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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1fkh | ||||||
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| タイトル | DESIGN, SYNTHESIS, AND KINETIC EVALUATION OF HIGH-AFFINITY FKBP LIGANDS, AND THE X-RAY CRYSTAL STRUCTURES OF THEIR COMPLEXES WITH FKBP12 | ||||||
要素 | FK506 BINDING PROTEIN | ||||||
キーワード | CIS-TRANS ISOMERASE | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報macrolide binding / activin receptor binding / regulation of skeletal muscle contraction by regulation of release of sequestered calcium ion / cytoplasmic side of membrane / transforming growth factor beta receptor binding / TGFBR1 LBD Mutants in Cancer / type I transforming growth factor beta receptor binding / negative regulation of activin receptor signaling pathway / signaling receptor inhibitor activity / heart trabecula formation ...macrolide binding / activin receptor binding / regulation of skeletal muscle contraction by regulation of release of sequestered calcium ion / cytoplasmic side of membrane / transforming growth factor beta receptor binding / TGFBR1 LBD Mutants in Cancer / type I transforming growth factor beta receptor binding / negative regulation of activin receptor signaling pathway / signaling receptor inhibitor activity / heart trabecula formation / I-SMAD binding / regulation of amyloid precursor protein catabolic process / terminal cisterna / ryanodine receptor complex / 'de novo' protein folding / ventricular cardiac muscle tissue morphogenesis / FK506 binding / TGF-beta receptor signaling activates SMADs / mTORC1-mediated signalling / Calcineurin activates NFAT / regulation of immune response / heart morphogenesis / supramolecular fiber organization / regulation of cardiac muscle contraction by regulation of the release of sequestered calcium ion / sarcoplasmic reticulum membrane / T cell activation / TGF-beta receptor signaling in EMT (epithelial to mesenchymal transition) / sarcoplasmic reticulum / peptidylprolyl isomerase / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / calcium channel regulator activity / negative regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / protein maturation / Z disc / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / regulation of protein localization / protein refolding / protein folding / Potential therapeutics for SARS / amyloid fibril formation / transmembrane transporter binding / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / membrane / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / 解像度: 1.95 Å | ||||||
データ登録者 | Holt, D.A. / Luengo, J.I. / Yamashita, D.S. / Oh, H.-J. / Konialian, A.L. / Yen, H.-K. / Rozamus, L.W. / Brandt, M. / Bossard, M.J. / Levy, M.A. ...Holt, D.A. / Luengo, J.I. / Yamashita, D.S. / Oh, H.-J. / Konialian, A.L. / Yen, H.-K. / Rozamus, L.W. / Brandt, M. / Bossard, M.J. / Levy, M.A. / Eggleston, D.S. / Stout, T.J. / Liang, J. / Schultz, L.W. / Clardy, J. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Am.Chem.Soc. / 年: 1993 タイトル: DESIGN, SYNTHESIS, AND KINETIC EVALUATION OF HIGH-AFFINITY FKBP LIGANDS AND THE X-RAY CRYSTAL-STRUCTURES OF THEIR COMPLEXES WITH FKBP12. 著者: Holt, D.A. / Luengo, J.I. / Yamashita, D.S. / Oh, H.J. / Konialian, A.L. / Yen, H.K. / Rozamus, L.W. / Brandt, M. / Bossard, M.J. / Levy, M.A. / Eggleston, D.S. / Liang, J. / Schultz, L.W. / ...著者: Holt, D.A. / Luengo, J.I. / Yamashita, D.S. / Oh, H.J. / Konialian, A.L. / Yen, H.K. / Rozamus, L.W. / Brandt, M. / Bossard, M.J. / Levy, M.A. / Eggleston, D.S. / Liang, J. / Schultz, L.W. / Stout, T.J. / Clardy, J. #1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1993タイトル: Atomic Structures of the Human Immunophilin Fkbp-12 Complexes with Fk506 and Rapamycin 著者: Van Duyne, G.D. / Standaert, R.F. / Karplus, P.A. / Schreiber, S.L. / Clardy, J. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1fkh.cif.gz | 45.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1fkh.ent.gz | 32.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1fkh.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fk/1fkh ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fk/1fkh | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 11836.508 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P62942 |
|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-SBX / |
| #3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.58 % | ||||||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 放射 | 散乱光タイプ: x-ray |
|---|---|
| 放射波長 | 相対比: 1 |
| 反射 | *PLUS 最高解像度: 1.95 Å / 最低解像度: 25 Å / Num. obs: 6335 / % possible obs: 98 % / Num. measured all: 18441 / Rmerge(I) obs: 0.082 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 解像度: 1.95→10 Å / Rfactor Rwork: 0.161 / Rfactor obs: 0.161 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.95→10 Å
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| 拘束条件 |
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| 精密化 | *PLUS 最高解像度: 1.95 Å / 最低解像度: 10 Å / σ(F): 2 / Rfactor obs: 0.161 / Num. reflection obs: 6251 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS Biso mean: 7.5 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
|
ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用









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