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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1hic | ||||||
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タイトル | THE NMR SOLUTION STRUCTURE OF HIRUDIN(1-51) AND COMPARISON WITH CORRESPONDING THREE-DIMENSIONAL STRUCTURES DETERMINED USING THE COMPLETE 65-RESIDUE HIRUDIN POLYPEPTIDE CHAIN | ||||||
![]() | HIRUDIN VARIANT | ||||||
![]() | HIRUDIN | ||||||
機能・相同性 | ![]() negative regulation of serine-type peptidase activity / serine-type endopeptidase inhibitor activity / toxin activity / extracellular space 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | 溶液NMR | ||||||
![]() | Szyperski, T. / Guntert, P. / Stone, S.R. / Wuthrich, K. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Nuclear magnetic resonance solution structure of hirudin(1-51) and comparison with corresponding three-dimensional structures determined using the complete 65-residue hirudin polypeptide chain. 著者: Szyperski, T. / Guntert, P. / Stone, S.R. / Wuthrich, K. #1: ![]() タイトル: Impact of Protein-Protein Contacts on the Conformation of Thrombin-Bound Hirudin Studied by Comparison with the NMR Solution Structure of Hirudin(1-51) 著者: Szyperski, T. / Guntert, P. / Tulinsky, A. / Bode, W. / Huber, R. / Wuthrich, K. #2: ![]() タイトル: Conformation of Recombinant Desulfatohirudin in Aqueous Solution Determined by Nuclear Magnetic Resonance 著者: Haruyama, H. / Wuthrich, K. #3: ![]() タイトル: Solution Structure of Recombinant Hirudin and the Lys 47-Glu Mutant: A Nuclear Magnetic Resonance and Hybrid Geometry-Dynamical Simulated Annealing Study 著者: Folkers, P.J.M. / Clore, G.M. / Driscoll, P.C. / Dodt, J. / Kohler, S. / Gronenborn, A.M. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 305.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 258.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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Atom site foot note | 1: SER 32 - ASP 33 MODEL 1 OMEGA =218.49 PEPTIDE BOND DEVIATES SIGNIFICANTLY FROM TRANS CONFORMATION 2: SER 32 - ASP 33 MODEL 10 OMEGA =215.83 PEPTIDE BOND DEVIATES SIGNIFICANTLY FROM TRANS CONFORMATION 3: SER 32 - ASP 33 MODEL 15 OMEGA =219.86 PEPTIDE BOND DEVIATES SIGNIFICANTLY FROM TRANS CONFORMATION | |||||||||
NMR アンサンブル |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 5293.813 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 溶液NMR |
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試料調製
結晶化 | *PLUS 手法: other / 詳細: NMR |
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解析
NMR software |
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NMRアンサンブル | 登録したコンフォーマーの数: 20 |