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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1jtp | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Degenerate interfaces in antigen-antibody complexes | ||||||
要素 |
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キーワード | Antibody / Hydrolase / immunoglobulin / heavy chain antibody / VHH / interface | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報glycosaminoglycan binding / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / killing of cells of another organism / defense response to Gram-negative bacterium / defense response to Gram-positive bacterium / : / identical protein binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å | ||||||
データ登録者 | Decanniere, K. / Transue, T.R. / Desmyter, A. / Maes, D. / Muyldermans, S. / Wyns, L. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2001タイトル: Degenerate interfaces in antigen-antibody complexes. 著者: Decanniere, K. / Transue, T.R. / Desmyter, A. / Maes, D. / Muyldermans, S. / Wyns, L. #1: ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / 年: 1996タイトル: Crystal structure of a camel single-domain VH antibody fragment in complex with lysozyme 著者: Desmyter, A. / Transue, T.R. / Ghahroudi, M.A. / Thi, M.H. / Poortmans, F. / Hamers, R. / Muyldermans, S. / Wyns, L. | ||||||
| 履歴 |
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| Remark 999 | SEQUENCE ARG IS PART OF THE HEMAGLUTAMINE-TAG, WHILE THE ENTRY IN THE GB DATABASE REPRESENTS THE ...SEQUENCE ARG IS PART OF THE HEMAGLUTAMINE-TAG, WHILE THE ENTRY IN THE GB DATABASE REPRESENTS THE SAME MOLECULE WITH A HIS-TAG. |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1jtp.cif.gz | 119.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1jtp.ent.gz | 92.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1jtp.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jt/1jtp ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jt/1jtp | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: 抗体 | 分子量: 15757.232 Da / 分子数: 2 / 断片: VH DOMAIN FRAGMENT / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() プラスミド: pHEN1 / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 14228.105 Da / 分子数: 2 / 断片: ENZYME / 由来タイプ: 天然 / 詳細: Purchased from Sigma 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P00703, lysozyme #3: 化合物 | ChemComp-NA / #4: 化合物 | ChemComp-FMT / #5: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.03 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 300 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6 詳細: 2M Na Formate, 100mM Na Citrate, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: BW7A / 波長: 0.98089 Å |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年8月1日 |
| 放射 | モノクロメーター: 0.98089 Angstrom / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.98089 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.9→17 Å / Num. all: 42348 / Num. obs: 40619 / % possible obs: 95.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.7 % / Rmerge(I) obs: 0.061 / Rsym value: 0.061 / Net I/σ(I): 11.4 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.9→1.97 Å / 冗長度: 2.5 % / Rmerge(I) obs: 0.417 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique all: 3873 / Rsym value: 0.417 / % possible all: 92 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB code: 1MEL 解像度: 1.9→17 Å / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: Free-R / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Eng & Huber 詳細: overall anisotropic B-factor and bulk solvent correction used
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| 原子変位パラメータ | Biso mean: 20.38 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→17 Å
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ムービー
コントローラー
万見について






X線回折
引用












PDBj









