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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1g97 | ||||||
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タイトル | S.PNEUMONIAE GLMU COMPLEXED WITH UDP-N-ACETYLGLUCOSAMINE AND MG2+ | ||||||
![]() | N-ACETYLGLUCOSAMINE-1-PHOSPHATE URIDYLTRANSFERASE | ||||||
![]() | TRANSFERASE / GlmU / acetyltransferase / uridyltransferase / pyrophosphorylase / left-handed beta-sheet helix / trimer / magnesium / UDP-N-acetylglucosamine | ||||||
機能・相同性 | ![]() glucosamine-1-phosphate N-acetyltransferase / glucosamine-1-phosphate N-acetyltransferase activity / UDP-N-acetylglucosamine diphosphorylase / UDP-N-acetylglucosamine diphosphorylase activity / UDP-N-acetylglucosamine biosynthetic process / lipid A biosynthetic process / peptidoglycan biosynthetic process / cell morphogenesis / cell wall organization / regulation of cell shape ...glucosamine-1-phosphate N-acetyltransferase / glucosamine-1-phosphate N-acetyltransferase activity / UDP-N-acetylglucosamine diphosphorylase / UDP-N-acetylglucosamine diphosphorylase activity / UDP-N-acetylglucosamine biosynthetic process / lipid A biosynthetic process / peptidoglycan biosynthetic process / cell morphogenesis / cell wall organization / regulation of cell shape / magnesium ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Kostrewa, D. / D'Arcy, A. / Kamber, M. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal structures of Streptococcus pneumoniae N-acetylglucosamine-1-phosphate uridyltransferase, GlmU, in apo form at 2.33 A resolution and in complex with UDP-N-acetylglucosamine and ...タイトル: Crystal structures of Streptococcus pneumoniae N-acetylglucosamine-1-phosphate uridyltransferase, GlmU, in apo form at 2.33 A resolution and in complex with UDP-N-acetylglucosamine and Mg(2+) at 1.96 A resolution. 著者: Kostrewa, D. / D'Arcy, A. / Takacs, B. / Kamber, M. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 112.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 83.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 809.3 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 812.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 22.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 34.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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詳細 | The biological assembly is a trimer generated from the monomer in the asymmetric unit by the operations: -Y+1, X-Y, Z and -X+Y+1, -X+1, Z |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 49398.387 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q97R46, UDP-N-acetylglucosamine diphosphorylase |
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#2: 化合物 | ChemComp-MG / |
#3: 化合物 | ChemComp-NA / |
#4: 化合物 | ChemComp-UD1 / |
#5: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.9 % | |||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 0.1 M BIS/TRIS, 0.2 M Ammonium Sulfate, 25 % PEG 3350, soaked with 10 mM UDP-N-Acetylglucosamine and 10 mM Mg(Cl)2, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K | |||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法 | |||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 120 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年4月25日 / 詳細: Mirrors |
放射 | モノクロメーター: SAGITALLY FOCUSED Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.873 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.96→30 Å / Num. all: 81753 / Num. obs: 33249 / % possible obs: 98 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.4 % / Biso Wilson estimate: 19.1 Å2 / Rsym value: 0.062 / Net I/σ(I): 14.9 |
反射 シェル | 解像度: 1.96→2.03 Å / 冗長度: 2.4 % / Mean I/σ(I) obs: 3.6 / Num. unique all: 3197 / Rsym value: 0.311 / % possible all: 95.4 |
反射 | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.062 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 95.4 % / Rmerge(I) obs: 0.311 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: Apo form of GlmU, PDB entry code 1G95 解像度: 1.96→30 Å / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: FREE-R / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber 詳細: BULK SOLVENT CORRECTION WITH ELECTRON DENSITY = 0.34 E/A**3, B-FACTOR = 26.9 A**2. WATER MOLECULES ARE ORDERED WITH ASCENDING B-FACTORS. THE FOLLOWING AMINO ACID RESIDUES WERE NOT VISIBLE IN ...詳細: BULK SOLVENT CORRECTION WITH ELECTRON DENSITY = 0.34 E/A**3, B-FACTOR = 26.9 A**2. WATER MOLECULES ARE ORDERED WITH ASCENDING B-FACTORS. THE FOLLOWING AMINO ACID RESIDUES WERE NOT VISIBLE IN THE ELECTRON DENSITY MAPS: 1 and 448-459. THE FOLLOWING AMINO ACIDS HAVE HIGH AVERAGE B-FACTORS (>= 50 A**2) AND POOR ELECTRON DENSITY: 61, 90-92, 120-122, 145-146, 179, 188-190, 387-391, 441, 447.
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: bulk solvent mask / Bsol: 26.9 Å2 / ksol: 0.34 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 27.2 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.96→30 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.96→2.03 Å / Total num. of bins used: 10
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Xplor file |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最低解像度: 30 Å / σ(F): 0 / % reflection Rfree: 4.9 % / Rfactor obs: 0.19 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS Biso mean: 27.2 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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LS精密化 シェル | *PLUS Rfactor Rfree: 0.286 / % reflection Rfree: 4.6 % / Rfactor Rwork: 0.256 |