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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1gm7 | ||||||
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タイトル | Crystal structures of penicillin acylase enzyme-substrate complexes: Structural insights into the catalytic mechanism | ||||||
要素 | (PENICILLIN G ACYLASE ...) x 2 | ||||||
キーワード | HYDROLASE / ANTIBIOTIC RESISTANCE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 penicillin amidase activity / penicillin amidase / antibiotic biosynthetic process / periplasmic space / response to antibiotic / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ESCHERICHIA COLI (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / OTHER / 解像度: 1.45 Å | ||||||
データ登録者 | McVey, C.E. / Walsh, M.A. / Dodson, G.G. / Wilson, K.S. / Brannigan, J.A. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2001 タイトル: Crystal Structures of Penicillin Acylase Enzyme- Substrate Complexes: Structural Insights Into the Catalytic Mechanism 著者: Mcvey, C.E. / Walsh, M.A. / Dodson, G.G. / Wilson, K.S. / Brannigan, J.A. #1: ジャーナル: Protein Eng. / 年: 1990 タイトル: Expression, Purification and Crystallisation of Penicillin G Acylase from Escherichia Coli Atcc 11105 著者: Hunt, P.D. / Tolley, S.P. / Ward, R.J. / Hill, C.P. / Dodson, G.G. #2: ジャーナル: Nature / 年: 1995 タイトル: Penicillin Acylase Has a Single-Amino-Acid Catalytic Centre 著者: Duggleby, H.J. / Tolley, S.P. / Hill, C.P. / Dodson, E.J. / Dodson, G. / Moody, P.C.E. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1gm7.cif.gz | 190.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1gm7.ent.gz | 156 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1gm7.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1gm7_validation.pdf.gz | 765.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1gm7_full_validation.pdf.gz | 779.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1gm7_validation.xml.gz | 40.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1gm7_validation.cif.gz | 63.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gm/1gm7 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gm/1gm7 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
-PENICILLIN G ACYLASE ... , 2種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 23854.824 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 27-235 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 細胞内の位置: PERIPLASM / 遺伝子: PAC / プラスミド: PACYC184PAC / 細胞内の位置 (発現宿主): PERIPLASM / 遺伝子 (発現宿主): PAC / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P06875, penicillin amidase |
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#2: タンパク質 | 分子量: 62386.473 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 290-846 / Mutation: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 細胞内の位置: PERIPLASM / 遺伝子: PAC / プラスミド: PACYC184PAC / 細胞内の位置 (発現宿主): PERIPLASM / 遺伝子 (発現宿主): PAC / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P06875, penicillin amidase |
-非ポリマー , 4種, 952分子
#3: 化合物 | ChemComp-EDO / #4: 化合物 | ChemComp-CA / | #5: 化合物 | ChemComp-PNN / | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.7 % |
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結晶化 | pH: 7.5 / 詳細: pH 7.50 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: BW7B / 波長: 0.89 |
検出器 | タイプ: MAR scanner 300 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.89 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.45→30 Å / Num. obs: 144035 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 3.4 % / Biso Wilson estimate: 13.4 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.061 / Net I/σ(I): 18.7 |
反射 シェル | 解像度: 1.45→1.47 Å / Rmerge(I) obs: 0.339 / Mean I/σ(I) obs: 3.3 / % possible all: 99.9 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: OTHER / 解像度: 1.45→30 Å / SU B: 0.96 / SU ML: 0.036 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.055 / ESU R Free: 0.058
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原子変位パラメータ | Biso mean: 14.8 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.45→30 Å
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拘束条件 |
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