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- PDB-1k06: Crystallographic Binding Study of 100 mM N-benzoyl-N'-beta-D-gluc... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1k06
タイトルCrystallographic Binding Study of 100 mM N-benzoyl-N'-beta-D-glucopyranosyl urea to glycogen phosphorylase b
要素Glycogen Phosphorylase
キーワードTRANSFERASE / glycogen phosphorylase / catalytic site / new allosteric site
機能・相同性
機能・相同性情報


glycogen phosphorylase / glycogen phosphorylase activity / glycogen catabolic process / skeletal muscle myofibril / pyridoxal phosphate binding / nucleotide binding
類似検索 - 分子機能
Glycosyl transferase, family 35 / Glycogen/starch/alpha-glucan phosphorylase / Phosphorylase pyridoxal-phosphate attachment site / Carbohydrate phosphorylase / Phosphorylase pyridoxal-phosphate attachment site. / Glycogen Phosphorylase B; / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-BZD / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / Glycogen phosphorylase, muscle form
類似検索 - 構成要素
生物種Oryctolagus cuniculus (ウサギ)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Oikonomakos, N.G. / Kosmopoulou, M. / Zographos, S.E. / Leonidas, D.D. / Chrysina, E.D. / Somsak, L. / Nagy, V. / Praly, J.P. / Docsa, T. / Toth, B. / Gergely, P.
引用
ジャーナル: Eur.J.Biochem. / 年: 2002
タイトル: Binding of N-acetyl-N '-beta-D-glucopyranosyl urea and N-benzoyl-N '-beta-D-glucopyranosyl urea to glycogen phosphorylase b: kinetic and crystallographic studies.
著者: Oikonomakos, N.G. / Kosmopoulou, M. / Zographos, S.E. / Leonidas, D.D. / Chrysina, E.D. / Somsak, L. / Nagy, V. / Praly, J.P. / Docsa, T. / Toth, B. / Gergely, P.
#1: ジャーナル: Structure / 年: 2000
タイトル: A New Allosteric Site in Glycogen Phosphorylase B as a Target for Drug Interactions
著者: Oikonomakos, N.G. / Skamnaki, V.T. / Tsitsanou, K.E. / Gavalas, N.G. / Johnson, L.N.
履歴
登録2001年9月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02001年10月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Derived calculations / Version format compliance
改定 1.32020年7月29日Group: Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / entity ...chem_comp / entity / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_nonpoly / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _chem_comp.name / _chem_comp.type ..._chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_nonpoly.name / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 1.42023年8月16日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glycogen Phosphorylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)98,1914
ポリマ－97,2911
非ポリマー9003
水5,188288
1
A: Glycogen Phosphorylase
ヘテロ分子

A: Glycogen Phosphorylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)196,3828
ポリマ－194,5822
非ポリマー1,7996
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_556y,x,-z+11
Buried area8360 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area56470 Å2
手法PISA, PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)128.653, 128.653, 116.750
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1240-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Glycogen Phosphorylase / Myophosphorylase


分子量: 97291.203 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 組織: muscle / 参照: UniProt: P00489, glycogen phosphorylase
#2: 糖 ChemComp-BZD / N-[(phenylcarbonyl)carbamoyl]-beta-D-glucopyranosylamine / N-BENZOYL-N'-BETA-D-GLUCOPYRANOSYL UREA / N-[(phenylcarbonyl)carbamoyl]-beta-D-glucosylamine / N-[(phenylcarbonyl)carbamoyl]-D-glucosylamine / N-[(phenylcarbonyl)carbamoyl]-glucosylamine / 1-(β-D-グルコピラノシル)-3-ベンゾイル尿素


タイプ: D-saccharide / 分子量: 326.302 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H18N2O7
識別子タイププログラム
N-benzoyl-N'-b-D-glucopyranosyl ureaIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
#3: 化合物 ChemComp-PLP / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / VITAMIN B6 Phosphate / ピリドキサ-ル5′-りん酸


分子量: 247.142 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H10NO6P
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 288 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.44 %
結晶化温度: 287 K / 手法: small tubes / pH: 6.7
詳細: BES, EDTA, 100mM N-benzoyl-N'-beta-D-glucopyranosyl urea, pH 6.7, SMALL TUBES, temperature 287K
結晶化
*PLUS
詳細: Oikonomakos, N.G., (1985) Biochim. Biophys. Acta, 832, 248.

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データ収集

回折平均測定温度: 298 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SRS / ビームライン: PX9.6 / 波長: 0.87 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2001年3月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.87 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→27.84 Å / Num. all: 88811 / Num. obs: 88811 / % possible obs: 97.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.9 % / Biso Wilson estimate: 25.1 Å2 / Rsym value: 3.8 / Net I/σ(I): 15.63
反射 シェル解像度: 1.8→1.83 Å / 冗長度: 4.2 % / Mean I/σ(I) obs: 1.94 / Num. unique all: 4265 / Rsym value: 48.1 / % possible all: 95
反射
*PLUS
Num. measured all: 668695 / Rmerge(I) obs: 0.038
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 95 % / Rmerge(I) obs: 0.481

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
X-PLORモデル構築
X-PLOR3.851精密化
DENZOデータ削減
CCP4(TRUNCATE)データスケーリング
X-PLOR位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: PDB ENTRY 1HLF

1hlf


解像度: 1.8→27.84 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high absF: 10000000 / Data cutoff low absF: 0.001 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.246 4447 5 %RANDOM
Rwork0.215 ---
all-88811 --
obs-88811 97.7 %-
原子変位パラメータBiso mean: 31.8 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.28 Å0.25 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.29 Å0.3 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→27.84 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6560 0 61 288 6909
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.2
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d24.9
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d0.67
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it1.541.5
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it2.482
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it2.922
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it4.662.5
LS精密化 シェル解像度: 1.8→1.91 Å / Rfactor Rfree error: 0.014 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.375 735 5.1 %
Rwork0.358 13622 -
obs--96 %
ソフトウェア
*PLUS
名称: X-PLOR(ONLINE) / バージョン: 3.851 / 分類: refinement
精密化
*PLUS
σ(F): 0 / % reflection Rfree: 5 % / Rfactor obs: 0.215
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
Biso mean: 31.8 Å2
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.2
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_deg24.9
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_deg0.67
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it1.541.5
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it2.922
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it2.482
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it4.662.5
LS精密化 シェル
*PLUS
Rfactor Rfree: 0.375 / % reflection Rfree: 5.1 % / Rfactor Rwork: 0.358

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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