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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1hno | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF PEROXISOMAL DELTA3-DELTA2-ENOYL-COA ISOMERASE FROM SACCHAROMYCES CEREVISIAE | ||||||
![]() | D3,D2-ENOYL COA ISOMERASE ECI1 | ||||||
![]() | ISOMERASE / alpha/beta / unliganded | ||||||
機能・相同性 | ![]() Beta-oxidation of very long chain fatty acids / Delta3-Delta2-enoyl-CoA isomerase / delta(3)-delta(2)-enoyl-CoA isomerase activity / Peroxisomal protein import / fatty acid beta-oxidation / peroxisomal matrix / peroxisome / mitochondrion 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Mursula, A.M. / van Aalten, D.M.F. / Hiltunen, J.K. / Wierenga, R.K. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: The crystal structure of delta(3)-delta(2)-enoyl-CoA isomerase. 著者: Mursula, A.M. / van Aalten, D.M. / Hiltunen, J.K. / Wierenga, R.K. #1: ![]() タイトル: Crystallization and X-ray Diffraction Analysis of Peroxisomal Delta3-Delta2-enoyl-CoA Isomerase from Saccharomyces cerevisiae 著者: Mursula, A.M. / van Aalten, D.M. / Modis, Y. / Hiltunen, J.K. / Wierenga, R.K. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 67.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 49.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 427.4 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 432.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 14 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 19.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
| x 6|||||||||
2 | ![]()
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 31718.369 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() プラスミド: PET3A / 発現宿主: ![]() ![]() | ||
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#2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.8 % | ||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6 詳細: MES, ammonium sulfate, 1,4-dioxane, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K | ||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: unknown | ||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1999年6月28日 |
放射 | モノクロメーター: synchrotron / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.909 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→20 Å / Num. all: 17313 / Num. obs: 17313 / % possible obs: 98.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.8 % / Biso Wilson estimate: 44.25 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.066 / Net I/σ(I): 12.2 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.59 Å / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.349 / Mean I/σ(I) obs: 4.9 / Num. unique all: 1669 / % possible all: 98.8 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 50 Å |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.5 Å / % possible obs: 98.8 % / Num. unique obs: 1669 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: enoyl-CoA isomerase liganded with perrhenate 解像度: 2.5→20 Å / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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原子変位パラメータ | Biso mean: 49.47 Å2 | ||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→20 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.5→2.614 Å /
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ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.5 Å / 最低解像度: 20 Å / σ(F): 0 | ||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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