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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1flg | |||||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF THE QUINOPROTEIN ETHANOL DEHYDROGENASE FROM PSEUDOMONAS AERUGINOSA | |||||||||
要素 | PROTEIN (QUINOPROTEIN ETHANOL DEHYDROGENASE) | |||||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / QUINOPROTEIN / SUPERBARREL / DEHYDROGENASE | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 alcohol dehydrogenase (cytochrome c) activity => GO:0052934 / alcohol dehydrogenase (cytochrome c) activity => GO:0052934 / alcohol dehydrogenase (cytochrome c) / ethanol catabolic process / : / outer membrane-bounded periplasmic space / calcium ion binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.6 Å | |||||||||
データ登録者 | Keitel, T. / Diehl, A. / Knaute, T. / Stezowski, J.J. / Hohne, W. / Gorisch, H. | |||||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2000 タイトル: X-ray structure of the quinoprotein ethanol dehydrogenase from Pseudomonas aeruginosa: basis of substrate specificity. 著者: Keitel, T. / Diehl, A. / Knaute, T. / Stezowski, J.J. / Hohne, W. / Gorisch, H. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1flg.cif.gz | 236.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1flg.ent.gz | 193.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1flg.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1flg_validation.pdf.gz | 534.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1flg_full_validation.pdf.gz | 627.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1flg_validation.xml.gz | 36.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1flg_validation.cif.gz | 51.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fl/1flg ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fl/1flg | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 64123.270 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) / 参照: UniProt: Q9Z4J7 #2: 化合物 | ChemComp-CA / #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.7 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 詳細: 10% PEG1500, 50 MM CALCIUM CHLORIDE, 4.5 MM GLYCINE/NAOH PH 8, pH 8.00, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.0K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 8 / 詳細: Stezowski, J.J., (1989) J. Mol. Biol., 205, 617. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, Hamburg / ビームライン: X31 / 波長: 0.97 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1989年6月29日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.52→25.7 Å / Num. obs: 41300 / % possible obs: 94.2 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 2.7 % / Biso Wilson estimate: 28.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.12 / Net I/σ(I): 15 |
反射 シェル | 解像度: 2.6→2.7 Å / 冗長度: 2.7 % / Rmerge(I) obs: 0.33 / % possible all: 98.8 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.52 Å / 最低解像度: 25.7 Å / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 2.7 % / Num. measured all: 109117 / Rmerge(I) obs: 0.126 / Biso Wilson estimate: 28.2 Å2 |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.6 Å / 最低解像度: 2.7 Å / Rmerge(I) obs: 0.36 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2.6→12.5 Å / σ(F): 1 / σ(I): 1 / 詳細: MAXIMUM LIKELIHOOD
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.6→12.5 Å
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拘束条件 | タイプ: p_bond_d / Dev ideal: 0.013 | |||||||||||||||||||||
ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Rfactor obs: 0.192 | |||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS Biso mean: 28.2 Å2 | |||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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