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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1apt | ||||||
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タイトル | CRYSTALLOGRAPHIC ANALYSIS OF A PEPSTATIN ANALOGUE BINDING TO THE ASPARTYL PROTEINASE PENICILLOPEPSIN AT 1.8 ANGSTROMS RESOLUTION | ||||||
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![]() | HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / ACID PROTEINASE / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() penicillopepsin / aspartic-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() | ||||||
![]() | Sielecki, A.R. / James, M.N.G. | ||||||
![]() | ジャーナル: Peptides: Structure and Function, Proceedings of the of the Eighth American Peptide Symposium 年: 1983 タイトル: Crystallographic Analysis of a Pepstatin Analogue Binding to the Aspartyl Proteinase Penicillopepsin at 1.8 Angstroms Resolution 著者: James, M.N.G. / Sielecki, A.R. / Moult, J. #1: ![]() タイトル: Crystallographic Analysis of Transition State Mimics Bound to Penicillopepsin: Difluorostatine-and Difluorostatone-Containing Peptides 著者: James, M.N.G. / Sielecki, A.R. / Hayakawa, K. / Gelb, M.H. #2: ![]() タイトル: Aspartic Proteinases and Their Catalytic Pathway 著者: James, M.N.G. / Sielecki, A.R. #3: ![]() タイトル: Stereochemical Analysis of Peptide Bond Hydrolysis Catalyzed by the Aspartic Proteinase Penicillopepsin 著者: James, M.N.G. / Sielecki, A.R. #4: ![]() タイトル: X-Ray Diffraction Studies on Penicillopepsin and its Complexes: The Hydrolytic Mechanism 著者: James, M.N.G. / Sielecki, A.R. / Hofmann, T. #5: ![]() タイトル: Effect of Ph on the Activities of Penicillopepsin and Rhizopus Pepsin and a Proposal for the Productive Substrate Binding Mode in Penicillopepsin 著者: Hofmann, T. / Hodges, R.S. / James, M.N.G. #6: ![]() タイトル: Structure and Refinement of Penicillopepsin at 1.8 Angstroms Resolution 著者: James, M.N.G. / Sielecki, A.R. #7: ![]() タイトル: Conformational Flexibility in the Active Sites of Aspartyl Proteinases Revealed by a Pepstatin Fragment Binding to Penicillopepsin 著者: James, M.N.G. / Sielecki, A. / Salituro, F. / Rich, D.H. / Hofmann, T. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 78.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 57.7 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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Atom site foot note | 1: RESIDUES PRO E 134 AND PRO E 315 ARE CIS PROLINES. 2: THE REGION FROM SER E 277 TO SER E 281 IS POORLY ORDERED. 3: WATER MOLECULE 411, IS SITTING ON A SPECIAL POSITION. | ||||||||
Components on special symmetry positions |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 33468.809 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() |
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#2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 500.671 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: TRANSITION STATE MIMIC INHIBITOR |
#3: 糖 | ChemComp-MAN / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
Has protein modification | Y |
非ポリマーの詳細 | LTA IS AN O-ETHYL ANALOGUE OF STATINE IN WHICH THE LEUCINE-LIKE SIDE CHAIN OF STATINE HAS BEEN ...LTA IS AN O-ETHYL ANALOGUE OF STATINE IN WHICH THE LEUCINE-LIKE SIDE CHAIN OF STATINE HAS BEEN REPLACED BY THE LYSINE-LIKE SIDE CHAIN. |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.99 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.12 % |
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-データ収集
放射 | 散乱光タイプ: x-ray |
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放射波長 | 相対比: 1 |
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解析
ソフトウェア | 名称: PROLSQ / 分類: 精密化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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精密化 | 解像度: 1.8→8 Å / σ(I): 1 /
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→8 Å
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拘束条件 |
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