB5-C20 T-Cell receptor alpha-chain
B: KB5-C20 T-Cell receptor beta-chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)72,2747
ポリマ-70,4855
非ポリマー1,7892
905
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
I: Allogeneic H-2Kb MHC Class I Molecule
Q: Naturally processed octapeptide PKB1
M: Beta-2 microglobulin
D: KB5-C20 T-Cell receptor alpha-chain
E: KB5-C20 T-Cell receptor beta-chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,7066
ポリマ-70,4855
非ポリマー2211
905
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)89.20, 77.92, 132.96
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 108.23, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

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タンパク質 , 2種, 4分子 HILM

#1: タンパク質 Allogeneic H-2Kb MHC Class I Molecule / MHC class I heavy chain


分子量: 31971.664 Da / 分子数: 2 / 断片: Extracellular domains (alpha1, alpha2, alpha3) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: GenBank: 1644442, UniProt: P01901*PLUS
#3: タンパク質 Beta-2 microglobulin


分子量: 11704.359 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P01887

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KB5-C20 T-Cell receptor ... , 2種, 4分子 ADBE

#4: タンパク質 KB5-C20 T-Cell receptor alpha-chain / T-cell receptor alpha Variable Domain Alpha Chain


分子量: 12478.844 Da / 分子数: 2 / 断片: Fv fragment , variable domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 発現宿主: Mus musculus (ハツカネズミ) / キーワード: www / 参照: GenBank: 554285
#5: タンパク質 KB5-C20 T-Cell receptor beta-chain / T-cell receptor beta Variable Domain Alpha Chain


分子量: 13381.247 Da / 分子数: 2 / 断片: Fv fragment , variable domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 発現宿主: Mus musculus (ハツカネズミ) / 参照: GenBank: 3114395, UniProt: P04214*PLUS

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タンパク質・ペプチド / 非ポリマー , 2種, 93分子 PQ

#2: タンパク質・ペプチド Naturally processed octapeptide PKB1


分子量: 949.165 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: SEQUENCE NATURALLY OCCURS IN MUS MUCULUS / 参照: UniProt: O08582
#8: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 91 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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, 2種, 3分子

#6: 多糖 N-acetyl-alpha-neuraminic acid-(2-3)-beta-D-galactopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D- ...N-acetyl-alpha-neuraminic acid-(2-3)-beta-D-galactopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-6)-[alpha-D-mannopyranose-(1-3)]alpha-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 1567.411 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DNeup5Aca2-3DGalpb1-4DGlcpNAcb1-2DManpa1-6[DManpa1-3]DManpa1-4DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/4,8,7/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a1122h-1a_1-5][a2112h-1b_1-5][Aad21122h-2a_2-6_5*NCC/3=O]/1-1-2-2-2-1-3-4/a4-b1_b4-c1_c3-d1_c6-e1_e2-f1_f4-g1_g3-h2WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-Manp]{[(3+1)][b-D-Manp]{}[(6+1)][a-D-Manp]{[(2+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-Galp]{[(3+2)][a-D-Neup5Ac]{}}}}}}}}LINUCSPDB-CARE
#7: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / : C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.11 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.47 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.7
詳細: 17-19% PEG 6000, 0.1M Mes, 0.1M NaCl, 0.1M MgAc, pH 6.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
結晶化
*PLUS
温度: 20 ℃
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細化学式
14.0 mg/mlprotein1drop
217-19 %PEG60001reservoir
30.1 MMES1reservoirpH6.7
40.1 M1reservoirNaCl
50.1 M1reservoirMgAc

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データ収集

回折平均測定温度: 110 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: BM30A / 波長: 0.987 Å
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2000年2月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.71→14.99 Å / Num. all: 45992 / Num. obs: 45992 / % possible obs: 96.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.4 % / Biso Wilson estimate: 55.9 Å2 / Rsym value: 0.084 / Net I/σ(I): 7.7
反射 シェル解像度: 2.71→2.85 Å / 冗長度: 2.8 % / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique all: 4916 / Rsym value: 0.382 / % possible all: 87.8
反射
*PLUS
最高解像度: 2.7 Å / Rmerge(I) obs: 0.084

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
AMoRE位相決定
CNS0.9精密化
CCP4(SCALA)データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1KB5, 1KJ3
解像度: 2.71→12 Å / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
詳細: The work R and Free R values correspond to the ones calulated in the last cycle of maximum likelihood refinement. Due to the resolution limit of our structure (2.7), The refinement has been ...詳細: The work R and Free R values correspond to the ones calulated in the last cycle of maximum likelihood refinement. Due to the resolution limit of our structure (2.7), The refinement has been ended by few cycles of least-square method including all reflexions. So both distinct algorithms and the including of Free set in refinement can make the convergence a little different.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.278 4515 10 %RANDOM
Rwork0.22 ---
all0.219 44772 --
obs0.219 44772 --
溶媒の処理Bsol: 26.56 Å2 / ksol: 0.31 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 45.65 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-5.4 Å20 Å29.8 Å2
2---9.7 Å20 Å2
3---4.3 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.71→12 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9919 0 134 91 10144
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.009
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.56
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d26.34
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.92
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.681.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it2.972
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it2.082
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it3.382.5
LS精密化 シェル解像度: 2.71→2.81 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.385 383 11 %
Rwork0.362 3345 -
obs-3728 -
精密化
*PLUS
% reflection Rfree: 10 % / Rfactor Rwork: 0.22
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.6
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_deg26.34
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_deg0.92
LS精密化 シェル
*PLUS
Rfactor obs: 0.362

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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