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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1i5k | ||||||
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タイトル | STRUCTURE AND BINDING DETERMINANTS OF THE RECOMBINANT KRINGLE-2 DOMAIN OF HUMAN PLASMINOGEN TO AN INTERNAL PEPTIDE FROM A GROUP A STREPTOCOCCAL SURFACE PROTEIN | ||||||
要素 |
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キーワード | BLOOD CLOTTING / Human Plasminogen Kringle-2 / Kringles / VEK-30 | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 plasmin / trans-synaptic signaling by BDNF, modulating synaptic transmission / trophoblast giant cell differentiation / tissue remodeling / tissue regeneration / protein antigen binding / mononuclear cell migration / Signaling by PDGF / negative regulation of cell-cell adhesion mediated by cadherin / positive regulation of fibrinolysis ...plasmin / trans-synaptic signaling by BDNF, modulating synaptic transmission / trophoblast giant cell differentiation / tissue remodeling / tissue regeneration / protein antigen binding / mononuclear cell migration / Signaling by PDGF / negative regulation of cell-cell adhesion mediated by cadherin / positive regulation of fibrinolysis / Dissolution of Fibrin Clot / myoblast differentiation / negative regulation of cell-substrate adhesion / biological process involved in interaction with symbiont / labyrinthine layer blood vessel development / plasminogen activation / muscle cell cellular homeostasis / Activation of Matrix Metalloproteinases / apolipoprotein binding / extracellular matrix disassembly / positive regulation of blood vessel endothelial cell migration / negative regulation of fibrinolysis / fibrinolysis / Degradation of the extracellular matrix / serine-type peptidase activity / platelet alpha granule lumen / kinase binding / Schaffer collateral - CA1 synapse / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / blood coagulation / Platelet degranulation / protein-folding chaperone binding / protease binding / collagen-containing extracellular matrix / endopeptidase activity / blood microparticle / protein domain specific binding / negative regulation of cell population proliferation / external side of plasma membrane / serine-type endopeptidase activity / signaling receptor binding / glutamatergic synapse / enzyme binding / cell surface / proteolysis / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å | ||||||
データ登録者 | Rios-Steiner, J.L. / Schenone, M. / Mochalkin, I. / Tulinsky, A. / Castellino, F.J. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2001 タイトル: Structure and binding determinants of the recombinant kringle-2 domain of human plasminogen to an internal peptide from a group A Streptococcal surface protein. 著者: Rios-Steiner, J.L. / Schenone, M. / Mochalkin, I. / Tulinsky, A. / Castellino, F.J. #1: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1998 タイトル: Structure and ligand binding determinants of the recombinant kringle 5 domain of human plasminogen. 著者: Chang, Y. / Mochalkin, I. / McCance, S.G. / Cheng, B. / Tulinsky, A. / Castellino, F.J. #2: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1991 タイトル: The refined structure of the epsilon-aminocaproic acid complex of human plasminogen kringle 4. 著者: Wu, T.P. / Padmanabhan, K. / Tulinsky, A. / Mulichak, A.M. #3: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1998 タイトル: Kringle 2 mediates high affinity binding of plasminogen to an internal sequence in streptococcal surface protein PAM. 著者: Wistedt, A.C. / Kotarsky, H. / Marti, D. / Ringdahl, U. / Castellino, F.J. / Schaller, J. / Sjobring, U. #4: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1999 タイトル: Enhancement trough mutagenesis of the binding of the isolated kringle 2 domain of human plasminogen to omega-amino acid ligands and to an internal sequence of a Streptococcal surface protein. 著者: Nilsen, S.L. / Prorok, M. / Castellino, F.J. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1i5k.cif.gz | 59.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1i5k.ent.gz | 44 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1i5k.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1i5k_validation.pdf.gz | 388.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1i5k_full_validation.pdf.gz | 401.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1i5k_validation.xml.gz | 7.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1i5k_validation.cif.gz | 11.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i5/1i5k ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i5/1i5k | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1pk4S S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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詳細 | The assembly in the assymetric unit constitutes a dimer of the monomeric complex of a Kringle-2:vek30 complex. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 9774.923 Da / 分子数: 2 / 断片: MODIFIED RECOMBINANT KRINGLE-2 DOMAIN / 変異: C4G/E56D/L72Y / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Pichia pastoris (菌類) / 参照: UniProt: P00747, plasmin #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 3635.021 Da / 分子数: 2 / 断片: VEK-30 (30 RESIDUE INTERNAL PEPTIDE) / 由来タイプ: 合成 詳細: VEK-30 was synthesized by automated solid phase peptide synthesis 参照: UniProt: P49054 #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.38 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6 詳細: 23%(w/v) PEG 3350, 0.1 M Mes, 0.2 M Li2SO4, 2mM CaCl2, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 14-BM-D / 波長: 1.039 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2000年3月28日 |
放射 | モノクロメーター: Sagitally focused Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.039 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.7→40 Å / Num. all: 74852 / Num. obs: 73280 / % possible obs: 97.9 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 6.7 % / Biso Wilson estimate: 28 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.075 / Net I/σ(I): 20 |
反射 シェル | 解像度: 2.7→2.8 Å / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.55 / Mean I/σ(I) obs: 2.7 / Num. unique all: 11063 / % possible all: 84.3 |
反射 | *PLUS Num. obs: 11063 / Num. measured all: 74852 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 84.3 % / Mean I/σ(I) obs: 2.9 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: Using K4 Pg (PDB entry 1PK4) 解像度: 2.7→8 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.5 / σ(I): 3 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.7→8 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / バージョン: 1 / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.7 Å / 最低解像度: 8 Å / σ(F): 1.5 / Rfactor obs: 0.195 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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