+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1h29 | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Sulfate respiration in Desulfovibrio vulgaris Hildenborough: Structure of the 16-heme Cytochrome c HmcA at 2.5 A resolution and a view of its role in transmembrane electron transfer | ||||||
要素 | HIGH-MOLECULAR-WEIGHT CYTOCHROME C | ||||||
キーワード | ELECTRON TRANSPORT / HIGH MOLECULAR MASS CYTOCHROME / SULFATE RESPIRATION / HYDROGEN CYCLE / TRANSMEMBRANE REDOX COMPLEX / ENERGY CONSERVATION / PROTON GRADIENT / TETRA-HEME / C3-LIKE DOMAIN | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | DESULFOVIBRIO VULGARIS (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.51 Å | ||||||
データ登録者 | Matias, P.M. / Coelho, A.V. / Valente, F.M.A. / Placido, D. / Legall, J. / Xavier, A.V. / Pereira, I.A.C. / Carrondo, M.A. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2002 タイトル: Sulfate Respiration in Desulfovibrio Vulgaris Hildenborough: Structure of the 16-Heme Cytochrome C Hmca at 2.5 A Resolution and a View of its Role in Transmembrane Electron Transfer 著者: Matias, P.M. / Coelho, A.V. / Valente, F.M.A. / Placido, D. / Legall, J. / Xavier, A.V. / Pereira, I.A.C. / Carrondo, M.A. | ||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1h29.cif.gz | 473 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb1h29.ent.gz | 397.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1h29.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1h29_validation.pdf.gz | 5 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 1h29_full_validation.pdf.gz | 5.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 1h29_validation.xml.gz | 56.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1h29_validation.cif.gz | 79.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/h2/1h29 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/h2/1h29 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
| ||||||||
2 |
| ||||||||
3 |
| ||||||||
4 |
| ||||||||
単位格子 |
|
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 55765.961 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) DESULFOVIBRIO VULGARIS (バクテリア) / 株: HILDENBOROUGH / 参照: UniProt: P24092 #2: 化合物 | ChemComp-HEC / #3: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | FORM TRANSMEMBRANE PROTEIN COMPLEX TO AID ELECTRON FLOW TO AID ENZYMES THAT ARE INVOLVED IN THE ...FORM TRANSMEMBR | Has protein modification | Y | |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
---|
-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 55 % | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
結晶化 | 温度: 277 K / pH: 7.5 詳細: EACH CRYSTALLIZATION ASSAY WAS PREPARED BY ADDING 5 UL OF THE PROTEIN SOLUTION (10 MG/ML) TO A DIALYSIS BUTTON WHICH WAS THEN COMPLETELY SOAKED IN THE CRYSTALLIZATION WAS THEN COMPLETELY ...詳細: EACH CRYSTALLIZATION ASSAY WAS PREPARED BY ADDING 5 UL OF THE PROTEIN SOLUTION (10 MG/ML) TO A DIALYSIS BUTTON WHICH WAS THEN COMPLETELY SOAKED IN THE CRYSTALLIZATION WAS THEN COMPLETELY SOAKED IN THE SOLUTION. AFTER A FEW DAYS AT 4C, SMALL HEXAGONAL BIPYRAMIDS STARTED STARTED TO APPEAR AND REACHED THEIR MAXIMUM SIZE AFTER ONE WEEK. THE BEST CRYOCRYSTALLOGRAPHY CONDITIONS WERE OBTAINED BY SOAKING THESE CRYSTALS IN A CRYSTALLIZATION SOLUTION CONTAINING 7.5% MPD, pH 7.50 | ||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: microdialysis | ||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
|
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
---|---|
放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.9179 |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4r / 検出器: CCD / 日付: 2001年6月15日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: SI (111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9179 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→25 Å / Num. obs: 89606 / % possible obs: 91.3 % / 冗長度: 6.5 % / Rmerge(I) obs: 0.064 / Net I/σ(I): 11.9 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.59 Å / Rmerge(I) obs: 0.354 / Mean I/σ(I) obs: 3 / % possible all: 84 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 84 % |
-解析
ソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.51→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.956 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.924 / SU B: 10.051 / SU ML: 0.226 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.591 / ESU R Free: 0.311 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: RESIDUE NUMBERING FOLLOWS THE COMPLET PRECURSOR SEQUENCE INCLUDING SIGNAL PEPTIDE. CHAIN A HAS MISSIN RESIDUES 32-37, 500-504 AND 544-545. CHAIN B HAS MISSING RESIDU 32-37, 500-504 AND 542- ...詳細: RESIDUE NUMBERING FOLLOWS THE COMPLET PRECURSOR SEQUENCE INCLUDING SIGNAL PEPTIDE. CHAIN A HAS MISSIN RESIDUES 32-37, 500-504 AND 544-545. CHAIN B HAS MISSING RESIDU 32-37, 500-504 AND 542-545. CHAIN C HAS MISSING RESIDUES 32-37, 500-505 AND 545. CHAIN D HAS MISSING RESIDUES 32-37,283-285, 394-397,500-505 AND 543-545.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 30.61 Å2
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.51→30 Å
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
|