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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1edo | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | THE X-RAY STRUCTURE OF BETA-KETO ACYL CARRIER PROTEIN REDUCTASE FROM BRASSICA NAPUS COMPLEXED WITH NADP+ | ||||||
要素 | BETA-KETO ACYL CARRIER PROTEIN REDUCTASE | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / nucleotide fold / rossmann fold | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADPH) activity / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase / chloroplast / NAD binding / fatty acid biosynthetic process 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / 解像度: 2.3 Å | ||||||
データ登録者 | Fisher, M. / Kroon, J.T. / Martindale, W. / Stuitje, A.R. / Slabas, A.R. / Rafferty, J.B. | ||||||
引用 | ジャーナル: Structure Fold.Des. / 年: 2000タイトル: The X-ray structure of Brassica napus beta-keto acyl carrier protein reductase and its implications for substrate binding and catalysis. 著者: Fisher, M. / Kroon, J.T. / Martindale, W. / Stuitje, A.R. / Slabas, A.R. / Rafferty, J.B. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1999タイトル: Crystallization of the NADP-dependent beta-keto acyl-carrier protein reductase from Brassica napus 著者: Fisher, M. / Sedelnikova, S.E. / Martindale, W. / Simon, J.W. / Slabas, A.R. / Rafferty, J.B. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1edo.cif.gz | 60 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1edo.ent.gz | 43.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1edo.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1edo_validation.pdf.gz | 478.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1edo_full_validation.pdf.gz | 486.2 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1edo_validation.xml.gz | 8.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1edo_validation.cif.gz | 11.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ed/1edo ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ed/1edo | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 単位格子 |
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| 詳細 | The biological assembly is a tetramer formed from the monomer and generated by 222 symmetry |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 25359.418 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: OIL SEED RAPE / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-NAP / |
| #3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 4.41 Å3/Da / 溶媒含有率: 72.08 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | 温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4 詳細: PEG1500, Sodium citrate, pH 4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 結晶 | *PLUS 溶媒含有率: 73 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 詳細: Fisher, M., (2000) Acta Crystallogr., Sect.D, 56, 86. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 298 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.542 |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年10月13日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.542 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.22→47.9 Å / Num. all: 102604 / Num. obs: 102604 / % possible obs: 95 % / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.071 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.22→2.34 Å / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.45 / Num. unique all: 21256 / % possible all: 91.5 |
| 反射 | *PLUS Num. obs: 21256 / % possible obs: 95 % / Num. measured all: 102604 |
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 91.5 % / Rmerge(I) obs: 0.45 |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 解像度: 2.3→10 Å / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→10 Å
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| 拘束条件 |
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| ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||
| 精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.3 Å / 最低解像度: 10 Å / Rfactor obs: 0.19 / Rfactor Rwork: 0.19 | ||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
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ムービー
コントローラー
万見について





X線回折
引用









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