+
データを開く
-
基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1h5y | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | HisF protein from Pyrobaculum aerophilum | ||||||
![]() | HISF | ||||||
![]() | HISTIDINE BIOSYNTHESIS / TIM-BARREL | ||||||
機能・相同性 | ![]() imidazole glycerol-phosphate synthase / imidazoleglycerol-phosphate synthase activity / L-histidine biosynthetic process / lyase activity / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Banfield, M.J. / Lott, J.S. / McCarthy, A.A. / Baker, E.N. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structure of Hisf, a Histidine Biosynthetic Protein from Pyrobaculum Aerophilum 著者: Banfield, M.J. / Lott, J.S. / Arcus, V. / Mccarthy, A.A. / Baker, E.N. #1: ![]() タイトル: Structural Evidence for Evolution of the Beta/Alpha Barrel Scaffold by Gene Duplication and Fusion 著者: Lang, D. / Thoma, R. / Henn-Sax, M. / Sterner, R. / Wilmanns, M. | ||||||
履歴 |
| ||||||
Remark 700 | SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AA" AND "BA" ON SHEET RECORDS BELOW IS ... SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AA" AND "BA" ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 10-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 11-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. |
-
構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
---|
-
ダウンロードとリンク
-
ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 112.6 KB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | ![]() | 87 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
---|
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 1thfS S: 精密化の開始モデル |
---|---|
類似構造データ |
-
リンク
-
集合体
登録構造単位 | ![]()
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | ![]()
| ||||||||
2 | ![]()
| ||||||||
単位格子 |
| ||||||||
非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (0.054498, 0.998325, -0.019398), ベクター: |
-
要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27010.730 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: RESIDUES 1-3 OF THE INTACT SEQUENCE ARE NOT PRESENT IN THE EXPRESSED PROTEIN 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-PO4 / #3: 化合物 | ChemComp-GOL / #4: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | PROTEIN IDENTIFIED | |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
---|
-
試料調製
結晶 | マシュー密度: 4.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.5 % | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
結晶化 | pH: 5.6 詳細: 10MG/ML PROTEIN IN 50MM TRIS PH 7.5, 150MM NACL. 100MM SODIUM CITRATE (PH5.6), 0.9-1.0M AMMONIUM PHOSPHATE. | ||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: unknown | ||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
|
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
---|---|
放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2001年1月15日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→25 Å / Num. obs: 59658 / % possible obs: 98.3 % / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.053 / Net I/σ(I): 25.1 |
反射 シェル | 解像度: 2→2.09 Å / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.208 / Mean I/σ(I) obs: 4.7 / % possible all: 99.9 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 25 Å |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 99.9 % |
-
解析
ソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1THF 解像度: 2→25 Å / SU B: 3.25009 / SU ML: 0.09364 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.12492 詳細: N-TERMINAL RESIDUES HIS-A2, MET-A3, SER-B1, HIS-B2, MET-3 ARE CLONING ARTEFACTS DERIVED FROM THE HIS-TAG, BUT ARE OBSERVED IN THE ELECTRON DENSITY. THE EXPRESSED PROTEIN COMPRISED RESIDUES ...詳細: N-TERMINAL RESIDUES HIS-A2, MET-A3, SER-B1, HIS-B2, MET-3 ARE CLONING ARTEFACTS DERIVED FROM THE HIS-TAG, BUT ARE OBSERVED IN THE ELECTRON DENSITY. THE EXPRESSED PROTEIN COMPRISED RESIDUES ALA-4 - ILE-253 OF THE NATIVE HISF SEQUENCE. THE FOLLOWING RESIDUES HAVE BEEN MODELLED IN ALTERNATE CONFORMATIONS: ARG-A30, ARG-A121, ASP- A222 ARG-B30, ASP-222 RESIDUES ARG-B111 AND ARG-B121 HAVE NO INTERPRETABLE SIDE-CHAIN ELECTRON DENSITY FOR THE FOLLWOING ATOMS, WHICH HAVE BEEN SET TO ZERO OCCUPANCY: ARG-B111: CG, CD, NE, CZ, NH1, NH2 ARG-B121: CD, NE, CZ, NH1, NH2
| ||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→25 Å
| ||||||||||||||||||||
ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
| ||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | *PLUS 最高解像度: 2 Å / 最低解像度: 2.09 Å / Rfactor Rfree: 0.29 / Rfactor obs: 0.24 |