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- PDB-1bg0: TRANSITION STATE STRUCTURE OF ARGININE KINASE -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1bg0
タイトルTRANSITION STATE STRUCTURE OF ARGININE KINASE
要素ARGININE KINASE
キーワードKINASE / ARGININE KINASE / CREATINE KINASE / PHOSPHAGEN KINASE / TRANSITION STATE ANALOG / ADENOSINE TRIPHOSPHATE / TRANSFERASE
機能・相同性
機能・相同性情報


arginine kinase / arginine kinase activity / phosphocreatine biosynthetic process / creatine kinase activity / phosphorylation / extracellular space / ATP binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Transferase Creatine Kinase; Chain A, domain 1 / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal domain / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal domain superfamily / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal domain / Phosphagen kinase N-terminal domain profile. / ATP:guanido phosphotransferase active site / Phosphagen kinase active site signature. / ATP:guanido phosphotransferase / ATP:guanido phosphotransferase, catalytic domain ...Transferase Creatine Kinase; Chain A, domain 1 / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal domain / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal domain superfamily / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal domain / Phosphagen kinase N-terminal domain profile. / ATP:guanido phosphotransferase active site / Phosphagen kinase active site signature. / ATP:guanido phosphotransferase / ATP:guanido phosphotransferase, catalytic domain / ATP:guanido phosphotransferase, C-terminal catalytic domain / Phosphagen kinase C-terminal domain profile. / Glutamine synthetase/guanido kinase, catalytic domain / Creatine Kinase; Chain A, domain 2 / Glutamine synthetase/guanido kinase, catalytic domain / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / D-ARGININE / NITRATE ION / Arginine kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Limulus polyphemus (カブトガニ)
手法X線回折 / 分子置換, 多重同系置換 / 解像度: 1.86 Å
データ登録者Zhou, G. / Somasundaram, T. / Blanc, E. / Parthasarathy, G. / Ellington, W.R. / Chapman, M.S.
引用
ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 1998
タイトル: Transition state structure of arginine kinase: implications for catalysis of bimolecular reactions.
著者: Zhou, G. / Somasundaram, T. / Blanc, E. / Parthasarathy, G. / Ellington, W.R. / Chapman, M.S.
#1: ジャーナル: To be Published
タイトル: Critical Initial Real Space Refinement in Structure Determination of Arginine Kinase
著者: Zhou, G. / Somasundaram, T. / Blanc, E. / Chen, Z. / Chapman, M.S.
#2: ジャーナル: Protein Sci. / 年: 1997
タイトル: Expression, Purification from Inclusion Bodies, and Crystal Characterization of a Transition State Analog Complex of Arginine Kinase: A Model for Studying Phosphagen Kinases
著者: Zhou, G. / Parthasarathy, G. / Somasundaram, T. / Ables, A. / Roy, L. / Strong, S.J. / Ellington, W.R. / Chapman, M.S.
履歴
登録1998年6月3日処理サイト: BNL
改定 1.01998年10月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32018年3月14日Group: Database references / Other / カテゴリ: pdbx_database_status / struct_ref_seq_dif
Item: _pdbx_database_status.process_site / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.42023年8月2日Group: Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: database_2 / pdbx_initial_refinement_model ...database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52024年5月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ARGININE KINASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,8696
ポリマ－40,1191
非ポリマー7515
水5,368298
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)65.439, 70.885, 80.437
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 ARGININE KINASE


分子量: 40118.562 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Limulus polyphemus (カブトガニ) / 組織: MUSCLE / 細胞内の位置: CYTOPLASM / 遺伝子: AK17 / プラスミド: PET-22B / 遺伝子 (発現宿主): AK17 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P51541, arginine kinase

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非ポリマー , 5種, 303分子

#2: 化合物 ChemComp-NO3 / NITRATE ION


分子量: 62.005 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: NO3
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#4: 化合物 ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP


分子量: 427.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O10P2 / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM
#5: 化合物 ChemComp-DAR / D-ARGININE


タイプ: D-peptide linking / 分子量: 175.209 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H15N4O2
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 298 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45 %
解説: THE LARGE DOMAIN OF SUBUNIT A WAS USED AS A PROBE MODEL
結晶化pH: 7.5
詳細: PROTEIN WAS CRYSTALLIZED FROM 18% PEG 6000, 53 MM MGCL2, 2MM MGADP-, 25 MM KNO3, 10 MM ARGININE 0.5 MM DTT, 2.5 MM SODIUM AZIDE, 25 MM HEPES, PH 7.5, WITH 20 MG/ML OF PROTEIN CONCENTRATION.
結晶
*PLUS
結晶化
*PLUS
手法: microdialysis / 詳細: Zhou, G., (1997) Protein Sci., 6, 444.
溶液の組成
*PLUS
濃度: 12 % / 一般名: PEG6000 / 詳細: can be replaced by PEG1000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.5418
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IIC / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年9月13日 / 詳細: GRAPHITE MONOCHROMATOR OPTICS
放射モノクロメーター: GRAPHITE(002) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.86→35 Å / Num. obs: 34737 / % possible obs: 98.9 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 6.7 % / Biso Wilson estimate: 16.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.047 / Net I/σ(I): 15.9
反射 シェル解像度: 1.86→1.94 Å / Rmerge(I) obs: 0.157 / % possible all: 98.5
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 98.5 %

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
X-PLOR3.8モデル構築
X-PLOR3.8精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
X-PLOR3.8位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換, 多重同系置換
開始モデル: 1CRK, MITOCHONDRIAL CREATINE KINASE

1crk


解像度: 1.86→5 Å / Data cutoff high absF: 10000 / Data cutoff low absF: 0.01 / Isotropic thermal model: GAUSSIAN DISTRIBUTION / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2
詳細: INITIAL LOW RESOLUTION REFINEMENT USED BOTH LOCAL REAL SPACE METHODS (CHAPMAN, M.S. ACTA CRYST., A51: 69-80 (1995); CHAPMAN, M.S. & BLANC, E. ACTA CRYST., 553: 203-6 (1997)).
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.224 -3 %RANDOM
Rwork0.196 ---
obs0.196 29223 98.9 %-
原子変位パラメータBiso mean: 16.6 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.237 Å0.2 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.15 Å0.14 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.86→5 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2816 0 51 298 3165
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.013
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.94
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d22.4
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d1.15
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it0.945
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it1.449
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it1.83
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it2.803
LS精密化 シェル解像度: 1.86→1.94 Å / Total num. of bins used: 8
Rfactor反射数%反射
Rfree0.255 -3 %
Rwork0.236 3314 -
obs--98.5 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PARHCSDX.PROTOPHCSDX.PRO
X-RAY DIFFRACTION2PARAM19.SOLTOPH19.SOL
X-RAY DIFFRACTION3ADP.PARADP.TOP
ソフトウェア
*PLUS
名称: X-PLOR / バージョン: 3.8 / 分類: refinement
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_deg22.4
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_deg1.15

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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